1. 1✕アトロピン
2. 2✕イミプラミン
3. 3✕プロパンテリン
4. 4○メトクロプラミド
5. 5✕モルヒネ

正答: 4

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1. 1✕イヌリン
2. 2✕ゲンタマイシン
3. 3○ワルファリン
4. 4✕クレアチニン
5. 5✕リチウム

正答: 3

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1. 1✕イトラコナゾール
2. 2✕エリスロマイシン
3. 3✕セファレキシン
4. 4✕シメチジン
5. 5○フェノバルビタール

正答: 5

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1. 1✕ヘンレ係蹄
2. 2○ボーマン嚢
3. 3✕集合管
4. 4✕近位尿細管
5. 5✕遠位尿細管

正答: 2

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1. 1✕消化管吸収の促進
2. 2✕肝代謝酵素の阻害
3. 3✕胆汁排泄の阻害
4. 4○腎尿細管再吸収の阻害
5. 5✕腎尿細管分泌の阻害

正答: 4

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1. 1✕吸収速度定数
2. 2○血中濃度時間曲線下面積
3. 3✕消失半減期
4. 4✕全身クリアランス
5. 5✕分布容積

正答: 2

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1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

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1. 1✕患者からの採血が可能であること
2. 2✕薬物定量法が確立していること
3. 3○薬物の有効血中濃度域が広いこと
4. 4✕薬物の有効血中濃度域が既知であること
5. 5✕薬物血中濃度と薬理効果の間に相関関係があること

正答: 3

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1. 1○ドキシフルリジン
2. 2✕エノシタビン
3. 3✕シスプラチン
4. 4✕イリノテカン
5. 5✕シクロホスファミド

正答: 1

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1. 1○1:100
2. 2✕1:10
3. 3✕1:1
4. 4✕10:1
5. 5✕100:1

正答: 1

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1. 1✕分散錠
2. 2✕チュアブル錠
3. 3✕口腔内崩壊錠
4. 4○付着錠
5. 5✕発泡錠

正答: 4

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この問題は「解なし」（全員正解扱い）です。

1. 1―ステアリン酸ナトリウム
2. 2―ベンザルコニウム塩化物
3. 3―ポリオキシソルビタン脂肪酸エステル
4. 4―レシチン
5. 5―ラウリル硫酸ナトリウム

正答: 解なし(全員正解扱い)

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1. 1✕空気透過法
2. 2○X 線回折法
3. 3✕旋光度法
4. 4✕粘度測定法
5. 5✕気体吸着法

正答: 2

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1. 1✕マクロゴール
2. 2✕白色ワセリン
3. 3✕精製ラノリン
4. 4✕流動パラフィン
5. 5○親水クリーム

正答: 5

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1. 1✕エンドトキシン試験法
2. 2✕不溶性微粒子試験法
3. 3✕微生物限度試験法
4. 4✕重金属試験法
5. 5○溶出試験法

正答: 5

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1. 1✕弱酸性薬物を経口投与した場合、胃で溶解した後、小腸で析出し、吸収が不良
   となることがある。アンピシリンは、親水性が高く膜透過性が低いため、吸収改善のための脂溶性 プロドラッグが開発されている。
2. 2✕弱塩基性薬物の単純拡散による吸収は、一般に、消化管内のpH が低い方が良好で
   ある。アンピシリンは、親水性が高く膜透過性が低いため、吸収改善のための脂溶性 プロドラッグが開発されている。
3. 3✕多くの薬物は、胃で良好に吸収されるため、胃内容排出速度の変化により吸収
   が影響を受けることはない。アンピシリンは、親水性が高く膜透過性が低いため、吸収改善のための脂溶性 プロドラッグが開発されている。
4. 4✕リボフラビンは脂溶性が高く、小腸全体から良好に吸収される。アンピシリンは、親水性が高く膜透過性が低いため、吸収改善のための脂溶性 プロドラッグが開発されている。
5. 5○アンピシリンは、親水性が高く膜透過性が低いため、吸収改善のための脂溶性
   プロドラッグが開発されている。

正答: 5

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1. 1○表皮の最も外側は角質層と呼ばれ、薬物の皮膚透過のバリアーとなる。
2. 2○汗腺や毛穴などの付属器官は有効面積が小さいので、薬物吸収への寄与は少な
   い。
3. 3✕経皮投与では薬物の肝初回通過効果を回避できない。
4. 4✕皮膚組織には代謝酵素が存在しないため、経皮吸収改善を目的としたプロド
   ラッグ化は有効ではない。
5. 5✕皮膚をフィルムで密封すると角質層が水和し、薬物の皮膚透過性は低くなる。

正答: 1・2

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1. 1✕血液脳関門の実体は、脈絡叢上皮細胞である。
2. 2✕分子量の大きな薬物は、血液脳関門を透過しやすい。
3. 3○血液脳関門には種々の栄養物質の輸送系が存在し、一部の薬物はこの輸送系に
   よって脳内へ分布する。
4. 4✕薬物の水溶性が高いほど、単純拡散による脳への移行性は大きい。
5. 5○脳毛細血管内皮細胞に存在するP-糖タンパク質は、一部の薬物の脳内移行を
   妨げている。

正答: 3・5

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1. 1○肝実質細胞の血管側膜には種々の輸送担体が発現し、多くのアニオン性薬物や
   カチオン性薬物の肝取り込みに関与している。
2. 2✕肝実質細胞から毛細胆管への薬物輸送機構は、多くの場合、薬物の濃度勾配を
   利用した単純拡散である。
3. 3✕分子量の小さい薬物ほど、胆汁中へ排泄されやすい。
4. 4○血中においてアルブミンに結合している薬物もDisse腔に入り、肝実質細胞の
   近傍に到達することができる。
5. 5✕肝臓において抱合代謝を受け、胆汁中に排泄された薬物は、一般に分子量が大
   きく親水性が高いので、すべて糞便中へ排泄される。

正答: 1・4

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1. 1✕併用により薬物の血中濃度は変化せず、薬効が変化する相互作用を、薬物動態
   学的相互作用という。薬物代謝酵素が、薬物の代謝物と共有結合することで阻害される場合、薬物が 血中から消失しても、その酵素活性は直ちには回復しない。
2. 2✕併用により薬物の血中濃度が変化する相互作用を、薬力学的相互作用という。薬物代謝酵素が、薬物の代謝物と共有結合することで阻害される場合、薬物が 血中から消失しても、その酵素活性は直ちには回復しない。
3. 3○薬物代謝酵素が、薬物の代謝物と共有結合することで阻害される場合、薬物が
   血中から消失しても、その酵素活性は直ちには回復しない。
4. 4✕併用薬剤数が多くなるほど、相互作用の発現を互いに打ち消しあうため、薬物
   相互作用が起こる可能性は小さくなる。薬物代謝酵素が、薬物の代謝物と共有結合することで阻害される場合、薬物が 血中から消失しても、その酵素活性は直ちには回復しない。
5. 5✕薬物代謝酵素の誘導は、その酵素で代謝される薬物によってのみ起こる。薬物代謝酵素が、薬物の代謝物と共有結合することで阻害される場合、薬物が 血中から消失しても、その酵素活性は直ちには回復しない。

正答: 3

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕
6. 6✕

正答: 3

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1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

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1. 1✕0.010
2. 2✕0.014
3. 3✕0.016
4. 4✕0.018
5. 5○0.020

正答: 5

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1. 1✕o/w型の乳剤は、電気伝導性を示さない。
2. 2✕合一しても振とうすればもとの分散状態に戻る。
3. 3○w/o/w型やo/w/o型などの多重乳剤がある。
4. 4○分散媒と分散相の密度差を小さくすると、乳剤の分散状態は安定化する。
5. 5✕w/o型の乳剤は、メチレンブルーを加えると全体が着色される。

正答: 3・4

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1. 1✕非晶質は、熱力学的に平衡状態にある。結晶多形において、準安定形に比べて安定形の方が融点が高い。
2. 2✕共融混合物では、異なる成分どうしが結晶格子を形成している。結晶多形において、準安定形に比べて安定形の方が融点が高い。
3. 3✕水和物結晶は、その無水物結晶よりも水に対する溶解度が高い。結晶多形において、準安定形に比べて安定形の方が融点が高い。
4. 4✕固溶体中において、薬物は結晶状態で分散している。結晶多形において、準安定形に比べて安定形の方が融点が高い。
5. 5○結晶多形において、準安定形に比べて安定形の方が融点が高い。

正答: 5

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1. 1✕点眼剤の非水性溶剤として、植物油を用いることはできない。
2. 2○点眼剤及び眼軟膏剤の容器として、通例、気密容器を用いる。
3. 3✕点眼剤は、発熱性物質試験法に適合しなければならない。
4. 4○懸濁性点眼剤中の粒子は、通例、最大粒子径75μm以下である。
5. 5✕眼軟膏剤には、保存剤を加えることができない。

正答: 2・4

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1. 1✕破砕造粒法は、混合した粉末状の原料を圧縮成形した後、粉砕する方法なの
   で、不定形の造粒物が得られる。
2. 2✕攪拌造粒法は、攪拌翼を高速回転させながら、結合剤溶液を噴霧して造粒する
   方法なので、重質で球形の造粒物が得られる。
3. 3✕噴霧乾燥造粒法は、熱風気流中に薬物と添加剤からなる溶液もしくは懸濁液を
   噴霧し、急速に乾燥する方法なので、球形の造粒物が得られる。
4. 4○流動層造粒法は、熱風気流中に吹き上げた粉末に結合剤を噴霧して造粒する方
   法なので、流動層内で圧密化を受け、重質で球形の造粒物が得られる。
5. 5✕押し出し造粒法は、一定孔径のスクリーンから薬物と添加剤からなる混練物を
   押し出し、適当なサイズでカットして造粒する方法なので、円柱状の造粒物が得
   られる。

正答: 4

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1. 1✕セロファンのフィルムは、防湿効果に優れる。吸入粉末剤に用いる容器は、通例、密閉容器とする。
2. 2✕静脈内投与する注射剤には、プラスチック製容器を用いることはできない。吸入粉末剤に用いる容器は、通例、密閉容器とする。
3. 3○吸入粉末剤に用いる容器は、通例、密閉容器とする。
4. 4✕ピロー包装は、ラミネートフィルムを用いて顆粒剤などを1回服用量ごとに充
   てんしたものである。吸入粉末剤に用いる容器は、通例、密閉容器とする。
5. 5✕Press through package(PTP)包装は、帯状にシール包装された形態をいう。吸入粉末剤に用いる容器は、通例、密閉容器とする。

正答: 3

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1. 1✕腸溶性製剤からの薬物溶出で、pH に依存して溶出量が変化している。不溶性マトリックス型製剤からの薬物溶出で、マトリックス中の拡散が薬物溶 出の律速となっている。
2. 2○不溶性マトリックス型製剤からの薬物溶出で、マトリックス中の拡散が薬物溶
   出の律速となっている。
3. 3✕侵食(エロージョン)型製剤からの薬物溶出で、水溶性マトリックスの溶解も
   しくは浸潤に伴って薬物が溶出する。不溶性マトリックス型製剤からの薬物溶出で、マトリックス中の拡散が薬物溶 出の律速となっている。
4. 4✕リザーバー型製剤からの薬物溶出で、水溶性成分からなる錠剤を被覆している
   不溶性高分子膜を介して薬物が溶出する。不溶性マトリックス型製剤からの薬物溶出で、マトリックス中の拡散が薬物溶 出の律速となっている。
5. 5✕浸透圧ポンプ型製剤からの薬物溶出で、錠剤内への水の侵入に伴って薬物が溶
   出する。不溶性マトリックス型製剤からの薬物溶出で、マトリックス中の拡散が薬物溶 出の律速となっている。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕大豆油とレシチンで調製される閉鎖小胞であり、静脈内投与後、炎症部位へ選
   択的に移行する薬物運搬体として利用される。
2. 2○脂質二重膜からなる閉鎖小胞であり、水溶性及び脂溶性いずれの薬物も含有す
   ることができる。
3. 3✕通例、直径数μm~数百μmの大きさで、薬物を芯物質としてこれを高分子
   物質で被覆したものであり、薬物の安定化や放出制御に利用される。
4. 4○ポリエチレングリコールで表面を修飾することで、血中滞留性が向上する。

正答: 2・4

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1. 1✕分布容積
2. 2○最高血中濃度
3. 3✕消失半減期
4. 4✕平均滞留時間
5. 5○血中濃度時間曲線下面積

正答: 2・5

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1. 1○高齢であるため体脂肪率が増加しており、脂溶性の高い薬物の脂肪組織への蓄
   積が生じやすい。
2. 2✕高齢であるため血漿中のα₁-酸性糖タンパク質濃度が低下しており、塩基性薬
   物の非結合形分率が上昇している。
3. 3✕心不全により血流が増大しており、薬物の分布容積の増大が起こりやすい。
4. 4○慢性腎不全により血漿中のアルブミン濃度が低下しており、酸性薬物の非結合
   形分率が上昇している。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕消化管吸収の阻害
2. 2○尿細管再吸収の抑制
3. 3✕尿細管分泌の促進
4. 4✕受容体での拮抗
5. 5✕胆汁中排泄の促進

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕キレート形成
2. 2○代謝酵素の阻害
3. 3✕トランスポーターの誘導
4. 4✕尿pH の変化
5. 5✕受容体での拮抗

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕互いに相互作用を起こさない水に可溶な2種の結晶性粉末を混合すると、臨界
   相対湿度は上昇する。
2. 2✕水に可溶な結晶性粉末と不溶な結晶性粉末とを混合すると、水に可溶な結晶性
   粉末の臨界相対湿度は低下する。
3. 3○粉末薬品の混合性は、粉末薬品の粒子形状の影響を受ける。
4. 4✕2種の粉末薬品を混合する場合、粒子の密度差が大きいほど混合性がよい。
5. 5○粉末薬品の混合は、粒子間の結合性及び付着性が小さい場合には平均粒子径の
   差が近いほど容易である。

正答: 3・5

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1. 1○涙液中のナトリウムイオンと反応しゲル化するため。
2. 2✕薬物と添加物が不溶性の複合体を形成しているため。涙液中のナトリウムイオンと反応しゲル化するため。
3. 3✕薬物が徐放性微粒子に内封されているため。涙液中のナトリウムイオンと反応しゲル化するため。
4. 4✕薬物がo/w型エマルションの油層に保持されているため。涙液中のナトリウムイオンと反応しゲル化するため。
5. 5✕高分子を結合させたプロドラッグであるため。涙液中のナトリウムイオンと反応しゲル化するため。

正答: 1

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1. 1✕服用後速やかに崩壊し、内包された徐放性顆粒から薬物が放出される。基剤中に薬物が均一に分散している。
2. 2✕速放性顆粒と徐放性顆粒を混合し、打錠した製剤である。基剤中に薬物が均一に分散している。
3. 3✕徐放層と速放層の2層からなる錠剤である。基剤中に薬物が均一に分散している。
4. 4✕速放性の外殻層と徐放性の内殻錠からなる錠剤である。基剤中に薬物が均一に分散している。
5. 5○基剤中に薬物が均一に分散している。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕支持体、薬物を含む膏体及びライナーから構成される。
2. 2✕貼付24時間後も、製剤中に薬物が残存している。
3. 3✕膏体を構成するスチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体は、水に不
   溶である。
4. 4✕高温とならない所に保管する。
5. 5○ハサミ等で切って使用しても差しつかえない。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕全身作用を目的とした吸入エアゾール剤である。容器は、密封容器である。
2. 2✕肺深部まで薬物を送達させるために、エアゾール粒子の空気力学径が30~100μm
   の大きさに設計されている。容器は、密封容器である。
3. 3✕速く吸入する方が吸入効率がよい。容器は、密封容器である。
4. 4✕吸入後に息を止める必要はない。容器は、密封容器である。
5. 5○容器は、密封容器である。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF