1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

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1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕瞳孔括約筋収縮
2. 2○唾液分泌抑制
3. 3✕消化管運動促進
4. 4✕胃酸分泌促進
5. 5✕子宮平滑筋収縮

正答: 2

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1. 1✕パンクロニウム
2. 2✕ベクロニウム
3. 3✕ダントロレン
4. 4○スキサメトニウム
5. 5✕A型ボツリヌス毒素

正答: 4

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1. 1✕GABAA 受容体
2. 2✕グルタミン酸NMDA 受容体
3. 3○オピオイドμ受容体
4. 4✕ドパミンD2 受容体
5. 5✕電位依存性Na+チャネル

正答: 3

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1. 1✕つ選べ。
   カルバマゼピンバルプロ酸
2. 2✕フェニトイン
3. 3✕ジアゼパム
4. 4✕エトスクシミド
5. 5○バルプロ酸

正答: 5

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1. 1○アドレナリンβ1受容体
2. 2✕アセチルコリンM2 受容体
3. 3✕アデニル酸シクラーゼ
4. 4✕プロテインキナーゼA
5. 5✕ホスホジエステラーゼ

正答: 1

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1. 1✕つ選べ。
   ニトログリセリンジルチアゼム
2. 2✕ジピリダモール
3. 3✕アルプレノロール
4. 4○ジルチアゼム
5. 5✕硝酸イソソルビド

正答: 4

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1. 1✕チアジド系利尿薬
2. 2○ループ利尿薬
3. 3✕カリウム保持性利尿薬
4. 4✕浸透圧利尿薬
5. 5✕炭酸脱水酵素阻害薬

正答: 2

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1. 1✕アンブロキソール
2. 2✕ジヒドロコデイン
3. 3○アセチルシステイン
4. 4✕ジモルホラミン
5. 5✕ノスカピン

正答: 3

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1. 1✕メトクロプラミド
2. 2○ファモチジン
3. 3✕モサプリド
4. 4✕スルピリド
5. 5✕プログルミド

正答: 2

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1. 1○チアマゾール
2. 2✕オキシトシン
3. 3✕プロチレリン
4. 4✕クロミフェン
5. 5✕ソマトレリン

正答: 1

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1. 1✕クロルフェニラミン
2. 2✕プロメタジン
3. 3○クロモグリク酸
4. 4✕ジフェンヒドラミン
5. 5✕ケトチフェン

正答: 3

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1. 1✕RNA 合成阻害
2. 2✕DNA 複製阻害
3. 3✕タンパク質合成阻害
4. 4✕細胞膜合成阻害
5. 5○細胞壁合成阻害

正答: 5

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1. 1✕つ選べ。
   ネダプラチンイリノテカン
2. 2✕ブレオマイシン
3. 3✕メルカプトプリン
4. 4○イリノテカン
5. 5✕マイトマイシンC

正答: 4

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1. 1✕平滑筋のGs タンパク質共役型受容体が刺激されると、小胞体からのCa
   が促進される。脊髄のグリシン受容体が刺激されると、Cl-の透過性が亢進する。
2. 2✕+遊離
   2 心筋のGi タンパク質共役型受容体が刺激されると、K+の細胞外流出が抑制さ
   れる。脊髄のグリシン受容体が刺激されると、Cl-の透過性が亢進する。
3. 3✕血管内皮細胞のアセチルコリンM3 受容体が刺激されると、Gq タンパク質を介
   して一酸化窒素合成酵素が阻害される。脊髄のグリシン受容体が刺激されると、Cl-の透過性が亢進する。
4. 4✕腎臓のナトリウム利尿ペプチド受容体が刺激されると、チロシンキナーゼの活
   性化による自己リン酸化が起こる。脊髄のグリシン受容体が刺激されると、Cl-の透過性が亢進する。
5. 5○脊髄のグリシン受容体が刺激されると、Cl-の透過性が亢進する。

正答: 5

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1. 1✕ナファゾリンは、アドレナリンβ2 受容体を刺激し、鼻粘膜血管を拡張させる。
2. 2○エフェドリンは、アドレナリンβ受容体刺激作用及び交感神経節後線維終末か
   らのノルアドレナリン遊離促進作用を示す。
3. 3✕クロニジンは、交感神経節後線維終末のアドレナリンα2 受容体を刺激し、
   ノルアドレナリン遊離を促進する。
4. 4✕ラベタロールは、アドレナリンβ1 受容体を選択的に遮断し、血圧を低下させる。
5. 5○ブナゾシンは、アドレナリンα1 受容体を選択的に遮断し、眼圧を低下させる。

正答: 2・5

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1. 1✕つ選べ。
   1 ジスチグミンは、シュレム管を開放し、眼房水の流出を促進する。
2. 2✕ベタネコールは、ムスカリン様作用を示し、腸管の蠕動運動を促進する。
3. 3✕カルバコールは、真性及び偽性コリンエステラーゼのいずれによっても分解さ
   れにくい。
4. 4○プロパンテリンは、前立腺肥大による排尿障害を改善する。
5. 5✕ピロカルピンは、瞳孔括約筋を収縮させ、縮瞳を引き起こす。

正答: 4

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1. 1✕コカインは、血管拡張作用を持つため、局所麻酔作用の持続時間が短い。オキセサゼインは、強酸性下でも局所麻酔作用を示し、胃潰瘍に伴う疼痛を緩 和する。
2. 2✕プロカインは、皮膚・粘膜浸透力が強いエステル型局所麻酔薬で、表面麻酔に
   用いられる。オキセサゼインは、強酸性下でも局所麻酔作用を示し、胃潰瘍に伴う疼痛を緩 和する。
3. 3✕テトラカインは、非イオン型が神経細胞膜の内側から作用し、電位依存性Na+
   チャネルを遮断する。オキセサゼインは、強酸性下でも局所麻酔作用を示し、胃潰瘍に伴う疼痛を緩 和する。
4. 4○オキセサゼインは、強酸性下でも局所麻酔作用を示し、胃潰瘍に伴う疼痛を緩
   和する。
5. 5✕リドカインは、血中エステラーゼによる代謝物がアレルギー反応を起こしやす
   い。オキセサゼインは、強酸性下でも局所麻酔作用を示し、胃潰瘍に伴う疼痛を緩 和する。

正答: 4

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1. 1○亜酸化窒素は、最小肺胞内濃度(MAC)が大きく、酸素欠乏症を起こしやすい。
2. 2✕エンフルランは、ハロタンに比べ、カテコールアミンによる心室性不整脈を誘発し
   やすい。亜酸化窒素は、最小肺胞内濃度(MAC)が大きく、酸素欠乏症を起こしやすい。
3. 3✕プロポフォールは、GABAB 受容体を刺激し、速やかな麻酔作用を示す。亜酸化窒素は、最小肺胞内濃度(MAC)が大きく、酸素欠乏症を起こしやすい。
4. 4✕チオペンタールは、代謝及び排泄が速やかなため、作用が短時間で消失する。亜酸化窒素は、最小肺胞内濃度(MAC)が大きく、酸素欠乏症を起こしやすい。
5. 5✕ケタミンは、グルタミン酸NMDA 受容体を刺激し、意識の解離をもたらす。亜酸化窒素は、最小肺胞内濃度(MAC)が大きく、酸素欠乏症を起こしやすい。

正答: 1

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1. 1○ドネペジルは、中枢のアセチルコリンエステラーゼを阻害し、低下したコリン
   作動性神経伝達を促進する。
2. 2✕セレギリンは、脊髄多シナプス反射を抑制し、痙性麻痺における過剰な筋緊張
   を緩和する。
3. 3✕炭酸リチウムは、縫線核のセロトニン作動性神経活動を選択的に抑制し、抗躁
   作用を示す。
4. 4○エダラボンは、脳虚血障害により発生したフリーラジカルを消去し、神経細胞
   の酸化的障害を抑制する。
5. 5✕チザニジンは、脊髄のニコチン性アセチルコリン受容体の機能を抑制し、腰痛
   症の筋緊張を緩和する。

正答: 1・4

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1. 1✕ニフェカラントは、心筋のNa+チャネルを選択的に遮断するが、不応期に影響
   を与えない。ソタロールは、心筋のK+チャネル遮断作用とβ受容体遮断作用を示す。
2. 2✕ベラパミルは、房室結節のK+チャネルを選択的に遮断し、房室伝導速度を低
   下させる。ソタロールは、心筋のK+チャネル遮断作用とβ受容体遮断作用を示す。
3. 3✕キニジンは、心筋のNa+チャネルとK+チャネルを遮断し、活動電位持続時間
   を短縮する。ソタロールは、心筋のK+チャネル遮断作用とβ受容体遮断作用を示す。
4. 4○ソタロールは、心筋のK+チャネル遮断作用とβ受容体遮断作用を示す。
5. 5✕ベプリジルは、心筋のβ受容体遮断作用とCa 2+チャネル遮断作用を示す。ソタロールは、心筋のK+チャネル遮断作用とβ受容体遮断作用を示す。

正答: 4

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1. 1✕アメジニウムは、交感神経終末へのノルアドレナリン再取り込みと不活性化を
   阻害し、昇圧作用を示す。
2. 2✕シルデナフィルは、サイクリックGMP(cGMP)の分解を抑制し、勃起障害と
   肺動脈性肺高血圧症を改善する。
3. 3✕ベラプロストは、末梢血管拡張及び血小板凝集抑制により、末梢循環障害を改
   善する。
4. 4✕ボセンタンは、エンドセリン受容体を遮断し、肺動脈性肺高血圧症を改善する。
5. 5○ファスジルは、アドレナリンβ2 受容体を活性化し、クモ膜下出血後の脳血管
   れん縮を抑制する。

正答: 5

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1. 1✕カルメロース(カルボキシメチルセルロース)は、腸管内で水分を吸収して膨
   張し、腸管運動を促進する。
2. 2✕ロペラミドは、腸管のオピオイドμ受容体を刺激し、腸管運動を抑制する。
3. 3✕メペンゾラートは、アセチルコリンM3 受容体を遮断し、腸管運動を抑制する。
4. 4✕次硝酸ビスマスは、腸粘膜表面のタンパク質に結合することで被膜を形成し、
   腸粘膜を保護する。
5. 5○トリメブチンは、腸管のドパミンD2 受容体を遮断し、低下した腸管運動を促
   進する。

正答: 5

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1. 1○グリベンクラミドは、スルホニル尿素受容体と結合し、膵臓β細胞からのイン
   スリン分泌を促進する。
2. 2✕メトホルミンは、ATP 感受性K+チャネルを活性化し、肝臓での糖新生を抑制
   する。
3. 3✕ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ(PPARγ)を刺激し、
   アディポネクチンの発現を抑制する。
4. 4○アカルボースは、多糖類の分解を可逆的に阻害し、腸管からの糖の吸収を遅延
   させる。
5. 5✕ナテグリニドは、高血糖状態で増加する細胞内ソルビトールの蓄積を抑制し、
   末梢神経障害を改善する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕コレスチラミンは、末梢脂肪組織からの遊離脂肪酸の動員を抑制し、トリグリ
   セリド合成を低下させる。
2. 2○エゼチミブは、小腸からのコレステロールの吸収を選択的に阻害する。
3. 3○プロブコールは、低密度リポタンパク質(LDL)コレステロールに対する抗酸
   化作用により抗動脈硬化作用を示す。
4. 4✕クロフィブラートは、脂肪酸のβ酸化を抑制し、トリグリセリド合成を低下さ
   せる。
5. 5✕イコサペント酸エチルは、肝臓でのコレステロールから胆汁酸への異化を促進
   し、LDL 受容体を増加させる。

正答: 2・3

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1. 1✕アルガトロバンは、プロスタノイドIP 受容体を刺激し、血小板凝集を阻害する。
2. 2✕ウロキナーゼは、フィブリノーゲンに強く結合し、フィブリンの生成を抑制す
   る。
3. 3○ダルテパリンは、アンチトロンビンIIIに結合し、Xa 因子の活性を阻害する。
4. 4○トラネキサム酸は、プラスミンのリシン結合部位に結合し、プラスミンによる
   フィブリンの分解を阻害する。

正答: 3・4

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1. 1✕メロキシカムは、シクロオキシゲナーゼ2(COX-2)よりCOX-1 に対して強
   い阻害作用を有し、胃腸障害を起こしやすい。ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。
2. 2✕アスピリンは、COX-2 をアセチル化により選択的に阻害するため、胃粘膜刺
   激作用は弱いが、ぜん息発作を誘発することがある。ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。
3. 3○ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。
4. 4✕メフェナム酸は、生体内で活性型に代謝され、COX-2 を選択的に阻害する。ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。
5. 5✕セレコキシブは、COX-1 とCOX-2 に対し強い阻害作用を有し、心血管障害を
   起こしやすい。ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。

正答: 3

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1. 1✕バンコマイシンは、DNA ジャイレースを阻害し、細菌のRNA 合成を抑制する。テトラサイクリンは、細菌リボソーム30S サブユニットに結合し、アミノアシ ルtRNA のリボソームへの結合を阻害する。
2. 2○テトラサイクリンは、細菌リボソーム30S サブユニットに結合し、アミノアシ
   ルtRNA のリボソームへの結合を阻害する。
3. 3✕リファンピシンは、細菌リボソーム50S サブユニットに結合し、タンパク質合
   成を阻害する。テトラサイクリンは、細菌リボソーム30S サブユニットに結合し、アミノアシ ルtRNA のリボソームへの結合を阻害する。
4. 4✕エリスロマイシンは、DNA 依存性RNA ポリメラーゼを阻害し、細菌のDNA 複
   製を阻害する。テトラサイクリンは、細菌リボソーム30S サブユニットに結合し、アミノアシ ルtRNA のリボソームへの結合を阻害する。
5. 5✕レボフロキサシンは、細胞壁ペプチドグリカン合成初期段階のUDP サイクル
   を阻害し、細菌の細胞壁合成を阻害する。テトラサイクリンは、細菌リボソーム30S サブユニットに結合し、アミノアシ ルtRNA のリボソームへの結合を阻害する。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ジドブジンは、細胞内で水酸化を受けて活性化され、ウイルスの増殖に必要な
   プロテアーゼを阻害する。アシクロビルは、細胞内でアシクロビル三リン酸となり、ウイルスのDNA ポ リメラーゼを阻害する。
2. 2✕リトナビルは、ウイルスの逆転写酵素を競合的に阻害する。アシクロビルは、細胞内でアシクロビル三リン酸となり、ウイルスのDNA ポ リメラーゼを阻害する。
3. 3○アシクロビルは、細胞内でアシクロビル三リン酸となり、ウイルスのDNA ポ
   リメラーゼを阻害する。
4. 4✕ガンシクロビルは、ウイルスのノイラミニダーゼを阻害する。アシクロビルは、細胞内でアシクロビル三リン酸となり、ウイルスのDNA ポ リメラーゼを阻害する。
5. 5✕オセルタミビルは、その活性代謝物がウイルスの脱殻を阻害し、核内へのウイ
   ルスの侵入を阻止する。アシクロビルは、細胞内でアシクロビル三リン酸となり、ウイルスのDNA ポ リメラーゼを阻害する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ヒスタミンH1 受容体遮断
2. 2✕セロトニン5-HT1A 受容体遮断
3. 3✕アセチルコリンM2 受容体刺激
4. 4○ドパミンD2 受容体遮断
5. 5✕アドレナリンα1 受容体刺激

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アンギオテンシン変換酵素を阻害して、アンギオテンシンIIの生成を抑制する。
2. 2✕アンギオテンシンII受容体を遮断して、アンギオテンシンIIによる血管収縮を
   抑制する。
3. 3○キニナーゼIIを阻害して、ブラジキニン量を増加させる。
4. 4✕一酸化窒素合成酵素を阻害して、一酸化窒素の生成を抑制する。
5. 5✕ホスホリパーゼA2 を阻害して、プロスタグランジンの生成を抑制する。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕フルチカゾンプロピオン酸エステルは、トロンボキサンA2 受容体を遮断し、
   気道過敏性を抑制する。
2. 2○フルチカゾンプロピオン酸エステルは、サイトカインの産生抑制作用や好酸球
   の浸潤抑制作用により気道の炎症を抑制する。
3. 3○プロカテロールは、アドレナリンβ2 受容体を刺激し、気管支平滑筋を弛緩さ
   せる。
4. 4✕プロカテロールは、ホスホジエステラーゼを阻害してサイクリックAMP (cAMP)
   濃度を高め、気管支平滑筋を弛緩させる。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕上皮性Na+チャネル遮断
2. 2✕炭酸脱水酵素阻害
3. 3✕腎集合管における水の再吸収抑制
4. 4✕Na+-K+交換系抑制
5. 5○Na+-K+-2Cl-共輸送系抑制

正答: 5

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1. 1✕アロマターゼ阻害による血中エストラジオールの濃度上昇
2. 2○下垂体での性腺刺激ホルモンの産生能低下
3. 3○下垂体の黄体形成ホルモン放出ホルモン(LH-RH) 受容体持続刺激による受容体
   の脱感作
4. 4✕下垂体からのプロラクチンの遊離抑制
5. 5✕卵巣におけるエストラジオールの産生能亢進

正答: 2・3

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1. 1✕アレンドロン酸は、活性型ビタミンD 存在下にオステオカルシンの生成を促進
   し、骨形成を促進する。アルファカルシドールは、腸管でのCa 2+吸収を促進し、血清カルシウム値を 上昇させる。
2. 2✕ラロキシフェンは、骨の上皮小体ホルモン(PTH)受容体にアゴニストとして
   作用し、骨吸収を抑制する。アルファカルシドールは、腸管でのCa 2+吸収を促進し、血清カルシウム値を 上昇させる。
3. 3✕メナテトレノンは、カルシトニンの分泌を促進し、骨芽細胞の機能を亢進して
   骨形成を促進する。アルファカルシドールは、腸管でのCa 2+吸収を促進し、血清カルシウム値を 上昇させる。
4. 4✕乳酸カルシウムは、ヒドロキシアパタイトの結晶形成を促進し、破骨細胞によ
   る骨吸収を抑制する。アルファカルシドールは、腸管でのCa 2+吸収を促進し、血清カルシウム値を 上昇させる。
5. 5○アルファカルシドールは、腸管でのCa 2+吸収を促進し、血清カルシウム値を
   上昇させる。

正答: 5

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1. 1✕セリンプロテアーゼを阻害して、血栓形成を抑制する。フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに 転化させる。
2. 2✕フィブリノーゲンを分解することにより、血栓を溶解する。フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに 転化させる。
3. 3○フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに
   転化させる。
4. 4✕α2 プラスミンインヒビターによる不活性化を受けやすい。フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに 転化させる。
5. 5✕投与後の出血症状には、プロタミンが奏効する。フィブリンに対する親和性が高く、血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに 転化させる。

正答: 3

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1. 1○T 細胞及びマクロファージでのサイトカイン産生を抑制する。
2. 2✕IgM のS-S 結合切断作用を示す。
3. 3✕おとりのヒト型可溶性腫瘍壊死因子(TNF)受容体として働き、TNF-αの作用
   を抑制する。
4. 4✕ピリミジン合成を阻害し、細胞増殖を抑制する。
5. 5○関節リウマチ以外に潰瘍性大腸炎に用いられる。

正答: 1・5

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1. 1✕エルゴステロール生合成を阻害し、真菌細胞膜合成を抑制する。真菌細胞膜のエルゴステロールに結合し、真菌細胞膜を障害する。
2. 2○真菌細胞膜のエルゴステロールに結合し、真菌細胞膜を障害する。
3. 3✕真菌細胞壁を構成する β-グルカン生合成を阻害する。真菌細胞膜のエルゴステロールに結合し、真菌細胞膜を障害する。
4. 4✕真菌細胞内でフルオロウラシルに変換され、真菌の DNA 及び RNA 合成を阻害
   する。真菌細胞膜のエルゴステロールに結合し、真菌細胞膜を障害する。
5. 5✕スクアレンエポキシダーゼを活性化し、エルゴステロールの分解を促進させ、
   真菌細胞膜を障害する。真菌細胞膜のエルゴステロールに結合し、真菌細胞膜を障害する。

正答: 2

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1. 1○パクリタキセルは、微小管の安定化を引き起こし、有糸分裂を阻害する。
2. 2○カルボプラチンは、癌細胞のDNA を架橋し、増殖を抑制する。
3. 3✕グラニセトロンは、ドパミンD2 受容体を遮断し、消化管運動を調整する。
4. 4✕デキサメタゾンは、タンパク同化作用と鉱質コルチコイド作用が共に強力であ
   る。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF