1. 1✕医薬品管理
2. 2✕地域医療
3. 3○薬事衛生
4. 4✕医薬品開発
5. 5✕医薬品適正使用

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ボグリボース
2. 2✕メトホルミン塩酸塩
3. 3✕シタグリプチンリン酸塩水和物
4. 4✕グリメピリド
5. 5✕ピオグリタゾン塩酸塩

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕朝昼夕食前
2. 2○朝昼夕食直前
3. 3✕朝昼夕食直後
4. 4✕朝昼夕食後
5. 5✕朝昼夕食2時間後

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ジスチグミン臭化物錠
2. 2✕ゾピクロン錠
3. 3✕フルニトラゼパム錠
4. 4✕ラニチジン塩酸塩錠
5. 5✕インターフェロンベータ-1b(遺伝子組換え)注射用

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕溶血性貧血
2. 2✕高アンモニア血症
3. 3✕壊血病
4. 4✕代謝性アルカローシス
5. 5○乳酸アシドーシス

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕患者の住所
2. 2✕病院の所在地
3. 3✕病院の名称
4. 4○麻薬施用者の免許証番号
5. 5✕処方せんの使用期間

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕注射薬の混合調製
2. 2○投薬・注射歴の管理
3. 3✕定数配置薬の管理
4. 4✕バイタルサインの測定
5. 5✕摂取栄養量管理

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕完治
2. 2○寛解
3. 3✕再発
4. 4✕再燃
5. 5✕増悪

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕幼稚園
2. 2✕小学校
3. 3✕中学校
4. 4✕高等学校
5. 5○大学

正答: 5

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フロセミド注射液とドブタミン塩酸塩注射液の添加物とpH を以下に示す。この

2つ選べ。

1. 1✕ドブタミン塩酸塩注射液と混合してワンショット静注する。
2. 2✕ドブタミン塩酸塩注射液とともに注射用水に希釈して点滴静注する。
3. 3○ドブタミン塩酸塩注射液とは別に静脈内投与する。
4. 4✕高カリウム血症に注意して投与する。
5. 5○不整脈に注意して投与する。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕グリベンクラミド錠を飲み忘れて食後1時間以上経過した場合、翌朝に2回分
   を服用すること。
2. 2○グリベンクラミド錠の服用により体重が増加することがあるので、食事療法と
   運動療法をしっかり行うこと。
3. 3✕グリベンクラミドの代謝物で尿が赤みを帯びることがあるが、問題がないので
   飲み続けること。
4. 4✕テモカプリル塩酸塩錠の有効性を損う場合があるので、納豆の摂取は避けるこ
   と。
5. 5○テモカプリル塩酸塩錠の服用により、咳が出た場合には、医師又は薬剤師に連
   絡すること。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○低塩食により血清中リチウムイオン濃度が上昇した。
2. 2○トリクロルメチアジド錠服用により血清中リチウムイオン濃度が上昇した。
3. 3✕アムロジピンベシル酸塩錠服用により血清中リチウムイオン濃度が上昇した。
4. 4✕低塩食により血清中リチウムイオン濃度が低下した。
5. 5✕トリクロルメチアジド錠服用により血清中リチウムイオン濃度が低下した。
6. 6✕アムロジピンベシル酸塩錠服用により血清中リチウムイオン濃度が低下した。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕クレゾールスルホン酸が加水分解される。ブロムヘキシンとクレゾールスルホン酸との複合体が析出する。
2. 2✕ブロムヘキシンが分解する。ブロムヘキシンとクレゾールスルホン酸との複合体が析出する。
3. 3✕デキストロメトルファンが分解する。ブロムヘキシンとクレゾールスルホン酸との複合体が析出する。
4. 4✕ブロムヘキシンとデキストロメトルファンとの複合体が析出する。ブロムヘキシンとクレゾールスルホン酸との複合体が析出する。
5. 5○ブロムヘキシンとクレゾールスルホン酸との複合体が析出する。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕造影検査の数日後までに、発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等が現れた
   ときには、速やかに主治医に連絡する。
2. 2✕処方1により、脱力感、ふらつき、眠気等が発現することがあるので、車の運
   転は控える。
3. 3○処方1の薬の作用が減弱するので、クロレラの摂取を控える。
4. 4✕処方2により、光線過敏症を発現することがあるので、本剤の使用中及び使用
   後も当分の間、外出時には貼付部を衣服やサポーターなどで遮光する。
5. 5○処方3の薬の作用が減弱するので、グレープフルーツジュースの摂取を控え
   る。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1つ選べ。

1. 1✕最小発育阻止濃度又はそれに近い濃度で殺菌的に作用する。主に肝臓で代謝されるため肝障害のある患者には禁忌である。
2. 2✕腎尿細管分泌の阻害によりメトトレキサートの腎排泄を遅延させる。主に肝臓で代謝されるため肝障害のある患者には禁忌である。
3. 3○主に肝臓で代謝されるため肝障害のある患者には禁忌である。
4. 4✕トブラマイシンと併用する場合は、配合変化を避けるため別経路で投与する。主に肝臓で代謝されるため肝障害のある患者には禁忌である。
5. 5✕溶解後は速やかに使用する。主に肝臓で代謝されるため肝障害のある患者には禁忌である。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕顆粒剤からカプセル剤への切り換えに際しては血中濃度をモニターし、吸収変
   動がないことを確認する。
2. 2✕血液中で多くは赤血球画分に分布する。
3. 3○フェノバルビタールの併用により血中濃度が上昇する。
4. 4✕乾燥弱毒生風疹ワクチンとの併用は禁忌である。
5. 5✕スピロノラクトン投与中の患者には禁忌である。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ホスミシンS 静注用1g(ホスホマイシンナトリウム)
2. 2✕オメプラール注用20(オメプラゾールナトリウム)
3. 3○イトリゾール注1%(イトラコナゾール)
4. 4✕セフメタゾン静注用0.5g(セフメタゾールナトリウム)
5. 5✕硫酸カナマイシン注射液1000mg(カナマイシン硫酸塩)

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕本剤には附子が含まれているので、小児等には慎重に使用する。
2. 2✕身体を温める作用があるので、冷えのある患者に使用する。
3. 3✕流早産の危険性があるので、妊婦には使用しないことが望ましい。
4. 4✕主な副作用は、胃部不快感、食欲不振、腹痛などの消化器症状である。
5. 5○高血圧症の患者には使用してはならない。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

ホルムアルデヒドの検出・定量は、ペンタフルオロベンジルヒドロキシルアミン

(A)と反応させ、生じた化合物(B)に対して行う。Bの分析法として、最も適

1つ選べ。

1. 1✕非競合型イムノアッセイ法
2. 2○ガスクロマトグラフ-質量分析法
3. 3✕原子吸光光度法
4. 4✕示差熱分析法
5. 5✕紫外可視分光光度法

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○急性腎不全
2. 2○顎骨壊死
3. 3✕増殖性歯肉炎
4. 4✕骨粗しょう症

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕1型糖尿病に適用される薬剤である。
2. 2○単独投与による低血糖のリスクは低いが、スルホニルウレア剤を併用した場合
   は低血糖を引き起こしやすい。
3. 3○自己会合を起こしたリラグルチドが、投与部位から緩徐に吸収されるため、持
   続的な効果が期待できる。
4. 4✕他の薬物療法で十分な効果が得られない場合に限り使用できる。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕腎障害を引き起こす可能性のある薬剤との併用を避けることが望ましい。
2. 2✕MRSA 感染症以外への適応は認められていない。
3. 3○投与開始後24時間までの累積尿中排泄率は約30%であるため、腎機能に応じ
   た投与量の調節は必要ない。
4. 4✕投与期間中は、血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
5. 5✕30分以上かけて緩徐に点滴静注することが推奨されている。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕カルボプラチンの総投与回数。
2. 2○カルボプラチンを混和する液が注射用水であること。
3. 3✕腎機能が低下しているため、カルボプラチンの減量を考慮すること。
4. 4✕パクリタキセルの点滴ルートに、DEHP(可塑剤の1種)が含まれないこと。
5. 5✕パクリタキセルの投与を、0.22μm以下のメンブランフィルターを用いたイン
   ラインフィルターを通して行うこと。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○日頃の尿酸値のコントロールが重要であることを説明し、服薬遵守を促す。
2. 2○テオフィリンが処方された場合は、アロプリノールとの相互作用に注意する。
3. 3✕アロプリノールの大部分はオキシプリノールに代謝されるため、腎機能に合わ
   せた減量を考慮する必要はない。
4. 4✕海藻類の摂取をなるべく控えるよう指導する。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕微量元素製剤は、アミノ酸と配合変化を生じるため混合しない。
2. 2○脂肪乳剤は、他の薬剤とは混合しない。
3. 3○脂肪乳剤投与時は、インラインフィルターを使用しない。
4. 4✕総合ビタミン製剤は水溶性ビタミンのみ含有するため、脂溶性ビタミンを別途
   投与する必要がある。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕薬物治療で症状が改善した場合、母親の判断で薬剤の服用をすぐ中止する。
2. 2○皮膚の清潔を保持し、保湿するなどのスキンケアも重要である。
3. 3○乳児期に発症する食物アレルギーは、成長に伴い耐性を獲得する場合が多い。
4. 4✕症状が改善した場合には、すぐに食物制限を解除する。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

14歳女児。かつて新生児マススクリーニングで異常は見つからなかった。しか

し、肝機能の異常が認められたため精査した結果、遺伝性疾患であるウイルソン病

と診断され、以下の薬剤が処方された。

(処方1)

2つ選べ。

1. 1○ペニシラミンと酢酸亜鉛水和物を同時に内服すると、作用が減弱するので疑義
   照会する。
2. 2✕ピリドキサールリン酸エステル水和物は、酢酸亜鉛水和物の副作用を防止する
   目的で使用することを患者に説明する。
3. 3✕酢酸亜鉛水和物は、ウイルソン病の病態として生じる吸収低下による亜鉛欠乏
   の改善を目的として使用することを患者に説明する。
4. 4○貧血の症状が現れた場合、受診するよう患者に説明する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

小児に予防接種を受けさせる場合に、接種時期に関わらず任意接種となることを

2つ選べ。

1. 1✕ジフテリア
2. 2○インフルエンザ
3. 3○流行性耳下腺炎
4. 4✕ポリオ

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

対応した薬剤師は、過去に患者が定期的な健康診断を受けていなかったこと、及

び生活習慣病との関連性を疑わせるような生活背景が聴き取れたので、内科への受

診勧奨をすることにした。その時に直接的な原因として想定しておくべき生活習慣

2つ選べ。

1. 1✕脂質異常症
2. 2✕肥満症
3. 3○糖尿病
4. 4✕高尿酸血症
5. 5○高血圧症

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕フルマゼニル
2. 2✕ペニシラミン
3. 3✕プラリドキシムヨウ化物(PAM)
4. 4○N -アセチルシステイン
5. 5✕アトロピン硫酸塩

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕エナラプリルマレイン酸塩錠をテルミサルタン錠に変更
2. 2✕エナラプリルマレイン酸塩錠をニフェジピン錠に変更
3. 3○トリアゾラム錠をゾルピデム錠に変更
4. 4✕トリアゾラム錠をゾピクロン錠に変更
5. 5✕トリアゾラム錠をジアゼパム錠に変更

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕トリクロロエチレン
2. 2✕塩化ビニル
3. 3✕メタノール
4. 4○ホルムアルデヒド
5. 5✕トリフェニルスズ化合物

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○遊離残留塩素
2. 2✕塩化物イオン
3. 3✕全有機炭素
4. 4✕一般細菌
5. 5✕大腸菌

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○クリーンベンチ内で調製を行った。
2. 2○バイアルから薬液を吸引する時に、薬液を吸引しやすいようにバイアル内を一
   時的に陽圧にした。
3. 3✕床や作業台が汚染したので、手袋を装着し、汚染箇所をペーパータオルで外側
   から中心に向かって拭きとった。
4. 4✕使用済みの器具や空の容器、残液などの廃棄物を密封できるコンテナに入れて
   廃棄した。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○点眼前には石鹸などで十分に手を洗う。
2. 2✕点眼液の容器の先を眼瞼に固定して点眼する。
3. 3✕夕方の点眼時は、2剤の点眼間隔を1分間あける。
4. 4✕点眼後はすぐに開眼し、眼球を上下左右に動かす。
5. 5○全身性の副作用を軽減するために、点眼後涙嚢部を圧迫する。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕めまい等が現れることがあるので、高所作業、自動車運転等危険を伴う作業に
   従事する場合は注意してください。
2. 2○起床時に血圧が上昇することがあるので、注意してください。
3. 3✕唾液又は水で服用してください。
4. 4✕かみ砕かずに服用してください。
5. 5✕寝たままの状態では、水なしで服用しないでください。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕トリアゾラム錠には重大な薬剤性不整脈が知られているため中止する。腎機能が低下しているので、シベンゾリンコハク酸塩を減量する。
2. 2✕肝機能が低下しているので、カルベジロール錠をプロプラノロール塩酸塩錠に
   変更する。腎機能が低下しているので、シベンゾリンコハク酸塩を減量する。
3. 3✕肝機能が低下しているので、ラベプラゾールナトリウムを減量する。腎機能が低下しているので、シベンゾリンコハク酸塩を減量する。
4. 4✕腎機能が低下しているので、ワルファリンカリウムを減量する。腎機能が低下しているので、シベンゾリンコハク酸塩を減量する。
5. 5○腎機能が低下しているので、シベンゾリンコハク酸塩を減量する。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ボグリボースは、インスリンの分泌を促進すると説明する。
2. 2✕ボグリボースの副作用として、腹部膨満、放屁が増加することを説明する。
3. 3✕シタグリプチンは、血糖値をコントロールするホルモンであるインクレチンの
   作用を増強し、血糖値を下げると説明する。
4. 4○低血糖の症状が現れた場合、砂糖水を飲むように説明する。
5. 5✕腎臓の働きが悪いと言われたことがあるかどうか確認する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アスピリンと併用する必要がある。クロピドグレルの用量調節には、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) の測定が必要である。
2. 2✕投与開始日にはローディングドーズを必要とする。クロピドグレルの用量調節には、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) の測定が必要である。
3. 3✕重大な副作用として血栓性血小板減少性紫斑症(TTP)が発生することがあ
   るので、投与開始後2ヶ月間は2週間に1回程度の血液検査を考慮する。クロピドグレルの用量調節には、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) の測定が必要である。
4. 4○クロピドグレルの用量調節には、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)
   の測定が必要である。
5. 5✕本剤による血小板凝集抑制が問題となるような手術の場合には、14日以上前に
   投与を中止することが望ましい。クロピドグレルの用量調節には、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) の測定が必要である。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ロスバスタチンカルシウム錠は、透析患者に対して禁忌である。
2. 2○ナテグリニド錠は、透析患者に対して禁忌である。
3. 3✕服薬指導時に、食事中のタンパク質量が制限されていることを確認する。
4. 4○服薬指導時に、患者の手足のむくみを確認する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕今回の処方変更の前に胸部レントゲン検査やツベルクリン反応などを受け、結
   核に感染していないことを患者に確認した。
2. 2○本剤により免疫が抑制されるため、持続的な発熱やせきが出ても心配ないこと
   を説明し、患者の不安を和らげた。
3. 3✕患者が事前に自己注射の十分な教育訓練を受け、自らが確実に自己注射できる
   かどうかを確認した。
4. 4✕紅斑、発赤、疼痛、腫脹、そう痒などの注射部位反応が報告されているので、
   投与毎に注射部位を変えるように指導した。
5. 5✕多発性硬化症などの脱髄疾患やうっ血性心不全の既往歴の有無を確認した。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○フロセミド錠
2. 2✕スピロノラクトン錠
3. 3✕エチゾラム錠
4. 4✕ファモチジン錠
5. 5✕ロキソプロフェンナトリウム水和物錠

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○最小発育阻止濃度(MIC)
2. 2✕QT 間隔
3. 3✕フィブリノーゲン
4. 4○尿中ミクログロブリン
5. 5✕血中テストステロン

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アナフィラキシーショックが現れる場合がある。
2. 2○減量や投与間隔の延長を考慮する必要はない。
3. 3✕意識障害(昏睡)、せん妄などの精神神経症状が現れる場合がある。
4. 4✕汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、播種性血管内凝固症候群が現れる場合
   がある。
5. 5✕HSV の増殖を抑制するため、速やかに投与を開始することが重要である。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○先発医薬品と有効成分が異なることがある。
2. 2✕先発医薬品と添加物が異なることがある。
3. 3✕承認を受けた効能・効果は先発医薬品と異なることがある。
4. 4✕先発医薬品にはない剤形のものがある。
5. 5✕先発医薬品に比べて味が工夫され飲みやすくなっている薬剤がある。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕消化器症状として食欲不振、悪心がある。
2. 2✕視覚異常として黄視・複視がある。
3. 3✕血清中ジゴキシン濃度(トラフ値)が2ng/mLを超えると、中毒症状の発現
   頻度が高くなる。
4. 4○肝機能障害のある患者では中毒症状を起こしやすい。
5. 5✕一般に、ジゴキシン除去を目的とした血液透析は無効である。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アトロピン硫酸塩水和物の静注
2. 2✕フルマゼニルの静注
3. 3○炭酸水素ナトリウムの点滴静注
4. 4✕塩化アンモニウムの点滴静注
5. 5✕ホリナートカルシウムの静注

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕イソニアジド錠
2. 2○シプロフロキサシン錠
3. 3✕L-カルボシステイン錠
4. 4✕レバミピド錠

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕嘔気・嘔吐の副作用発現頻度が高い。
2. 2✕骨髄抑制などの副作用を回避するために、血液検査を頻回行う。
3. 3✕シスプラチンによる腎毒性軽減のために、大量の輸液投与を行う。
4. 4○利尿剤の併用は禁忌である。
5. 5✕副作用予防のため、いずれの薬剤も休薬期間が必要である。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方1は、混合すると変色する場合があるが、薬効には影響がないので、混合
   して分包する。
   処方2は、混合して分包する。
2. 2○処方1は、混合すると変色する場合があるが、薬効には影響がないので、混合
   して分包する。
   処方2は、混合せず別包とする。
3. 3✕処方1は、混合せず別包とする。
   処方2は、混合すると変色する場合があるが、薬効には影響がないので、混合
   して分包する。
4. 4○処方1、処方2ともに混合せず、それぞれ別包とする。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕HbA1c値
2. 2✕低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)値
3. 3○気管支ぜん息の既往歴
4. 4✕高尿酸血症の既往歴
5. 5○心疾患の既往歴

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ロペラミド塩酸塩カプセル1mg を追加すべきである。
2. 2○バルプロ酸の血中濃度の低下を懸念して、TDM を実施すべきである。
3. 3✕バルプロ酸の副作用リスクが高まるため、肝機能検査を実施すべきである。
4. 4○ビフィズス菌錠は、耐性乳酸菌錠に変更すべきである。
5. 5✕アンピシリンは、バルプロ酸との相互作用により中枢性けいれんを誘発するの
   で、併用禁忌である。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○上記の処方変更は、オピオイドローテーションの一例である。
2. 2✕WHO方式3段階がん疼痛治療ラダーの第1段階では、非ステロイド性抗炎症
   薬(NSAIDs)かペンタゾシンのいずれかが用いられる。
3. 3○フェントステープへの切り替えの際は、レスキュードーズを考慮する必要があ
   る。
4. 4✕フェントステープ使用時には、NSAIDsなどの鎮痛補助剤の併用は避けるべき
   である。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ぜん息発作重積状態の時に使用してもよい。
2. 2✕用時振とうして使用すること。
3. 3✕吸入ステロイド薬単独使用時と比べ、ステロイド薬の減量が可能である。
4. 4✕発作が起こらなくても毎日定期的に使用する。
5. 5✕薬剤噴霧と吸入のタイミングを同調できない時には、スペーサーの使用を勧め
   る。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕糖質　:250g
2. 2✕アミノ酸　:75g
3. 3○脂質　:150g
4. 4✕Na⁺　:100mEq
5. 5✕K⁺　:80mEq

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○まず息を吐いてから、薬物を深く吸い上げるように指導した。
2. 2✕この薬剤のマウスピースが汚れた場合には、水洗いするように指導した。
3. 3✕この薬剤の有効成分は、肺内に到達後、活性体になることを説明した。
4. 4✕ピークフローメーターは、最大吸気流量を簡便に測定するものであることを説
   明した。
5. 5○ピークフロー値は、気道閉塞の状態の客観的な指標なので、毎日測定するよう
   に指導した。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○前回の来局から本日までの日数と前回の投与日数を確認した。
2. 2✕手のふるえが見られたが、患者に確認することなくPTPシートのまま投薬し
   た。
3. 3○尿が出にくくないか確認した。
4. 4✕自動車の運転は差支えないと説明した。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕単盲検試験では、被験者は割付けの内容を知らない。
2. 2✕並行群間試験では、各群に被験薬又は対照薬が投与され、エンドポイントが観
   察される。
3. 3✕評価指標の内容が、真のエンドポイントを反映するかどうかを確認する。
4. 4○関節リウマチの治療を意図したときの有効性をみるには、[解析2]よりも
   [解析1]の結果を重視する。
5. 5✕[解析2]の解析方法は、intention-to-treat analysisと呼ばれる。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕「くすりのしおり」の別称であり、同一のものである。
2. 2○当該医薬品の製造販売業者が作成している。
3. 3✕すべての医療用医薬品について作成されている。
4. 4✕薬剤の効果に関する内容は記載されていない。
5. 5○医薬品医療機器総合機構が管理している医薬品医療機器情報提供ホームページ
   から入手できる。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕開発時の臨床試験における副作用発現件数
2. 2✕日本で承認されている適応症以外の海外における適応症
3. 3✕投薬期間制限の有無
4. 4✕生殖発生毒性試験の結果
5. 5○薬価

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○治験審査委員会において、倫理的、科学的観点から治験の実施の適否に関する
   審査を行った。
2. 2✕治験審査委員会における審査を、病院長を含む5名以上に依頼した。
3. 3✕治験薬管理者として、治験責任医師を指名した。
4. 4○被験者に対して治験内容の説明を文書で渡すとともに平易な言葉で行い、同意
   を文書で得た。
5. 5✕治験が中止となったので、この治験に関する記録を直ちに破棄した。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ガム製剤は、処方せん医薬品である。ガム製剤は、ゆっくり噛んで使用する。
2. 2○ガム製剤は、ゆっくり噛んで使用する。
3. 3✕貼付剤は、妊婦に使用できる。ガム製剤は、ゆっくり噛んで使用する。
4. 4✕貼付剤の使用を開始した後、喫煙本数を徐々に減らす。ガム製剤は、ゆっくり噛んで使用する。
5. 5✕ガム製剤と貼付剤の併用が推奨される。ガム製剤は、ゆっくり噛んで使用する。

正答: 2

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1. 1✕処方1は、インフュージョンリアクション(infusion reaction)の予防のため
   に使用する。処方5は、携帯型ディスポーザブル注入ポンプを用いることにより、入院しな くても実施ができる。
2. 2✕処方2は、処方3の薬剤の効果を高めるために使用する。処方5は、携帯型ディスポーザブル注入ポンプを用いることにより、入院しな くても実施ができる。
3. 3✕処方3は、アルコールを含有しているため、アルコールに過敏な患者には使用
   しない。処方5は、携帯型ディスポーザブル注入ポンプを用いることにより、入院しな くても実施ができる。
4. 4✕処方4は、ルアーチップタイプの注射器を用いて混合・調製することが適切で
   ある。処方5は、携帯型ディスポーザブル注入ポンプを用いることにより、入院しな くても実施ができる。
5. 5○処方5は、携帯型ディスポーザブル注入ポンプを用いることにより、入院しな
   くても実施ができる。

正答: 5

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

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1. 1✕アナフィラキシーショック
2. 2✕中毒性表皮壊死症
3. 3○抗コリン作用
4. 4✕肝機能障害
5. 5✕横紋筋融解症

正答: 3

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1つ選べ。

1. 1✕リゾチーム塩酸塩
2. 2✕ジヒドロコデインリン酸塩
3. 3✕トラネキサム酸
4. 4✕ブロムヘキシン塩酸塩
5. 5○プソイドエフェドリン塩酸塩

正答: 5

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1. 1○患者が後発医薬品への変更に不安を持っていることがわかったので、14日分処
   方のところ、1回目の調剤として後発医薬品を5日分交付した。
2. 2✕患者が後発医薬品への変更に不安を持っていることがわかったので、30日分処
   方のところ、先発医薬品と後発医薬品をそれぞれ15日分交付した。
3. 3✕新たに抗がん剤が7日分処方され、患者が副作用に強い不安を持っていること
   がわかったので、1回目の調剤として3日分交付した。
4. 4○吸湿性がある薬剤が60日分処方され、1回目の調剤として安定性が保証され
   ている30日分を交付した。
5. 5✕トリアゾラム錠0.25mg の処方であったが、患者が半分に割って服用している
   ことがわかったので、0.25mg 錠を半分に分割して交付した。

正答: 1・4

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1. 1✕薬局業務を廃止するので、不要となった麻薬を都道府県知事に届け出ることな
   く廃棄した。
2. 2○在庫していた麻薬の有効期限が切れたので、都道府県知事に麻薬廃棄届を提出
   し、保健所職員の立会いの下で廃棄した。
3. 3✕調剤中に破損した麻薬を管理薬剤師が薬局の他の職員の立会いの下、焼却処分
   した。
4. 4✕患者の家族から不要となった麻薬が返却されたので、品質に問題がないことを
   確認して再使用した。
5. 5○ファクシミリにより送信された麻薬処方せんの内容に基づきオキシコドン塩酸
   塩徐放錠を調製したが、患者が受け取りに来なかったので、再使用した。

正答: 2・5

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2つ選べ。

1. 1○ビール
2. 2✕牛乳
3. 3✕ほうれん草
4. 4○鶏レバー
5. 5✕鶏卵

正答: 1・4

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1. 1✕調剤料は、調剤を行うことによる技術料です。この場合は、内服1剤、外用1
   剤の算定となります。
2. 2✕夜間・休日等加算は、土曜日の13時以降に調剤を行ったので算定しました。
3. 3✕嚥下困難者用製剤加算は、処方せんの指示に従い、錠剤を粉砕したので算定し
   ました。
4. 4○計量混合調剤加算は、2種類の錠剤を粉砕し、混合して分包したので算定しま
   した。
5. 5✕重複投薬・相互作用防止加算は、医師に疑義照会し、処方が削除となったので
   算定しました。

正答: 4

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1. 1✕介護支援専門員(ケアマネージャー)の指示により行った。中心静脈栄養法の対象患者に行った。
2. 2✕薬剤師でない従業員に業務の実施を指示した。中心静脈栄養法の対象患者に行った。
3. 3○中心静脈栄養法の対象患者に行った。
4. 4✕病院に入院中の患者に行った。中心静脈栄養法の対象患者に行った。
5. 5✕同一月内に、複数の薬局が同じ患者に対し在宅患者訪問薬剤管理指導料を算定
   した。中心静脈栄養法の対象患者に行った。

正答: 3

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1. 1○治験薬を処方できるのは、治験責任医師又は治験分担医師に限られる。
2. 2✕治験薬を調剤できるのは、治験薬管理者から指名された薬剤師に限られる。
3. 3○治験薬の服薬指導は、薬剤師が行える。
4. 4✕治験薬の安全性に関する情報は、患者に提供してはならない。

正答: 1・3

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1. 1○「医薬品の安全使用のための業務に関する手順書」に従い、該当する医薬品を
   速やかに回収した。
2. 2○回収情報の第一報を、医薬品医療機器情報配信サービス(PMDA メディナビ)
   の電子メールで知ったので、製造販売会社に連絡をとり詳細情報を確認した。
3. 3✕回収対象の製品がクラスIに該当していたため、そのまま使用してもまず健康
   被害の原因になるとは考えられないと判断した。
4. 4✕回収対象の製品は健康被害を引き起こす可能性があると考え、薬剤師の判断で
   同種同効の他の医薬品に変更し調剤した。

正答: 1・2

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1. 1○コンピューターで制御されている調剤機器を使用したので、調剤鑑査をしな
   かった。
2. 2✕薬剤交付時には、引き換え券だけでなく患者の氏名を口頭で確認した。
3. 3✕薬局内で発生したヒヤリ・ハット事例を収集・分析し、スタッフに周知徹底し
   た。
4. 4✕散剤を包装容器から装置びんに補充する時に、複数の薬剤師で確認し合いなが
   ら行った。
5. 5✕処方どおり間違えずに調剤するだけでなく、処方そのものに誤りが無いか確認
   しながら調剤した。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方の変更や検査のオーダーについて、医師等と協働して実施する。注射剤を投与するため、静脈に留置針を穿刺する。
2. 2○注射剤を投与するため、静脈に留置針を穿刺する。
3. 3✕副作用の発現状況や有効性の確認を行い、必要に応じて薬剤の変更等を提案す
   る。注射剤を投与するため、静脈に留置針を穿刺する。
4. 4✕外来がん化学療法を受けている患者に対し、医師等と協働してインフォーム
   ド・コンセントを実施する。注射剤を投与するため、静脈に留置針を穿刺する。
5. 5✕入院患者の持参薬の内容を確認した上で、医師に対し服薬計画を提案する。注射剤を投与するため、静脈に留置針を穿刺する。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕投与日数
   1日3回　朝昼夕食前　14日分
   ファモチジン錠20mg　1回1錠(1日2錠)
2. 2✕用法
   1日2回　朝食後・就寝前　45日分
   アシクロビル錠400mg　1回2錠(1日10錠)
3. 3✕用法
   1日5回　朝昼夕食後・午後3時・就寝前　5日分
   アカルボース錠100mg　1回1錠(1日3錠)
4. 4✕用法
   1日3回　朝昼夕食直前　45日分
   トリアゾラム錠0.25mg　1回1錠(1日1錠)
5. 5○投与日数
   1日1回　就寝前　45日分

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アミオダロン塩酸塩錠と併用できる。血圧には影響を及ぼさない。
2. 2✕腎障害がある患者では、減量を検討する。血圧には影響を及ぼさない。
3. 3○血圧には影響を及ぼさない。
4. 4✕重度の肝障害がある患者には使えない。血圧には影響を及ぼさない。
5. 5✕服薬は1日1回までである。血圧には影響を及ぼさない。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方医の氏名を記載しなかった。
2. 2✕処方せん発行日を記載しなかった。
3. 3✕薬剤の使用期限を記載しなかった。
4. 4○調剤した薬局の所在地を記載しなかった。
5. 5○調剤日を記載しなかった。

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕0.45
2. 2✕0.22
3. 3✕0.11
4. 4○0.055
5. 5✕0.028

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○JIS 規格クラス5(米国航空宇宙局規格のクラス100相当)の性能のものを用
   いることが望ましい。
2. 2✕HEPA フィルターでろ過された空気により装置内が陰圧に保たれている。
3. 3✕汚染の機会減少のため、通風の開始と同時に混合調製を開始する。
4. 4○終業時の作業面の清拭は、原則として上から下へ、奥から手前へ行う。
5. 5✕混合調製は、清浄な環境を確保するため、殺菌灯を点灯したまま行う。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○米国疾病管理予防センターの普遍的予防策(ユニバーサルプレコーション)
   は、医療従事者の保護を中心とした考えである。
2. 2✕標準予防策(スタンダードプレコーション)は、感染症を有する患者に対する
   対策である。
3. 3○標準予防策では、手袋、マスク、ガウン等の着用基準を定めている。
4. 4✕感染経路別予防策とは、院内感染した患者の動線を調査して感染防止策を立て
   る方法である。
5. 5✕入院する前から既に感染しており、入院後に発症した感染症も院内感染症とみ
   なされる。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕主目的は、医師の備忘録である。
2. 2○基本的な構成として患者情報(基礎データ)、問題(プロブレム)リスト、初
   期計画、経過記録の4つを含む。
3. 3✕患者情報(基礎データ)には、家族構成などの本人以外の個人情報は記載しな
   い。
4. 4✕初期計画の記載方式の1つにSOAP方式がある。
5. 5○経過記録は、問題(プロブレム)ごとに分けて記録する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○虚実や陰陽などの体質や病態に応じて使用される。
2. 2✕漢方処方に用いられる生薬は、すべて日本薬局方に収載されている。
3. 3○西洋医学的には全く異なる疾患であっても、同一の漢方薬が処方されることが
   ある。
4. 4✕漢方薬と西洋薬の組合せに併用禁忌はない。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕医師
   び増進に寄与し、もって国民の健康な生活を確保する。
   検体検査のほか厚生労働省令で定める種々の生理学的検
2. 2✕臨床検査技師
   査を行う。
3. 3✕診療放射線技師　人体に対して放射線照射を行う。
   身体に障害のある者に対し、基本的動作能力の回復を図
4. 4○臨床工学技士
   るため、治療体操等の運動や物理的手段を加える。
   身体又は精神に障害のある者に対し、主としてその応用
5. 5✕作業療法士　的動作能力又は社会適応能力の回復を図るため、手芸、
   工作その他の作業を行わせる。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

法律に基づいた医薬品の管理及び取扱いに関する記述のうち、適切なのはどれ

1. 1✕フェンタニルクエン酸塩注射液とメチルフェニデート塩酸塩錠を、　のかかる
   同一の保管庫で保管した。1%のコデインリン酸塩水和物散を、麻薬保管庫に保管しなかった。
2. 2✕麻薬施用者が、疾患の治療を目的としてジアセチルモルヒネ散を施用した。1%のコデインリン酸塩水和物散を、麻薬保管庫に保管しなかった。
3. 3○1%のコデインリン酸塩水和物散を、麻薬保管庫に保管しなかった。
4. 4✕スキサメトニウム塩化物注射液を、劇薬用の冷所保管庫に保管した。1%のコデインリン酸塩水和物散を、麻薬保管庫に保管しなかった。
5. 5✕セレギリン塩酸塩錠を、他の医薬品と区別して覚せい剤保管庫に保管した。1%のコデインリン酸塩水和物散を、麻薬保管庫に保管しなかった。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕「医薬品・医療機器等安全性情報」は、医薬品・医療機器等安全性情報報告制
   度により収集された情報をもとに、日本医薬情報センターが発行するものであ
   る。
2. 2○「医療用医薬品添付文書」は、薬事法で規定された法的根拠のある情報源であ
   る。
3. 3✕「医薬品インタビューフォーム」は、添付文書の情報を補完する目的で、日本
   病院薬剤師会が発行する資料である。
4. 4✕「医療用医薬品品質情報集」は、原薬の品質を評価した情報集である。
5. 5○「医薬品安全対策情報」は、医療用医薬品添付文書の「使用上の注意」の改訂
   情報を収載したものである。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕当該医療機関の採用薬ではなかったので、持参薬の入院中の服用状況を診療録
   に記載しなかった。
2. 2○同一銘柄の医薬品が採用されていなかったので、持参薬の情報に加えて院内で
   採用されている同種同効薬の情報を担当医に提供した。
3. 3✕持参薬を粉砕し分包したので、調剤料を算定した。
4. 4○持参薬以外にサプリメントの使用について確認した。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕対象患者ごとに指導記録を作成した。施設に勤務している薬剤師は1名であったが、薬学的管理指導を行い薬剤管理 指導料を算定した。
2. 2✕患者の訴えや自覚症状を傾聴し、副作用の早期発見に努めた。施設に勤務している薬剤師は1名であったが、薬学的管理指導を行い薬剤管理 指導料を算定した。
3. 3✕小児に対して直接指導ができないと判断し、母親に服薬指導を行った。施設に勤務している薬剤師は1名であったが、薬学的管理指導を行い薬剤管理 指導料を算定した。
4. 4✕対象患者に使用される全ての薬剤について、薬学的管理指導を行った。施設に勤務している薬剤師は1名であったが、薬学的管理指導を行い薬剤管理 指導料を算定した。
5. 5○施設に勤務している薬剤師は1名であったが、薬学的管理指導を行い薬剤管理
   指導料を算定した。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○使用前には空打ちを行う。
2. 2✕毎日同一部位に注射する。
3. 3✕未使用の製剤は、凍結して保管する。
4. 4✕未使用の製剤は、室温で保管する。
5. 5○使用開始後の製剤は、室温で保管する。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方医に販売名を照会する。患者に先発医薬品又は後発医薬品の使用に関する意向を確認する。
2. 2✕薬剤師の判断に基づいて先発医薬品を選択する。患者に先発医薬品又は後発医薬品の使用に関する意向を確認する。
3. 3✕薬剤師の判断に基づいて後発医薬品を選択する。患者に先発医薬品又は後発医薬品の使用に関する意向を確認する。
4. 4○患者に先発医薬品又は後発医薬品の使用に関する意向を確認する。
5. 5✕処方医に先発医薬品又は後発医薬品の使用に関する意向を確認する。患者に先発医薬品又は後発医薬品の使用に関する意向を確認する。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕登録販売者が、書面を用いて情報提供し商品Aを販売した。
2. 2✕薬剤師が、口頭で情報提供し商品Aを販売した。
3. 3○薬剤師が、書面を用いて情報提供し商品Bを販売した。
4. 4○登録販売者が、口頭で情報提供し商品Bを販売した。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕薬学的管理指導を、医師の指示に基づいて行った。
2. 2○病院薬剤師にはこの業務が行えないことを、患者家族に説明した。
3. 3✕家庭用血圧計で血圧を毎日測定し、記録するよう指導した。
4. 4✕薬の服用が困難であることを確認した上で、処方医に剤形の変更を提案した。
5. 5✕副作用が発現している可能性があったので、処方医に電話で報告した。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕1
2. 2✕3
3. 3○10
4. 4✕30
5. 5✕100

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF