1. 1○経口投与
2. 2✕舌下投与
3. 3✕経皮投与
4. 4✕経肺投与
5. 5✕経鼻投与

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

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1. 1✕リチウム
2. 2✕ゲンタマイシン
3. 3✕セファレキシン
4. 4○プラバスタチン
5. 5✕アシクロビル

正答: 4

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1. 1○グレープフルーツジュース
2. 2✕牛乳
3. 3✕コーヒー
4. 4✕ブロッコリー
5. 5✕納豆

正答: 1

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

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1. 1✕アンピシリン
2. 2✕イミペネム
3. 3✕エリスロマイシン
4. 4○テイコプラニン
5. 5✕セフジニル

正答: 4

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1. 1✕赤血球浮遊液
2. 2✕懸濁性点眼液
3. 3✕5%ブドウ糖液
4. 4✕生理食塩液
5. 5○5%ポリソルベート80水溶液

正答: 5

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1. 1✕ニュートン流動
2. 2✕塑性流動
3. 3✕クリーミング
4. 4✕ダイラタンシー
5. 5○チキソトロピー

正答: 5

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1. 1✕発泡錠
2. 2✕散剤
3. 3○顆粒剤
4. 4✕分散錠
5. 5✕懸濁剤

正答: 3

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1. 1✕糖衣錠
2. 2○腸溶錠
3. 3✕トローチ剤
4. 4✕シロップ剤
5. 5✕チュアブル錠

正答: 2

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1. 1✕含嗽剤
2. 2✕吸入液剤
3. 3✕注腸剤
4. 4○眼軟膏剤
5. 5✕軟膏剤

正答: 4

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1. 1○キャッピング
2. 2✕スティッキング
3. 3✕スラッギング
4. 4✕バインディング
5. 5✕ケーキング

正答: 1

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

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1. 1✕テモカプリル塩酸塩
2. 2✕ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム
3. 3○アセメタシン
4. 4✕カンデサルタンシレキセチル
5. 5✕エリスロマイシンステアリン酸塩

正答: 3

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1. 1○単純拡散による輸送速度は薬物濃度差に比例するが、促進拡散及び能動輸送で
   は飽和性が見られる。
2. 2✕単純拡散による輸送は生体エネルギーを必要としないが、促進拡散及び能動輸
   送では生体エネルギーを必要とする。
3. 3○単純拡散及び促進拡散の場合、薬物の濃度勾配に従って輸送されるが、能動輸
   送では濃度勾配に逆らって輸送される場合がある。
4. 4✕能動輸送はトランスポーターを介して起こるが、単純拡散及び促進拡散にはト
   ランスポーターは関与しない。
5. 5✕単純拡散及び促進拡散の場合、構造類似体の共存による影響は受けないが、能
   動輸送では影響を受ける場合がある。

正答: 1・3

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1. 1✕インドメタシンファルネシルは、高脂肪食を摂取した後に服用すると、脂肪成
   分と結合するため、吸収量が減少する。
2. 2✕リファンピシンの反復投与により、小腸上皮細胞のP-糖タンパク質の発現が
   誘導され、ジゴキシンの吸収量が増大する。
3. 3○リボフラビンは、十二指腸付近のトランスポーターにより吸収されるので、プ
   ロパンテリン臭化物の併用により吸収量が増大する。
4. 4✕セファレキシンの吸収は、ペプチドトランスポーターPEPT1を介したNa⁺と
   の共輸送により行われる。
5. 5○グリセオフルビンは、その粒子径が小さいほど有効表面積が大きく、溶解が速
   いため、吸収速度が大きい。

正答: 3・5

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

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1. 1✕CYPのアポタンパク質に配位結合する。CYPのヘム鉄に配位結合する。
2. 2✕CYPのアポタンパク質に共有結合する。CYPのヘム鉄に配位結合する。
3. 3○CYPのヘム鉄に配位結合する。
4. 4✕CYPのヘム鉄に共有結合する。CYPのヘム鉄に配位結合する。
5. 5✕CYPの分解を促進する。CYPのヘム鉄に配位結合する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2・3

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1. 1✕セフジニルは鉄イオンとキレートを形成して溶解性が低下するため、鉄剤の併
   用が必要な場合には、互いの服用時間を2~3時間ずらす。
2. 2✕セントジョーンズワートは、小腸上皮細胞のCYP3A4やP-糖タンパク質の発
   現を誘導するので、タクロリムス水和物との併用を避ける。
3. 3✕プロベネシドはアンピシリンの腎尿細管分泌を阻害するので、抗生物質を腎排
   泄型でないものに変更する。
4. 4○シメチジンは肝CYP3A4を阻害し、トリアゾラムの作用時間の著しい延長を
   引き起こすので、睡眠導入薬を非代謝型であるブロチゾラムに変更する。
5. 5✕フルルビプロフェンとノルフロキサシンを併用すると痙れんを起こすことがあ
   るので、フルルビプロフェンをアセトアミノフェンに変更する。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕これらの薬物の中で、最も全身クリアランスが大きいのは薬物Aである。
2. 2✕薬物Bと薬物Cの直線の傾きは、平行関係にあるので、分布容積が等しい。
3. 3○薬物Bと薬物Dは、縦軸の切片が等しいので、分布容積が等しい。
4. 4✕薬物Cは薬物Dと比ퟛして、分布容積は小さいが消失速度定数は大きい。
5. 5○これらの薬物の中で、消失速度定数が最も大きいのは薬物Dである。

正答: 3・5

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1. 1✕0.1
2. 2✕0.2
3. 3✕0.4
4. 4✕0.6
5. 5○0.8

正答: 5

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1. 1✕pH 5.2の溶液中では、分子形の薬物のみが存在する。pH 7.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約50倍である。
2. 2✕pH 7.2の溶液中では、イオン形薬物分率は約1%である。pH 7.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約50倍である。
3. 3✕pH 6.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約10倍である。pH 7.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約50倍である。
4. 4○pH 7.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約50倍である。
5. 5✕pH 7.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約100倍である。pH 7.2における溶解度は、pH 5.2と比ퟛして約50倍である。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ラウリル硫酸ナトリウムは、液体表面に吸着されにくく、負吸着を示す。
2. 2✕界面活性剤水溶液の表面張力は、臨界ミセル濃度以上で急激に低下する。
3. 3○イオン性界面活性剤の水への溶解度は、クラフト点以上で急激に上昇する。
4. 4○非イオン性界面活性剤の水への溶解度は、曇点以上で急激に低下する。
5. 5✕HLB(hydrophile-lipophile balance)値が5未満の界面活性剤は、水に極め
   て溶けやすい。

正答: 3・4

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大小2種類の粒子径を有する同一物質の混合粒子の質量を、分散沈降法により

沈降天秤を用いて測定したところ、図に示す結果を得た。以下の記述のうち、正し

0　10　20　30　40　50

時間(分)

1. 1○大粒子と小粒子の粒子径比は2:1である。
2. 2✕大粒子と小粒子の粒子径比は4:1である。
3. 3✕大粒子と小粒子の質量比は1:2である。
4. 4✕大粒子と小粒子の質量比は2:3である。
5. 5○大粒子と小粒子の質量比は1:4である。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ゼラチン水溶液に貧溶媒のエタノールを加え続けると、ゼラチンの高濃度相
   (コアセルベート)が分離する。
2. 2○ヒアルロン酸ナトリウムは、優れた保水性を有する天然高分子である。
3. 3✕マクロゴール6000は、常温で液体である。
4. 4✕セラセフェートは、pH 2付近で溶解する胃溶性高分子である。
5. 5✕カルメロースカルシウムは、水に容易に溶解し、増粘剤として用いられる。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕受動的ターゲティングとは、標的部位を特異的に認識できる抗体や糖タンパク
   質などを薬物に結合させて体内分布を制御する手法である。
2. 2○逆ターゲティングとは、副作用を発現する部位への薬物分布を回避する手法で
   ある。
3. 3✕リポソームは、内部の疎水性コアに薬物を含有させた高分子ミセル製剤である。
4. 4✕昇圧化学療法とは、抗がん薬をマイクロカプセルなどのキャリアーに封入し
   て、腫瘍の栄養動脈に注入する治療法である。
5. 5○標的細胞内で特異的に発現する酵素により親薬物に変換されるプロドラッグを
   用いることで、薬物の標的細胞への選択的作用が得られる。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ブプレノルフィン塩酸塩坐剤
2. 2○バンコマイシン塩酸塩散
3. 3✕デスモプレシン酢酸塩水和物点鼻液
4. 4○ブデソニド吸入液
5. 5✕ツロブテロール貼付剤

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕凍結乾燥　ろ過滅菌　密封
2. 2✕凍結乾燥　密封　ろ過滅菌
3. 3○ろ過滅菌　凍結乾燥　密封
4. 4✕ろ過滅菌　密封　凍結乾燥
5. 5✕密封　ろ過滅菌　凍結乾燥
6. 6✕密封　凍結乾燥　ろ過滅菌

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ミノサイクリンの溶解が促進され、吸収速度が上昇する。難溶性のキレートが形成され、ミノサイクリンの吸収量が減少する。
2. 2○難溶性のキレートが形成され、ミノサイクリンの吸収量が減少する。
3. 3✕ミノサイクリンの胃内での分解が促進され、吸収量が減少する。難溶性のキレートが形成され、ミノサイクリンの吸収量が減少する。
4. 4✕ミノサイクリンの消化管上皮細胞内での代謝が抑制され、吸収量が増加する。難溶性のキレートが形成され、ミノサイクリンの吸収量が減少する。
5. 5✕胃内容排出速度が低下し、ミノサイクリンの吸収が遅延する。難溶性のキレートが形成され、ミノサイクリンの吸収量が減少する。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

図は薬物の血液脳関門透過速度と1-オクタノール/水分配係数の関係を示した

ものである。前問で選択した薬物について、正しい記述はどれか。　1つ選べ。

ただし、B群の薬物においては血液脳関門透過速度と分子量で補正した分配係数

との間に、図に示す直線関係がみられている。

log(分子量で補正した分配係数)

1. 1✕アミノ酸やグルコースなどの栄養物質と同様にA群に属する。C群に属し、P-糖タンパク質によって脳内への移行が妨げられる。
2. 2✕B群に属し、血液脳関門透過はpH 分配仮説に従う。C群に属し、P-糖タンパク質によって脳内への移行が妨げられる。
3. 3✕B群に属し、脳内への移行にトランスポーターが関与している。C群に属し、P-糖タンパク質によって脳内への移行が妨げられる。
4. 4✕レボドパやバクロフェンと同様にC群に属する。C群に属し、P-糖タンパク質によって脳内への移行が妨げられる。
5. 5○C群に属し、P-糖タンパク質によって脳内への移行が妨げられる。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ペプチドトランスポーターを介した小腸吸収の阻害
2. 2○有機アニオントランスポーターを介した肝取り込みの阻害
3. 3✕肝CYP3A4による代謝の亢進
4. 4✕糸球体ろ過速度の上昇
5. 5✕有機カチオントランスポーターを介した尿細管分泌の阻害

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○全身クリアランス
2. 2✕分布容積
3. 3✕血中消失半減期
4. 4✕最高血中濃度/投与量
5. 5✕血中濃度時間曲線下面積/投与量

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○エチレンジアミン
2. 2✕ポリエチレングリコール
3. 3✕β-シクロデキストリン
4. 4✕ドデシル硫酸ナトリウム
5. 5✕ベンジルアルコール

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕12
2. 2✕24
3. 3✕36
4. 4○48
5. 5✕60

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕グリセリン　緩衝剤
2. 2○パラオキシ安息香酸エチル　保存剤
3. 3✕セタノール　抗酸化剤
4. 4✕白色ワセリン　乳化剤
5. 5✕モノステアリン酸グリセリン　等張化剤

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕密閉容器に保存されている。
2. 2○遮光し、2~8°Cで保存する。
3. 3✕生理食塩液に対する浸透圧の比は6である。
4. 4○無菌試験法に適合する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕水溶性の向上
2. 2✕抗原性の低下
3. 3✕タンパク質分解酵素に対する安定性の向上
4. 4○肝臓への標的指向化
5. 5✕糸球体ろ過の抑制

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕主薬は、消化酵素で分解されて活性体となる。主薬は、カチオン性ポリマーである。
2. 2○主薬は、カチオン性ポリマーである。
3. 3✕主薬は、水に速やかに溶解する。主薬は、カチオン性ポリマーである。
4. 4✕胃で作用する製剤である。主薬は、カチオン性ポリマーである。
5. 5✕浸透圧を利用して主薬を放出する。主薬は、カチオン性ポリマーである。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF