1. 1✕ロンドン(分散)力
2. 2✕水素結合
3. 3○静電相互作用
4. 4✕疎水性相互作用
5. 5✕双極子-双極子相互作用

正答: 3

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

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1. 1✕分散媒の密度
2. 2✕粒子の密度
3. 3✕分散媒の粘度
4. 4✕粒子の半径
5. 5○粒子の半径の2乗

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕桁
2. 2✕桁
3. 3○桁
4. 4✕桁
5. 5✕桁

正答: 3

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1. 1✕赤外吸収スペクトル法
2. 2○核磁気共鳴スペクトル測定法
3. 3✕X線回折測定法
4. 4✕紫外可視吸光度測定法
5. 5✕蛍光光度法

正答: 2

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

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1. 1✕N Cl　NH3　N NH2
   O　O
   Cl　(CH3)2NH　N(CH3)2
2. 2✕HBr
3. 3✕(CH3)3COH　(CH3)3CBr
   O　O
   OH　CH3OH　OCH3
4. 4✕HCl
   HNO3　NO2
5. 5○H2SO4

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

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1. 1✕アセトニトリル
2. 2✕メタノール
3. 3✕クロロホルム
4. 4○酢酸エチル
5. 5✕アセトン

正答: 4

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

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1. 1✕右リンパ本幹
2. 2○胸管
3. 3✕右鎖骨下動脈
4. 4✕腹大動脈
5. 5✕下大静脈

正答: 2

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一酸化窒素合成酵素(NOシンターゼ)により一酸化窒素(NO)を生成するア

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

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真核細胞におけるメッセンジャーRNA(mRNA)の開始コドンに対応するア

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

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1. 1○インターフェロンα(IFN-α)
2. 2✕インターロイキン2(IL-2)
3. 3✕エリスロポエチン(EPO)
4. 4✕腫瘍壊死因子α(TNF-α)
5. 5✕顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)

正答: 1

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⁹⁰Srは以下に示す放射壊変により、放射性核種⁹⁰Y を経て、⁹⁰Zrの安定核種に

なる。⁹⁰Y の放射能の時間推移を示す曲線はどれか。　1つ選べ。ただし、時間ゼロ

における⁹⁰Srの放射能は5× 10⁴Bqとする。

90 Sr　→-　90 Y　→-　90 Zr

28.8年　64.1時間

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

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1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕
6. 6✕

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

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1. 1○表面・界面張力は表面・界面過剰ギブズ自由エネルギーとして表すことがで
   き、その単位はJ/m²で表される。
2. 2✕油滴が水中に存在するとき、サイズが小さい油滴ほどエネルギー的に安定であ
   る。
3. 3✕界面活性剤とは、表面・界面過剰ギブズ自由エネルギーを増大させる化合物の
   総称である。
4. 4○食塩水は、純水に比べて表面張力が大きい。
5. 5✕ヘキサンは、純水に比べて表面張力が大きい。

正答: 1・4

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1. 1✕D は水和による影響を受けない。
2. 2○D は溶液の粘度に反比例する。
3. 3○D は絶対温度に比例する。
4. 4✕D は溶質の半径に比例する。
5. 5✕D は溶質の濃度に比例する。

正答: 2・3

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1. 1✕「精密に量る」とは、指示された数値の質量をその桁数まで量ることを意味す
   る。
2. 2○下線部の操作は、アスピリンの加水分解反応(けん化)を促進するために行
   う。
3. 3○空試験により、空気中の二酸化炭素が0.5mol/L水酸化ナトリウム液に溶け込
   んだ影響を補正することができる。
4. 4✕0.25mol/L硫酸の代わりに0.5mol/L塩酸で同様の操作を行うと、　ア　に
   示した対応量は2倍になる。
5. 5✕ア　に入る数値は90.08である。

正答: 2・3

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1. 1✕質量分布比(k’)が小さいほど、試料はカラムに保持されやすい。
2. 2✕同一の分離条件で2つの化合物の保持時間が同じ場合、分離係数(α)は0で
   ある。
3. 3○理論段数(N )が大きい値を示すほど、優れた分離系である。
4. 4✕テーリングしたピークのシンメトリー係数(S)は、1.0より小さい。
5. 5○ピークの完全分離とは、分離度(Rs)1.5以上を意味する。

正答: 3・5

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1. 1○イオン性物質の移動速度は電場の強さに比例する。
2. 2✕SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動では、タンパク質は陽極から陰極に向
   かって泳動される。
3. 3✕SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動では、ゲルの濃度が高いほど、タンパ
   ク質の移動度が大きくなる。
4. 4○等電点電気泳動では、電極間にpH 勾配を形成させてタンパク質の分離を行
   う。
5. 5✕アガロースゲル電気泳動でDNA を分離するには、試料に臭化エチジウムを加
   える必要がある。

正答: 1・4

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1. 1○0.006
2. 2✕0.012
3. 3✕0.12
4. 4✕0.3
5. 5✕0.6

正答: 1

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1. 1○X線源のターゲット(対陰極)にはCuやMoが用いられる。
2. 2✕測定には、連続X線が通常用いられる。
3. 3✕X線結晶構造解析では、回折斑点の強度から結晶の格子定数が求められる。
4. 4○粉末X線回折法では、結晶構造に基づいた同心円状の回折像が得られる。
5. 5✕X線を結晶に照射すると、主にその物質中の原子核の強制振動が起こり、散乱
   X線が生じる。

正答: 1・4

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次の構造式で示される日本薬局方収載医薬品クロラムフェニコールの正しい化

1つ選べ。

1. 1✕2,2-Dichloro-N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-3-(4-nitrophenyl)propan-1-yl]acetamide
2. 2✕2,2-Dichloro-N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
3. 3✕2,2-Dichloro-N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
4. 4✕2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-3-(4-nitrophenyl)propan-1-yl]acetamide
5. 5○2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide

正答: 5

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1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 2・4

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1. 1○SN2機構で進行する。
2. 2✕カルボカチオン中間体を経由して進行する。
3. 3○ヨードメタン(C)の代わりにCH3SO3CH3を利用することができる。
4. 4✕プロトン性極性溶媒を使用すると反応が速く進行する。
5. 5✕Aは、DとEから合成することも可能である。
   Br
   +　A　+
   CH3ONa　NaBr
   D　E

正答: 1・3

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1. 1○N　N
   CH3　CH3
   CO2H　CHO
   LiAlH4
2. 2✕NaBH4
3. 3○CH3CH2CH2COCl　CH3CH2CH2CH2OH
   O O O　LiAlH4　OH
4. 4✕C C　C H
   LiAlH4
5. 5✕CH3CH2CO2CH3　CH3CH2CH2CH2OH

正答: 1・3

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アスコルビン酸(ビタミンC)中の、下線をつけたH原子のうち最も酸性度が

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○
6. 6✕

正答: 5

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ドネペジル(A)は、α,β-不飽和カルボニル化合物(B)を生成するアル

ドール縮合を経て合成される。このアルドール縮合において用いられるカルボニル

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○
6. 6✕

正答: 1・5

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1. 1✕Aはアスパラギン酸を酸化すると得られる。
2. 2○AからBへの変換において生じるXは水である。
3. 3✕Bはラクタム構造をもつ。
4. 4○BはNADHによって還元されて最終的にCになる。
5. 5✕Cの名称はヒスチジンである。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ハンゲはサトイモ科カラスビシャクの塊茎を用いる生薬で、消炎、利尿を目的
   に用いられる。
2. 2✕バクモンドウはユリ科ジャノヒゲの茎を用いる生薬で、鎮咳、去痰を目的に用
   いられる。
3. 3○サンシシはアカネ科クチナシの果実を用いる生薬で、鎮静、利胆を目的に用い
   られる。
4. 4✕ケイヒはクスノキ科Cinnamomum cassia Blumeの根を用いる生薬で、健胃、
   解熱を目的に用いられる。
5. 5○シャクヤクはボタン科シャクヤクの根を用いる生薬で、鎮痛、鎮痙を目的に用
   いられる。

正答: 3・5

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1. 1○アグリコンであるジギトキシゲニンはイソプレノイド経路で生合成される。
2. 2○構成糖は、2,6-ジデオキシ糖のD-ジギトキソースである。
3. 3✕17位にβ,γ-不飽和5員環ラクトンが結合したカルデノリド類である。
4. 4✕ステロイド骨格のA/B 環、B/C 環、及びC/D 環はいずれもtrans 配置であ
   る。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 1

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図は、膵臓の顕微鏡写真であり、形態の異なる領域(A及びB)が観察され

る。これらの領域は、それぞれ内分泌あるいは外分泌に関わっている。正しい記述

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 1・5

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1. 1✕骨格筋の収縮には、ムスカリン性アセチルコリン受容体が関与する。
2. 2✕心筋細胞では、細胞外からのCa²⁺流入は、細胞質のCa²⁺濃度の上昇に関与し
   ない。
3. 3○平滑筋は、細胞内cAMP濃度が上昇すると弛緩する。
4. 4✕骨格筋、心筋及び平滑筋の収縮は、いずれも運動神経によって調節されてい
   る。
5. 5○クレアチンリン酸は、骨格筋においてATPの供給源となる。

正答: 3・5

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1. 1○マロニルCoA は、アセチルCoA のカルボキシル化により生成する。
2. 2✕炭素数が奇数の脂肪酸が主に生合成される。
3. 3✕デサチュラーゼ(不飽和化酵素)による反応では、主にトランス型の不飽和脂
   肪酸が生合成される。
4. 4✕オレイン酸からアラキドン酸が生合成される。
5. 5○脂肪酸のβ酸化では、アシルCoA が2炭素単位ずつ連続的に酸化分解される。

正答: 1・5

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乳酸脱水素酵素(lactate dehydrogenase:LDH)は、下記の反応を触媒する

酵素である。

1つ選べ。

1. 1✕反応液は、血清(被検試料)、L-乳酸、NAD⁺及び緩衝液から成る。一定時間反応させた後、反応液の340nmの吸光度の減少を測定する。
2. 2✕試料である血清を加えない反応液を調製し、これについても同様に測定する。一定時間反応させた後、反応液の340nmの吸光度の減少を測定する。
3. 3✕活性測定に用いる緩衝液のpH は、8.5に調整する。一定時間反応させた後、反応液の340nmの吸光度の減少を測定する。
4. 4○一定時間反応させた後、反応液の340nmの吸光度の減少を測定する。
5. 5✕血清中の本酵素の活性は、心臓傷害の指標になると考えられる。一定時間反応させた後、反応液の340nmの吸光度の減少を測定する。

正答: 4

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1. 1○細胞質でつくられたNADH は、1を通過できるが3は通過できない。
2. 2✕クエン酸回路に関わる酵素は、主に2に存在する。
3. 3○電子伝達系(呼吸鎖)の構成成分であるユビキノン(補酵素Q、CoQ)は、主
   に3に存在する。
4. 4✕NADH に由来する電子が電子伝達系を移動するとき、4におけるH⁺(プロト
   ン)の濃度は2よりも高くなる。
5. 5✕電子伝達系に共役する酸化的リン酸化によって、ATPが2で生成される。

正答: 1・3

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1. 1○ヒストンの化学修飾により、クロマチンの構造が変化する。
2. 2✕転写が活発に行われている染色体の領域では、ヌクレオソームが凝縮してい
   る。
3. 3✕DNA は、RNA に比べてアルカリ加水分解を受けやすい。
4. 4○真核細胞の染色体末端にあるテロメアは、DNA 末端の保護に寄与する。
5. 5✕DNA 水溶液(pH 7.0)は、280nmで吸収極大を示す。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1つ選べ。

1. 1✕3’末端に付加されるポリ(A)(ポリアデニル酸)は、mRNA の安定性に関与
   する。5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。
2. 2✕多くの遺伝子において、ポリ(A)の付加に関与するシグナル配列が存在す
   る。5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。
3. 3○5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。
4. 4✕核内低分子リボ核タンパク質(snRNP)は、スプライシングに関与する。5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。
5. 5✕スプライシングにより、1つの遺伝子から複数種のmRNA がつくられること
   がある。5’末端のキャップ構造は、転写開始反応に関わる。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕リンパ球の抗原受容体の多様性は、受容体ポリペプチド鎖がさまざまな抗原を
   鋳型として、それぞれに特異的な折りたたまれ方をすることで生み出される。
2. 2○個体発生の段階で多様なリンパ球クローンが生成し、その中から特定の抗原と
   結合する受容体をもつクローンが選択され増殖する。
3. 3✕ある抗原に反応するリンパ球は、その抗原とは異なる抗原に結合する抗体を分
   泌する細胞に分化する。
4. 4○自己成分に強く反応するリンパ球クローンは、免疫系が未成熟な時期に周囲の
   自己成分と接触することにより除去される。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕抗体産生細胞(形質細胞)は、T細胞が抗原刺激を受け分化した細胞である。
2. 2○抗体産生には、2型ヘルパーT(Th2)細胞が分泌するIL-4、IL-5、IL-6な
   どのサイトカインが重要である。
3. 3✕マクロファージや樹状細胞は、抗原断片を主要組織適合遺伝子複合体(MHC)
   クラスI分子に結合させ、ヘルパーT細胞に対して提示する。
4. 4✕活性化されたT細胞の分泌するIL-2は、キラーT細胞の増殖及び分化には関
   与するが、ヘルパーT細胞には作用しない。
5. 5○抗原によるリンパ球活性化における共刺激シグナル(補助シグナル)は、抗原
   受容体とは異なる細胞膜成分を介する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕インフルエンザウイルスは、遺伝子としてRNA をもち、レトロウイルス科に
   分類される。
2. 2○A型インフルエンザウイルスに含まれる赤血球凝集素(ヘマグルチニン)とノ
   イラミニダーゼは、エンベロープに存在しスパイク構造物(突起)を構成する。
3. 3✕赤血球凝集素は、増殖した子孫ウイルスが感染細胞から離脱するのを促進させ
   る。
4. 4✕ノイラミニダーゼは、ウイルスが宿主細胞に感染するときに、細胞表面の受容
   体認識及び結合に関わる。
5. 5○赤血球凝集素及びノイラミニダーゼには、それぞれ抗原性の異なる複数の種類
   が知られる。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕0.1
2. 2✕2.0
3. 3✕3.5
4. 4✕5.5
5. 5○7.0

正答: 5

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ナファモスタットメシル酸塩製剤に亜硫酸塩を含む注射剤を混合した場合、及び

混合しない場合の残存率の経時変化を求めた(図1)。また、pH と分解速度定数

べ。ただし、これらの実験は37°Cで行った。

2つ選べ。

1. 1✕残存率の対数と時間との間に直線関係が認められることから、2次反応とみな
   すことができる。
2. 2○
3. 3✕亜硫酸塩なし、pH 5~7の範囲において、加水分解反応は酸触媒作用により
   促進される。
4. 4○亜硫酸イオンは、触媒作用により分解速度を増大させる。
5. 5✕図のデータから加水分解反応の活性化エネルギーを求めることができる。

正答: 2・4

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1. 1○該当資料なし　pKa=0.43~1.19
   味はない。希塩酸、水酸化ナトリ
   ウム試液に溶ける。
   エタノール(99.5) に
   logP=5.62(pH 6.0)
2. 2✕白色の粉末。極めて溶けにくく、水　pKa=3.70
   logP=5.67(pH 8.1)
   にほとんど溶けない。
   白色の結晶メタノール、エタノール
3. 3✕又は粉末。(99.5)に溶けやすく、logP=0.51(pH 7.4)pKa=9.50
   水にやや溶けにくい。
   白色~微黄エタノール(99.5) に
   色の結晶性溶けにくく、水にほと
   pKa₁=6.34
4. 4○の粉末。光んど溶けない。希塩酸、logP=-0.37(pH7.0)
   pKa₂=8.75
   によって徐々水酸化ナトリウム試液
   に着色。　に溶ける。

正答: 1・4

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1. 1✕メトトレキサートのような低分子は抗原性を示さないので、抗体作製には、高
   分子と結合させる必要がある。
2. 2✕競合法では、測定対象物質の存在量に依存してシグナル強度が減少する用量依
   存曲線が得られる。
3. 3○蛍光偏光イムノアッセイでは、蛍光標識した抗原が抗体に結合すると抗原の回
   転運動が減少するため、蛍光偏光度は減少する。
4. 4✕Enzyme multiplied immunoassay technique(EMIT)は、均一系イムノアッ
   セイの1種である。
5. 5✕凝集比濁法では、免疫複合体の形成により粒子が凝集する性質を応用してい
   る。

正答: 3

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1. 1✕¹¹C、¹⁸F、²⁰¹Tlはいずれも陽電子を放出する核種であり、PET に利用される。放射性核種から放出された陽電子は、生体内の電子と結合して、ほぼ180度の 方向に2本のγ線を放出して消滅する。
2. 2✕PET で用いられる¹⁸F核種は、¹⁸OにX線を照射することで製造される。放射性核種から放出された陽電子は、生体内の電子と結合して、ほぼ180度の 方向に2本のγ線を放出して消滅する。
3. 3○放射性核種から放出された陽電子は、生体内の電子と結合して、ほぼ180度の
   方向に2本のγ線を放出して消滅する。
4. 4✕PET はX線CT と組み合わせることにより、安定同位体で標識した薬物の体
   内動態を画像表示することができる。放射性核種から放出された陽電子は、生体内の電子と結合して、ほぼ180度の 方向に2本のγ線を放出して消滅する。
5. 5✕PET の核医学画像からは対象臓器の機能情報は得られない。放射性核種から放出された陽電子は、生体内の電子と結合して、ほぼ180度の 方向に2本のγ線を放出して消滅する。

正答: 3

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フルバスタチンナトリウムのほかにも、以下の例のように分子内にフッ素原子が

導入された医薬品が数多く開発されている。医薬品の設計において水素原子をフッ

HO

2つ選べ。

1. 1○炭素-フッ素結合は切断されにくいので、生体内での安定性が高まる。
2. 2✕親水性の向上により、吸収が促進される。
3. 3✕フッ素は電気陰性度が大きいので、分子のイオン化が促進される。
4. 4○分子全体の大きさにはほとんど影響を与えずに生物活性が増強される。

正答: 1・4

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バラシクロビルは、加水分解によりアシクロビルに変換され活性を発現する。切

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○サンショウは、辛味成分としてヒドロキシ-α-サンショオールを含有する。
2. 2✕ニンジンは、精油成分としてギンセノシドRg₁を含有する。
3. 3✕カンキョウは、苦味成分として[6]-ギンゲロールを含有する。
4. 4○コウイは、甘味成分としてマルトースを含有する。

正答: 1・4

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1. 1○細胞膜にはATPの加水分解エネルギーを用いて細胞外にCa²⁺を排出するCa²⁺
   ポンプが存在する。
2. 2○腸管からのCa²⁺の吸収は、カルシトリオール(活性型ビタミンD₃)により促
   進される。
3. 3✕カルシトニンは骨吸収を促進し、血漿中へのCa²⁺遊離を増加させる。
4. 4✕腎臓におけるCa²⁺の再吸収は、副甲状腺(上皮小体)ホルモンによって抑制
   される。

正答: 1・2

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1. 1✕分枝鎖アミノ酸は、主に肝臓で代謝される。
2. 2○アルブミン産生の低下は、浮腫の誘因となる。
3. 3○アンモニアから尿素への変換の低下は、肝性脳症の誘因となる。
4. 4✕ビリルビンからヘモグロビンへの変換が抑制されると、黄疸が生じる。
5. 5✕ヘパリン合成が低下すると、出血傾向となる。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕血小板の活性化により、顆粒に含まれているプロスタグランジンI₂が放出される。
2. 2✕アデノシン二リン酸は、血小板のGタンパク質共役型受容体を刺激して、アデ
   ニル酸シクラーゼを活性化する。
3. 3✕セロトニンは、ホスホリパーゼCの活性化を介して、血小板の凝集を抑制する。
4. 4○プロトロンビンから変換されたトロンビンは、フィブリノーゲンからフィブリ
   ンを形成する。
5. 5○プロトロンビンの生合成過程には、ビタミンK依存的な反応が含まれる。

正答: 4・5

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

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リツキシマブについて、医薬品添付文書から(a)~(c) の情報が得られた。こ

(a) 本剤は、マウス-ヒトキメラ型のモノクローナル抗体である。

(b) 本剤を実験動物に静注投与した結果、末梢血液中のB細胞(Bリンパ球)

数は著しく減少したが、T細胞(Tリンパ球)数には変化を認めなかった。

(c) ヒト補体の存在下で、本剤をCD20陽性のヒト培養細胞に作用させたとこ

ろ、その50%が溶解したが、同じ条件でCD20陰性の細胞は溶解しなかっ

た。

2つ選べ。

1. 1✕マウス抗体の定常部とヒト抗体の可変部を遺伝子工学的に融合し作製された抗
   体である。
2. 2✕CD20分子に含まれる複数のエピトープ(抗原決定基)を認識し結合する。
3. 3○T細胞に比べ、B細胞への結合能が高いと考えられる。
4. 4○古典経路による補体活性化を誘導すると考えられる。

正答: 3・4

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