1. 1✕保険医療機関コード
2. 2○調剤年月日
3. 3✕薬局開設者の氏名
4. 4✕調剤した医薬品のロット番号
5. 5✕後発医薬品への変更希望の有無

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1つ選べ。

1. 1✕ジゴキシン
2. 2○アミノフィリン水和物
3. 3✕ヨウ化カリウム
4. 4✕プレドニゾロン
5. 5✕フェノバルビタール

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ダイレクトOTC
2. 2○スイッチOTC
3. 3✕オーファンドラッグ
4. 4✕後発医薬品
5. 5✕処方せん医薬品

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕サリドマイド　ショック死
2. 2✕クロロキン　慢性肝炎
3. 3○キノホルム　知覚神経障害
4. 4✕ペニシリン　四肢奇形
5. 5✕ソリブジン　網膜症

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○患者の栄養管理支援
2. 2✕患者の緩和ケア
3. 3✕患者のメンタルケア
4. 4✕病院内の感染対策
5. 5✕病院内の医療安全管理

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕フェノバルビタール
2. 2○カルバマゼピン
3. 3✕フェニトイン
4. 4✕アセタゾラミド
5. 5✕ジアゼパム

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕回転性のめまい
2. 2✕水様便を伴う下痢
3. 3✕下肢の浮腫
4. 4○顔や頸部の発赤
5. 5✕眼球結膜の黄変

正答: 4

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1. 1✕グルタラール
2. 2✕過酢酸
3. 3✕消毒用エタノール
4. 4○ベンザルコニウム塩化物
5. 5✕フェノール

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ピルシカイニド塩酸塩水和物カプセル
2. 2✕ラベプラゾールナトリウム錠
3. 3✕バルプロ酸ナトリウム錠
4. 4✕プロプラノロール塩酸塩錠
5. 5✕ニフェジピンカプセル

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕亜硫酸塩を含む注射剤との混合により、加水分解を受けた。希釈により溶解度が低下した。
2. 2○希釈により溶解度が低下した。
3. 3✕酸性注射液との混合に伴うpH の低下により、溶解度が低下した。希釈により溶解度が低下した。
4. 4✕カルシウムやマグネシウム塩を含む注射剤との混合により、難溶性塩を生成し
   た。希釈により溶解度が低下した。
5. 5✕生理食塩液との混合により、塩析が起こった。希釈により溶解度が低下した。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○溶解には、生理食塩液を用いる。
2. 2✕約2時間かけて、静脈内に点滴注入する。
3. 3✕血管外漏出により、注射部位に炎症を起こすことがある。
4. 4✕本剤の投与により、高カリウム血症が現れることがある。
5. 5✕アミノ酸輸液製剤との混合を避ける。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ノルフロキサシン小児用錠は粉砕投与できない。
2. 2○スクラルファート細粒と同時投与するとノルフロキサシン小児用錠の効果が減
   弱することがある。
3. 3✕イトラコナゾール内用液はノルフロキサシン小児用錠と併用禁忌なので、テル
   ビナフィン塩酸塩錠へ変更すべきである。
4. 4○イトラコナゾール内用液は空腹時の服用が推奨される。
5. 5✕アセトアミノフェンシロップはノルフロキサシン小児用錠の効果を増強させる。

正答: 2・4

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1. 1○メトトレキサートカプセルを服用し忘れたときは、葉酸と一緒に服用する。
2. 2✕妊娠の疑いがある場合には、すべての薬剤の服用を速やかに中止して、医療機
   関に連絡する。
3. 3✕高熱や咳が続く場合には、直ちに医療機関に連絡する。
4. 4✕サラゾスルファピリジン腸溶錠を服用し忘れても、次回に2回分まとめて服用
   してはならない。
5. 5✕尿が黄赤色になることがある。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕本剤は虚血性心疾患の診断にも用いられる。
2. 2✕投与前から撮像までは安静にする。
3. 3✕本剤は血漿中でほとんど代謝されずに存在し、未変化体のまま排泄される。
4. 4○画像のコントラストをあげるために、同時にグルコースを服用する。
5. 5✕炎症部位等に集積し、偽陽性所見を呈する可能性がある。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕脂質異常症は自覚症状がないが、服薬は重要であることを説明した。
2. 2✕食事療法及び運動療法は継続するように指導した。
3. 3○コレスチミド錠を飲み忘れた場合、就寝前にフルバスタチンナトリウム錠と一
   緒に服用するように指導した。
4. 4✕筋肉痛や脱力感がある場合は受診するように指導した。
5. 5✕便秘が起こることがあると説明した。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○バラシクロビル塩酸塩錠556mg の用法・用量を1回2錠(1日4錠)、1日2
   回、朝夕食後投与に変更する。
2. 2✕バラシクロビル塩酸塩錠556mg の用法・用量を1回3錠(1日9錠)、1日3
   回、朝昼夕食後投与に変更する。バラシクロビル塩酸塩錠556mg の用法・用量を1回2錠(1日4錠)、1日2 回、朝夕食後投与に変更する。
3. 3✕バラシクロビル塩酸塩錠556mg をアシクロビル錠400mg に変更し、用法は
   そのままとする。バラシクロビル塩酸塩錠556mg の用法・用量を1回2錠(1日4錠)、1日2 回、朝夕食後投与に変更する。
4. 4✕アセトアミノフェン錠300mg をロキソプロフェンナトリウム水和物錠60mg
   に変更し、用法はそのままとする。バラシクロビル塩酸塩錠556mg の用法・用量を1回2錠(1日4錠)、1日2 回、朝夕食後投与に変更する。
5. 5✕アセトアミノフェン錠300mg をチアラミド塩酸塩錠100mg に変更し、用法
   はそのままとする。バラシクロビル塩酸塩錠556mg の用法・用量を1回2錠(1日4錠)、1日2 回、朝夕食後投与に変更する。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕X =27である。
2. 2○補液には生理食塩液を用いる。
3. 3○大量投与する時には、出血性膀胱炎予防のためメスナ(2-メルカプトエタンス
   ルホン酸ナトリウム)を投与する。
4. 4✕治療効果を向上させるため、シクロホスファミド投与終了後24時間は輸液の
   投与を避ける。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕内臓鈍痛予防
2. 2✕感染予防
3. 3○腸閉塞(イレウス)予防
4. 4✕創傷治癒亢進
5. 5✕免疫力増強

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○胃腸障害を起こしやすいので、服用後なるべく早く食事をとってください。
2. 2✕カルシウム、マグネシウム等の含量の高いミネラルウォーターでは飲まないよ
   うにしてください。
3. 3○この錠剤は溶け易いので、少量の水で飲んでも構いません。
4. 4✕服用後少なくとも30分は横にならないでください。
5. 5✕服用を忘れて、朝食をとってしまった時は、翌朝の起床時に飲んでください。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○使用開始後も冷蔵庫に入れて保存する。
2. 2○注射は腹部又は大腿部に行う。
3. 3✕本剤はカルシトニン製剤である。
4. 4✕骨粗しょう症以外の代謝性骨疾患の患者にも使用できる。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○めまい等が現れる場合があるので、自動車運転、高所作業又は危険を伴う機械
   の操作などには十分注意してください。
2. 2✕急に胃のあたりがひどく痛む場合があるので、その際には直ちに医師又は薬剤
   師に申し出てください。めまい等が現れる場合があるので、自動車運転、高所作業又は危険を伴う機械 の操作などには十分注意してください。
3. 3✕しゃべりにくい、胸の痛み、呼吸困難、片方の足の急激な痛みや腫れ等の症状
   がみられる場合があるので、その際には直ちに医師又は薬剤師に連絡してくださ
   い。めまい等が現れる場合があるので、自動車運転、高所作業又は危険を伴う機械 の操作などには十分注意してください。
4. 4✕から咳、息苦しさ、息切れ等が生じる場合があるので、その際には直ちに医師
   又は薬剤師に連絡してください。めまい等が現れる場合があるので、自動車運転、高所作業又は危険を伴う機械 の操作などには十分注意してください。
5. 5✕手足のこわばりやしびれ、脱力感、筋肉の痛み等が現れる場合があるので、そ
   の際には直ちに医師又は薬剤師に連絡してください。めまい等が現れる場合があるので、自動車運転、高所作業又は危険を伴う機械 の操作などには十分注意してください。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1つ選べ。

1. 1✕服用開始後2ヶ月間は、定期的に検査を行う必要があるので、原則として2週
   間に1回受診してください。この薬の服用期間中は、市販のクロレラ食品や青汁の摂取を避けて下さい。
2. 2✕発熱、倦怠感などの症状が現れた場合には、服用を中止し、直ちに医師又は薬
   剤師に連絡してください。この薬の服用期間中は、市販のクロレラ食品や青汁の摂取を避けて下さい。
3. 3✕手術や歯の治療を受ける場合、この薬を飲んでいることを医師又は歯科医師に
   伝えてください。この薬の服用期間中は、市販のクロレラ食品や青汁の摂取を避けて下さい。
4. 4○この薬の服用期間中は、市販のクロレラ食品や青汁の摂取を避けて下さい。
5. 5✕風邪などで他の薬を薬局で購入する場合は、この薬を飲んでいることを薬剤師
   に伝えてください。この薬の服用期間中は、市販のクロレラ食品や青汁の摂取を避けて下さい。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○フルオロウラシルは、急速静注後、持続静注する。
2. 2✕ホリナートカルシウムは、フルオロウラシルの副作用を抑制する目的で投与する。
3. 3✕イリノテカン塩酸塩水和物は、フルオロウラシル投与後に点滴静注する。
4. 4○セツキシマブは、KRAS 遺伝子変異の有無を考慮した上で使用する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○処方1の薬剤は、infusion reactionを軽減させる目的で投与される。
2. 2✕処方2の薬剤は、特定生物由来製品に指定されている。
3. 3○処方2の薬剤を使用する前に、B型肝炎ウイルスの有無を確認する。
4. 4✕処方2の希釈時及び希釈後に、成分の凝集を避けるため泡立つまで激しく振と
   うする。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕血圧が上がることがありますので、定期的に血圧を測定しましょう。
2. 2✕眠くなることがありますが、ご心配ありません。
3. 3○便の色が黒っぽくなることがありますが、ご心配ありません。
4. 4✕出血すると、血が止まりにくくなることがありますが、その時は医師に相談し
   てください。
5. 5○この薬と同時に飲むと吸収が悪くなる薬がありますので、薬剤師に相談してく
   ださい。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕難消化性デキストリン
2. 2✕キシリトール
3. 3✕大豆イソフラボン
4. 4✕キトサン
5. 5○ラクトトリペプチド

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕聴覚障害
2. 2✕腎機能障害
3. 3○視力障害
4. 4✕嗅覚障害
5. 5✕味覚障害

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕
6. 6✕

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕シタラビン
2. 2✕ゲムシタビン塩酸塩
3. 3✕ドキソルビシン塩酸塩
4. 4✕マイトマイシンC
5. 5○シクロホスファミド水和物

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕次亜塩素酸ナトリウムを含む消毒液で調理器具を消毒することを勧めた。
2. 2✕消毒用エタノールで調理器具を消毒することを勧めた。
3. 3○調理中は部屋の換気を十分に行うことを勧めた。
4. 4✕一般用医薬品の胃腸薬を勧めた。
5. 5○医療機関への受診を勧めた。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○3-ヨードベンジルグアニジン(¹²³I)
2. 2✕過テクネチウム酸ナトリウム(⁹⁹ᵐTc)
3. 3✕塩化インジウム(¹¹¹In)
4. 4✕クエン酸ガリウム(⁶⁷Ga)
5. 5✕クリプトン(⁸¹ᵐKr)

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕来年の春まで、続けて使いましょう。
2. 2○眠くなる成分は入っていませんので、安心して使用してください。
3. 3✕くしゃみがひどく続くときには、のどに噴霧してかまいません。
4. 4○症状が改善したら、使用回数を減らして様子をみましょう。
5. 5✕1日に何回使用してもかまいません。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ビフィズス菌製剤の服用を提案した。内科医を受診するように勧めた。
2. 2✕ブチルスコポラミン臭化物製剤の服用を提案した。内科医を受診するように勧めた。
3. 3✕ピレノキシン製剤の点眼を提案した。内科医を受診するように勧めた。
4. 4✕眼科医を受診するように勧めた。内科医を受診するように勧めた。
5. 5○内科医を受診するように勧めた。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕モンテルカストナトリウム錠
2. 2○フルボキサミンマレイン酸塩錠
3. 3✕ퟍ味地黄丸エキス顆粒
4. 4○葛根湯エキス顆粒
5. 5✕ガスター10(ファモチジンを含有する一般用医薬品)

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ランソプラゾールカプセル
2. 2✕アモキシシリンカプセル
3. 3○クラリスロマイシン錠
4. 4✕酪酸菌錠
5. 5✕クエン酸第一鉄ナトリウム錠

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕間質性肺炎
2. 2○偽アルドステロン症
3. 3✕血圧低下
4. 4○ミオパシー

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕レボフロキサシン水和物
2. 2✕クリンダマイシン塩酸塩
3. 3○エリスロマイシンステアリン酸塩
4. 4✕セフカペンピボキシル塩酸塩
5. 5✕アジスロマイシン水和物

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕使用者の年齢を確認した。
2. 2✕使用者の性別を確認した。
3. 3○使用者に気管支ぜん息の既往歴がないことを確認した。
4. 4✕使用者に高血圧の既往歴がないことを確認した。
5. 5✕使用者に心臓・腎臓の障害がないことを確認した。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ガランタミン臭化水素酸塩
2. 2✕リバスチグミン
3. 3✕メチルフェニデート塩酸塩
4. 4○メマンチン塩酸塩
5. 5✕アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○パロキセチン塩酸塩水和物
2. 2✕クロザピン
3. 3✕イフェンプロジル酒石酸塩
4. 4○ミルタザピン
5. 5✕ラモトリギン

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○腎動脈狭窄のある患者へも安全に使用することができる。
2. 2✕タンパク尿を伴う2型糖尿病の糖尿病性腎症に適応がある。
3. 3✕血清カリウム値を確認する必要がある。
4. 4✕血清クレアチニン値の経過を確認する必要がある。
5. 5○血糖値が上昇する可能性がある。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕オキサリプラチンによる骨髄抑制に伴う症状
2. 2✕オキサリプラチンによる末梢神経障害
3. 3○カペシタビンによる手足症候群
4. 4✕カペシタビンによる下肢浮腫
5. 5✕カペシタビンによる皮膚粘膜眼症候群

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕放射線照射に伴う悪心・嘔吐にはグラニセトロンが有効である。
2. 2✕急性悪心・嘔吐にはグラニセトロンが有効である。
3. 3✕遅発性悪心・嘔吐にはアプレピタントが有効である。
4. 4✕予測性の悪心・嘔吐にはロラゼパムが有効である。
5. 5○グラニセトロンとアプレピタントは併用できない。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○胃酸過多、胸やけ、胃部不快感、胃痛
2. 2✕下痢、軟便
3. 3✕かぜの諸症状(のどの痛み、鼻水、鼻づまり、くしゃみなど)の緩和
4. 4✕急性鼻炎、アレルギー性鼻炎又は副鼻腔炎による諸症状の緩和
5. 5✕慢性便秘、常習性便秘

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕シプロヘプタジン塩酸塩水和物
2. 2✕エバスチン
3. 3○フェキソフェナジン塩酸塩
4. 4✕セチリジン塩酸塩
5. 5✕ホモクロルシクリジン塩酸塩

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アムロジピンベシル酸塩
2. 2✕イコサペント酸エチル
3. 3✕カルテオロール塩酸塩
4. 4✕コレスチラミン
5. 5○ロスバスタチンカルシウム

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域を下回っていると考えられる。血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。
2. 2○血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。
3. 3✕血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の上限付近と考えられる。血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。
4. 4✕血中濃度は20μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。
5. 5✕血中濃度は20μg/mLと予想され、有効濃度域の上限付近と考えられる。血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。
6. 6✕血中濃度は20μg/mLと予想され、有効濃度域の上限を超えていると考えられる。血中濃度は10μg/mLと予想され、有効濃度域の下限付近と考えられる。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕0.6
2. 2✕1.2
3. 3✕1.8
4. 4○2.4
5. 5✕3.0

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕肝障害のある患者では、血中テオフィリン濃度が上昇しやすい。
2. 2○喫煙習慣のある患者では、血中テオフィリン濃度が上昇しやすい。
3. 3✕ニューキノロン系抗菌薬を併用している患者では、テオフィリンの中毒症状が
   現れることがある。
4. 4✕過量投与では、痙れんが発現しやすい。
5. 5✕過量投与の処置としては、輸液による排泄促進が有効である。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕タクロリムス水和物軟膏は皮膚萎縮の副作用があるので、顔面に使用しないよ
   うに指導した。
2. 2✕デキサメタゾン吉草酸エステル軟膏は、炎症が軽くなれば使用を直ちに中止す
   るように指導した。
3. 3○ヒルドイドローションは、入浴直後に使用すると効果的であると指導した。
4. 4○アゼラスチン塩酸塩は眠気を誘発するため、車の運転をしないように指導し
   た。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アダリムマブ皮下注
2. 2✕ウステキヌマブ皮下注
3. 3○トシリズマブ点滴静注用
4. 4✕トラスツズマブ注射用
5. 5✕バシリキシマブ静注用

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ウイルス陰性化率は、ウイルスの遺伝子型の影響を受ける。
2. 2✕リバビリンは、単剤で強い抗ウイルス効果を示す。
3. 3✕B型慢性肝炎にも著効を示す。
4. 4○主な副作用として発熱がある。
5. 5✕葛根湯は併用禁忌である。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕カルタン錠は、血中リン濃度を上昇させる目的で処方された。
2. 2○今回の処方変更は、血中カルシウム濃度が高値を示しているためである。
3. 3✕セベラマー塩酸塩錠は、経口投与されたカルシウムの吸収を促進させる。
4. 4✕セベラマー塩酸塩錠は、血中リンの排泄を促進する薬剤である。
5. 5○セベラマー塩酸塩錠の重大な副作用として、腸管穿孔や腸閉塞がある。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方1は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。処方2は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。
2. 2○処方2は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。
3. 3✕処方3は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。処方2は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。
4. 4✕処方1、2は、心不全の患者では併用禁忌であること。処方2は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。
5. 5✕処方3は、心不全の患者には就寝前の投与が推奨されていること。処方2は、心不全に用いる初回投与量としては過量であること。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕溶解する水は、80°C以上の湯を用いる。溶解後の浸透圧が高いので下痢に注意する。
2. 2✕溶解後、室温で24時間まで保存できる。溶解後の浸透圧が高いので下痢に注意する。
3. 3○溶解後の浸透圧が高いので下痢に注意する。
4. 4✕主成分は芳香族アミノ酸である。溶解後の浸透圧が高いので下痢に注意する。
5. 5✕この処方だけで一日に必要な熱量を摂取できる。溶解後の浸透圧が高いので下痢に注意する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○処方1を中止。
2. 2✕処方1をクロルフェニラミン製剤へ変更。処方1を中止。
3. 3✕処方2を中止。処方1を中止。
4. 4✕処方2を減量。処方1を中止。
5. 5✕処方3を中止。処方1を中止。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ヒドロコルチゾン錠10mg　0.5錠　1.5錠
2. 2○ヒドロコルチゾン錠10mg　1.5錠　0.5錠
3. 3✕フルドロコルチゾン酢酸エステル錠0.1mg0.5錠　1.5錠
4. 4✕フルドロコルチゾン酢酸エステル錠0.1mg1.5錠　0.5錠
5. 5✕プレドニゾロン錠5mg　0.5錠1.5錠
6. 6✕プレドニゾロン錠5mg　0.5錠　1.5錠

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○当該マニュアルは、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のホーム
   ページから入手した。
2. 2✕当該マニュアルは、患者向け、医師向け、薬剤師向けの3部構成である。
3. 3○この副作用を予防するために、十分に水分補給するように指導した。
4. 4✕体液を酸性側に傾けるための薬を服用することを説明した。
5. 5✕好発時期は、治療開始後1~2週目であることを説明した。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕スマトリプタン錠50mg は片頭痛の予防薬なので毎日定時に服用しているか確
   認した。ロキソプロフェンナトリウムの販売を控え、処方医に相談するよう指導した。
2. 2✕スマトリプタン錠50mg の効果が不十分な場合、ロキソプロフェンナトリウム
   は服用せずに、スマトリプタン錠を1時間間隔で服用するように指導した。ロキソプロフェンナトリウムの販売を控え、処方医に相談するよう指導した。
3. 3✕一般用医薬品のロキソプロフェンナトリウム錠の含量は、医療用より少ないの
   で、増量が可能であると説明した。ロキソプロフェンナトリウムの販売を控え、処方医に相談するよう指導した。
4. 4○ロキソプロフェンナトリウムの販売を控え、処方医に相談するよう指導した。
5. 5✕スマトリプタン錠50mg の服用を中止して、ロキソプロフェンナトリウムだけ
   にするように指導した。ロキソプロフェンナトリウムの販売を控え、処方医に相談するよう指導した。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕治療目標は、血中ウイルス量を検出限界以下に抑え続けることである。
2. 2✕治療は、原則として多剤併用療法で開始する。
3. 3○治療により免疫機能の指標が改善したら、速やかに薬剤の服用を中止する。
4. 4✕患者に対して、日和見感染の予防と早期発見の方法を説明する。
5. 5✕抗HIV 薬は、併用薬との相互作用に注意する必要があるので、他医療機関を
   受診する際には抗HIV 薬を服用中であることを申し出るように指導する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○日目
   (処方1)
   点滴静注　エトポシド注150mg
   ブドウ糖5%注射液500mL
   主管より約120分間で注入
   (処方2)
   点滴静注　カルボプラチン注射液500mg
   ブドウ糖5%注射液250mL
   主管より約60分間で注入
2. 2✕日目及び3日目
   (処方1)
   点滴静注　エトポシド注150mg
   ブドウ糖5%注射液500mL
   主管より約120分間で注入
   1 エトポシドの投与量は、この患者の体表面積から算出する。
   2 処方1は、経時的に結晶が析出することがあるので、希釈をしないでそのまま
   急速静脈内投与するように提案した。
3. 3✕処方1の投与には、ポリ塩化ビニル製の点滴セットを使用する。
4. 4○カルボプラチンの投与量は、目標とする血中薬物濃度時間曲線下面積(AUC)
   を決めて、カルバートの式を用いて計算する。
5. 5✕カルボプラチンの副作用を軽減させるために、投与後1日3,000mL以上の輸
   液を投与するように処方提案した。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕テモカプリル塩酸塩錠は、血清カリウム値を上昇させることがある。
2. 2✕炭酸水素ナトリウムは、代謝性アシドーシスに対して処方される。
3. 3○高リン血症を併発した場合には、炭酸マグネシウムの投与を考慮する。
4. 4✕クレメジンカプセル200mg は、他剤との相互作用を避けるため服用時期を変
   更するよう疑義照会する。
5. 5✕消化管へのポリスチレンスルホン酸カルシウムの蓄積を避けるため、便秘を起
   こさせないようにする。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕他の解熱鎮痛薬と同時に服用しないでください。
2. 2○長男が用いる時は1回半錠とし、1錠は服用しないでください。
3. 3✕胃・十二指腸潰瘍の治療を受けている人は服用しないでください。
4. 4✕服用前後は飲酒をしないでください。
5. 5✕出産予定日12週以内の妊婦は服用しないでください。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕インフリキシマブの使用はクローン病の根治が目的である。
2. 2✕使用記録簿は当該施設で20年間保存することが義務付けられている。
3. 3○結核の既感染者には胸部レントゲン検査等を定期的に行う。
4. 4✕製造に用いた原料について患者に説明する義務がある。
5. 5○重篤な副作用に対し十分対応できる医療機関で使用する。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕教室が暗く感じます。照度測定をお願いします。
2. 2✕校舎内にネズミがいます。アドバイスをお願いします。
3. 3✕道路工事の音が気になります。騒音レベルの測定をお願いします。
4. 4✕水道水の臭いが気になります。水質検査をお願いします。
5. 5○運動場の土壌が放射性物質に汚染されていないかどうか検査をお願いします。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕咳がひどく呼吸音がゼイゼイ、ヒューヒューという。水のような鼻水が出ている。
2. 2✕痰に血液が混じっている。水のような鼻水が出ている。
3. 3✕耳下腺が腫れている。水のような鼻水が出ている。
4. 4○水のような鼻水が出ている。
5. 5✕筋肉痛を伴う39°Cの急な発熱がある。水のような鼻水が出ている。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕便秘気味になった。
2. 2✕口が渇いた。
3. 3✕眠気を催した。
4. 4○高熱が出て、目の粘膜に水ぶくれができた。
5. 5○服用後すぐに息苦しさが現れた。

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○な薬剤を整理した。
2. 2✕散剤でむせます。　同成分の水剤に変更した。
   日中寝ていることが多く、1　ライフスタイルに合わせ、服用回数を1日
3. 3✕日何回も服用できません。　1回に変更した。
   昼の薬を服用させたかどうか　服薬カレンダーを勧め、それで管理するよ
4. 4○時々忘れてしまいます。　う指導した。
   処方された便秘薬が効きませ　服用錠数を2倍にするように指示した。
5. 5✕ん。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕3日分お渡しします。出張後処方せんを医師からもらってきてください。同じ有効成分を含有する一般用医薬品がありますが、いかがですか。
2. 2✕看護師に伝えておきますので、3日分お渡しします。同じ有効成分を含有する一般用医薬品がありますが、いかがですか。
3. 3○同じ有効成分を含有する一般用医薬品がありますが、いかがですか。
4. 4✕明日医師に連絡して処方日数を変更してもらいますので、3日分お渡しします。同じ有効成分を含有する一般用医薬品がありますが、いかがですか。
5. 5✕あなたの知人のBさんが同じ薬を服用しています。Bさんに相談されてはいか
   がでしょう。同じ有効成分を含有する一般用医薬品がありますが、いかがですか。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕プロピベリン塩酸塩錠20mg
2. 2✕シンバスタチン錠5mg
3. 3○硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg
4. 4✕アロチノロール塩酸塩錠10mg
5. 5✕イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕イプリフラボン錠200mg
2. 2✕メコバラミン錠500μg
3. 3○ジクロフェナクナトリウム錠25mg
4. 4✕エペリゾン塩酸塩錠50mg
5. 5✕乳酸カルシウム水和物

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕感染制御チームの一員として、医療スタッフに対し、抗菌薬の適正使用につい
   て教育を行った。栄養サポートチームにおいて、経口による栄養摂取が可能な患者に高エネル ギー投与が必要と考え、TPN(Total Parenteral Nutrition)を提案した。
2. 2✕褥瘡対策チームの一員として、外用薬の選択及び塗布方法について患者に説明
   した。栄養サポートチームにおいて、経口による栄養摂取が可能な患者に高エネル ギー投与が必要と考え、TPN(Total Parenteral Nutrition)を提案した。
3. 3○栄養サポートチームにおいて、経口による栄養摂取が可能な患者に高エネル
   ギー投与が必要と考え、TPN(Total Parenteral Nutrition)を提案した。
4. 4✕がん化学療法チームにおいて、イリノテカンによる遅延性下痢が発現した患者
   に対し、半夏瀉心湯の使用を提案した。栄養サポートチームにおいて、経口による栄養摂取が可能な患者に高エネル ギー投与が必要と考え、TPN(Total Parenteral Nutrition)を提案した。
5. 5✕緩和医療チームにおいて、がん性疼痛を訴えた患者に対し、モルヒネが投与開
   始となったので、予防的な緩下剤の使用を提案した。栄養サポートチームにおいて、経口による栄養摂取が可能な患者に高エネル ギー投与が必要と考え、TPN(Total Parenteral Nutrition)を提案した。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕暗号化により特定の個人を識別できないデータだったので、個人情報に該当し
   ないと考えた。介護保険施設において、開催した行事で撮影した写真を、利用者の同意を得ず にホームページに掲載した。
2. 2✕薬局において、処方せんの記載内容について疑義照会を行うために、発行元の
   医療機関に当該処方せんをFAX 送信した。介護保険施設において、開催した行事で撮影した写真を、利用者の同意を得ず にホームページに掲載した。
3. 3✕当院に通院している患者が意識不明で他院に救急搬送された。本人の同意を得
   ずに搬送先の担当医に当該患者の処方歴を知らせた。介護保険施設において、開催した行事で撮影した写真を、利用者の同意を得ず にホームページに掲載した。
4. 4○介護保険施設において、開催した行事で撮影した写真を、利用者の同意を得ず
   にホームページに掲載した。
5. 5✕現在、患者の看護にあたっている娘に対して、患者本人の同意を得ることな
   く、調剤している薬剤の情報提供を行った。介護保険施設において、開催した行事で撮影した写真を、利用者の同意を得ず にホームページに掲載した。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕直接ビリルビン
2. 2○クレアチンキナーゼ
3. 3○ミオグロビン
4. 4✕低比重リポタンパクコレステロール
5. 5✕プロラクチン

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

この問題は「解なし」（全員正解扱い）です。

1. 1―血液製剤の凝固防止の目的でエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム水和物を使
   うことがある。
2. 2―放射線を照射した血液製剤は、血清ナトリウム値が上昇するので、照射後速や
   かに用いる。
3. 3―人血清アルブミン製剤は凍結保存する。
4. 4―人血小板濃厚液は採血後、20~24°Cで振とうしながら貯蔵し、その有効期間
   は96時間である。
5. 5―人全血液は採血後、2~6°Cに貯蔵し、その有効期間は21日間である。

正答: 解なし(全員正解扱い)

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕
6. 6✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○粘稠性の内用液剤は、メートグラスよりディスペンサーを用いた方が正確に秤
   量できる。
2. 2✕内用液剤の添付文書には、配合変化情報という記載項目が設けられている。
3. 3✕麻薬は、最初に秤量する。
4. 4○秤量した薬液は、元の容器に戻さない。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アテノロール錠50mg　1回1錠(1日1錠)
   1日1回　朝食後　14日分
2. 2✕ミチグリニドカルシウム水和物錠10mg1回1錠(1日3錠)
   1日3回　朝昼夕食直前　14日分
3. 3○ラニナミビルオクタン酸エステル水和物吸入粉末剤20mg
   1回20mg(1日40mg)
   1日2回　朝夕食後吸入　全10個
4. 4✕エゼチミブ錠10mg　1回1錠(1日1錠)
   1日1回　朝食後　14日分
5. 5○レボフロキサシン錠500mg　1回1錠(1日3錠)
   1日3回　朝昼夕食後　14日分

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕錠剤を服用するのが苦手との申し出があり、疑義照会をせずにドキサゾシンメ
   シル酸塩錠2mg の処方に対して粉砕して調剤した。
2. 2✕モメタゾンフランカルボン酸エステル軟膏0.1%の用法に「医師の指示通り」
   と記載されていたので、疑義照会をせずに調剤した。
3. 3○プレドニゾロン散1%0.05g(1回量)が処方されていたので、疑義照会をせ
   ずに賦形剤を0.2g(1回量) を加えて調剤した。
4. 4○70歳の男性にトリアゾラム錠が0.5mg(1回量)処方されていたので、疑義
   照会をした。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○シメチジン含有の一般用医薬品の服用
2. 2✕クロレラの摂取
3. 3○イコサペント酸エチル含有のサプリメントの摂取
4. 4✕納豆の摂取

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ゲフィチニブ錠
2. 2✕シンバスタチン錠
3. 3○イトラコナゾール錠
4. 4✕レボチロキシンナトリウム錠
5. 5✕ノルフロキサシン錠

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕低血糖
2. 2✕血圧低下
3. 3✕体重減少
4. 4○満月様顔貌
5. 5○骨粗しょう症

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○化粧品が原因と疑われる健康被害も報告対象となる。
2. 2✕患者名はフルネームで記入する。
3. 3✕報告された情報は、公開されることはない。
4. 4○因果関係が明確でない場合でも報告対象となる。
5. 5✕独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に直接提出する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕154　0　154　0　0
2. 2○90　0　70　20　2.6
3. 3✕35　20　35　20　4.3
4. 4✕30　0　20　10　4.3
5. 5✕0　0　0　0　5.0

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕1.2
2. 2✕1.3
3. 3✕1.4
4. 4○1.5
5. 5✕1.6

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方せんの使用期限欄の記載がない。
2. 2✕処方せんの使用期限が過ぎている。
3. 3○「以下余白」の記載がない。
4. 4○用法の記載に不備がある。
5. 5✕変更不可欄に医師の署名がない。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○出血性ショック　体温の上昇
2. 2✕チアノーゼ　酸素飽和度の低下
3. 3✕貧血　爪の変形
4. 4○β遮断薬の服用　脈拍数の増加
5. 5✕ネフローゼ　尿の泡立ちの増大

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○散剤秤量時には、散剤調剤鑑査システムを活用する。
2. 2○装置びんへの散薬の補充は、2人の薬剤師でダブルチェックを行う。
3. 3✕薬剤交付時、本人確認は患者の名字で行う。
4. 4✕注射剤の調製後は、針刺し事故防止のためリキャップする。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕タクロリムスは、血清試料を用いて測定する。
2. 2✕アミカシン硫酸塩は、血中濃度を一定に維持する投与方法が望ましい。
3. 3○ジゴキシンを測定対象とした時の採血は、定常状態に達した後の追加投与前が
   望ましい。
4. 4✕血清バンコマイシン濃度が、ピーク値として60μg/mL以上の時、有効治療域
   となる。
5. 5○血清リチウム濃度のトラフ値が2.0mEq/Lを超えたときは、減量・休薬が必
   要となる。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ジフェンヒドラミンラウリル硫酸塩軟膏4%
2. 2✕プレドニゾロンファルネシル酸エステルゲル1.4%
3. 3✕クロタミトンクリーム10%
4. 4✕クロトリマゾールクリーム1%
5. 5○フルオシノニドクリーム0.05%

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

次の薬物の過量投与時の対応・処置に関する記述のうち、正しいのはどれか。

2つ選べ。

1. 1○炭酸リチウム　排泄を促進するため補液、利尿薬の投与
2. 2✕フェノバルビタール　排泄を促進するため塩化アンモニウムの投与
3. 3✕ジアゼパム　解毒薬としてナロキソン塩酸塩の投与
4. 4○ヘパリンナトリウム　解毒薬としてプロタミン硫酸塩の投与
5. 5✕カプトプリル　解毒薬として塩化カリウムの投与

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF