1. 1✕センノシド
2. 2✕ロぺラミド塩酸塩
3. 3✕ミノキシジル
4. 4✕フェキソフェナジン塩酸塩
5. 5○イコサペント酸エチル

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕セレコキシブ錠
2. 2✕イマチニブメシル酸塩錠
3. 3✕メナテトレノンカプセル
4. 4○エパルレスタット錠
5. 5✕イトラコナゾールカプセル

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕介護福祉士
2. 2○介護支援専門員
3. 3✕生活相談員
4. 4✕社会福祉士
5. 5✕訪問介護員

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○広域医療搬送対象患者の選出
2. 2✕心的外傷後ストレス障害(PTSD)の診療
3. 3✕長期的な医療支援
4. 4✕一般用医薬品の販売
5. 5✕被災地の復興支援

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ロペラミド塩酸塩
2. 2✕テプレノン
3. 3✕乾燥酵母
4. 4✕トリメブチンマレイン酸塩
5. 5○スクラルファート

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕保健室内での調剤
2. 2✕救急時の一般用医薬品の販売
3. 3✕ワクチンの投与
4. 4✕校内土壌の放射能汚染検査
5. 5○薬物乱用防止のための教育

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕メトホルミン塩酸塩錠
2. 2✕サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物錠
3. 3✕ダパグリフロジンプロピレングリコール錠
4. 4○ドロスピレノン・エチニルエストラジオール錠
5. 5✕セマグルチド錠

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕医薬品自主回収時の健康危険度
2. 2✕インシデント発生時の患者への影響度分類レベル
3. 3✕医薬品・医療機器等安全性情報の緊急度
4. 4○医薬品による有害事象の重症度
5. 5✕患者の日常生活における制限の程度

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕患者の生年月日
2. 2✕患者氏名
3. 3○副作用の発現期間
4. 4✕家族の副作用歴
5. 5✕被疑薬の製造番号

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ウルソデオキシコール酸錠
2. 2○フェブキソスタット錠
3. 3✕メトトレキサート錠
4. 4✕ラモセトロン塩酸塩錠
5. 5✕タクロリムス錠

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

196-197 共通の設問

70 歳男性。陳旧性心筋梗塞、胆管結石の既往歴があり、交通外傷で救急搬

送され、入院となった。

入院直後に、心室細動、心肺停止となり院内急変対応チームが対応し、心肺蘇生

を行ったところ心拍は再開した。その時、バイタルサインは体温34.5 °C、血圧

86/50 mmHg、心拍113 拍/分、呼吸数27 回/分で、超音波検査等を実施し、外傷

による出血性ショックの診断となった。気管挿管後人工呼吸器管理とし、緊急輸血

を行い、生理食塩液とアドレナリン注1 mg を投与した。

生理食塩液の持続投与下で動脈血液ガス等を確認した結果、医師は8.4 w/v%炭

酸水素ナトリウム(NaHCO3)注射液の点滴を開始した。点滴開始から90 分後に

状態の改善を認めた。8.4 w/v%NaHCO3 注射液点滴開始前と点滴開始から90 分

後の動脈血液ガス等は以下のとおりであった。

(動脈血液ガス)

1. 1✕ケトアシドーシスであったため。代謝性アシドーシスであったため。
2. 2✕呼吸性アシドーシスであったため。代謝性アシドーシスであったため。
3. 3○代謝性アシドーシスであったため。
4. 4✕PaO2 が高値であったため。代謝性アシドーシスであったため。
5. 5✕ヘモグロビンが低値であったため。代謝性アシドーシスであったため。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

198-199 共通の設問

38 歳女性。アレルギー性鼻炎で近医を受診し、処方1 による治療を受けて

いた。しかし、薬剤師は処方1 の薬剤の供給が不安定になったとの情報を得たた

め、医師と他剤への変更を検討し、処方1 は処方2 へ変更された。なお、処方1 の

薬剤と処方2 の薬剤は、添加剤が同じものを調剤した。

(処方1 )

1. 1○処方2 の薬剤は、処方1 の薬剤と同じように服用してください。
2. 2○処方2 の薬剤は、処方1 の薬剤と効果が同等です。
3. 3✕処方2 の薬剤は、処方1 の薬剤より副作用が軽くなります。処方2 の薬剤は、処方1 の薬剤と同等の効果・副作用であり、副作用が軽くなるとは限りません。
4. 4✕処方1 の薬剤の供給が安定すれば、医師の同意がなくても処方1 に戻せます。処方1 の薬剤の供給が安定しても、医師の同意がなければ処方1 に戻せません。
5. 5✕飲合せに注意する薬が処方1 の薬剤と異なりますので、今後別の薬を服用する
   場合は、相談してください。飲合せに注意する薬は処方1 の薬剤と同じです。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

200-201 共通の設問

45 歳女性。慢性的に片頭痛を繰り返しており、現在、処方1 及び2 の薬剤

を服用している。

病院再診時、患者の片頭痛日誌を確認したところ、月4 回以上通勤できないほど

の片頭痛発作があった。医師は処方2 の薬剤を変更するため、病院薬剤師に薬剤の

選択について意見を求めた。

(処方1 )

1. 1✕セレコキシブ
2. 2○ガルカネズマブ
3. 3✕エルゴタミン
4. 4○ロメリジン塩酸塩
5. 5✕ロキソプロフェンナトリウム

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

202-203 共通の設問

4 歳男児。体重14 kg。事故で低酸素脳症となり大学病院に入院していた

が退院し、在宅で人工呼吸器と胃瘻及び導尿による管理を行っている。脳下垂体機

能不全に対しては3 ケ月に1 回、大学病院の内分泌・代謝内科を外来受診すること

になっており、初回受診時に、以下の薬剤が処方された。

(処方1 )

1. 1○発熱時には処方1 の薬剤を増量する必要があるので、医師の指示を受けてくだ
   さい。
2. 2✕幼児は成人よりも体重あたりの必要水分量が多いので、1 日合計2 L 以上の水
   を薬剤と共に与えてください。幼児は成人よりも体重あたりの必要水分量が多いので、1 日合計2 L 以上の水分投与は過剰であり、年齢・体重に応じた適量を与えてください。
3. 3✕決められた服用時刻を遵守すれば、食事の時間はいつでもかまいません。食事の内容・時刻にも注意が必要です(薬物の吸収に影響するため)。
4. 4○痙れんや嘔吐は薬剤による副作用の可能性があるので、医師に連絡してください。
5. 5✕大豆製品は処方3 の薬剤の効果を強めるので、摂らせないようにしてください。大豆製品は処方3 の薬剤の効果を弱める可能性があるので、摂らせないようにしてください。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕測定時期は、遊離残留塩素とpH の両方ともプール使用後です。測定時期は、遊離残留塩素とpH の両方ともプール使用前です。
2. 2○遊離残留塩素とpH の両方とも少なくともプール内の対角線上のほぼ等間隔の
3. 3○ケ所から採水して測定してください。
   3 遊離残留塩素濃度は、塩素剤の消毒効果を表す指標です。
4. 4✕入泳者が持ち込んだ汚れや毛髪が原因で遊離残留塩素濃度が高くなります。入泳者が持ち込んだ汚れや毛髪が原因で遊離残留塩素濃度が低くなります。
5. 5✕pH の値によらず塩素剤の消毒効果は変わりません。pH の値によって塩素剤の消毒効果は変わる(高pH では低下する)。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

屋内プールで刺激臭がするという連絡を受けて駆けつけた学校薬剤師が、検知管

と真空方式ガス採取器を用いてガスCの濃度を測定することになった。ガスCの測

定に用いられる検知管の取扱い及び測定方法に関する記述として、正しいのはどれ

か。2つ選べ。

真空方式ガス採取器

1. 1✕冷蔵庫で保存した検知管は、取り出したら直ちに使用することができる。冷蔵庫で保存した検知管は、取り出したら室温に戻してから使用する。
2. 2✕両端を折り取ったのちに使用しなかった検知管は、アルミホイルに包んで冷蔵
   庫で保存することができる。両端を折り取ったのちに使用しなかった検知管は、保存せずに破棄する。
3. 3○検知管の変色層の先端面が斜めの場合には、中間点を濃度として読み取る。
4. 4○真空方式ガス採取器は、漏れがないことを確認したのちに、試料の採取に用いる。
5. 5✕真空方式ガス採取器で採取した空気を検知管に通す。検知管を真空方式ガス採取器に接続して、試料ガスを検知管に吸引する。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

208-209 共通の設問

84 歳男性。息子と二人暮らし。長年、近隣のクリニックで高血圧症と頻

脈、アレルギー性鼻炎のため、処方1 による薬物治療を受けていた。

(処方1 )

1. 1✕誤嚥性肺炎の原因になるため、歯磨きは控えてください。誤嚥性肺炎の予防のため、口腔ケア(歯磨き)は行ってください。
2. 2○脱水時の水分補給には、経口補水液のゼリータイプをお勧めします。
3. 3○処方1 の薬剤を55 °C程度のお湯に崩壊・懸濁させ、とろみをつけて服用させ
   てください。
4. 4✕むせたときは、息子さんの判断で、以降は処方1 の薬剤の服用を中止してくだ
   さい。むせたときは、自己判断で中止せず、医師や薬剤師に相談してください。
5. 5✕処方2 の薬剤を内服薬のドネペジル塩酸塩錠に変更するように医師に提案でき
   ます。処方2 の薬剤は貼付剤であり、嚥下困難な患者に適しているため、内服薬への変更提案は適切ではありません。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

210-211 共通の設問

86 歳女性。高血圧症と2 型糖尿病。フレイルによる通院困難のため、多職

種の訪問による自宅でのケアと処方1 による薬物治療を受けていた。訪問医から病

院の循環器科での検査入院を勧められ、心房細動の診断を受け、ワルファリンカリ

ウムによる治療が開始された。退院後、娘が以下の処方箋を持って薬局を訪れた。

(処方1 )

1. 1✕健康のため、青汁やクロレラなどを多めに摂取しましょう。青汁やクロレラはビタミンKを多く含み、ワルファリンの効果を弱めるので控えましょう。
2. 2✕チーズの摂取は避けてください。納豆や青汁などビタミンKを多く含む食品の摂取は避けてください。
3. 3○便の色が黒くなったらすぐに医師や薬剤師に連絡してください。
4. 4✕骨を丈夫にすると言われるビタミンK のサプリメントを、積極的に摂取しま
   しょう。ビタミンK のサプリメントはワルファリンの効果を弱めるので、摂取しないでください。
5. 5✕ナットウキナーゼは血栓を溶かすと言われるので、納豆を食べましょう。納豆はビタミンKを多く含みワルファリンの効果を弱めるので、食べないでください。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

212-213 共通の設問

31 歳女性。1 ケ月前に粘血便、下痢が出現したため近所の消化器内科を受

診し、大腸内視鏡検査により全大腸炎型潰瘍性大腸炎と診断された。医師との面談

で、患者が安価な治療を望んだため、処方1 による治療が開始され症状は改善し

た。その後、病状が安定していたが、たびたびめまいや頭痛が生じたとの訴えが

あったため、医師は処方1 を処方2 へ変更し、患者が処方2 の処方箋を持って薬局

を訪れた。

(処方1 )

1. 1✕錠剤が大きくて飲みにくい場合は、粉砕し水や微温湯に懸濁して服用してもよ
   いこと。錠剤が大きくて飲みにくい場合でも、腸溶性・徐放性コーティングのため粉砕せず、そのまま服用してください。
2. 2○糞便中に白いものがみられる可能性があること。
3. 3✕グレープフルーツジュースの飲用は避けること。グレープフルーツジュースとの相互作用は特に問題ありません。
4. 4○症状が改善しても、再燃しないように服薬を継続する必要があること。
5. 5✕処方2 の薬剤の服用中は、大腸がん検査を避けること。処方2 の薬剤の服用中でも、大腸がん検査を受けることができます。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

214-215 共通の設問

52 歳男性。身長167 cm、体重56 kg。最近、右首のくぼみあたりに腫れや

しこりがあり、近医を受診した。医師の診察により、頸部リンパ節腫大を認めたた

め、医師は精査目的で地域医療支援病院の血液内科を紹介した。病変部位の生検の

結果、ホジキンリンパ腫と診断された。3 日後からABVD 療法を開始する予定で

ある。

(ABVD 療法)

1. 1✕処方1 の薬剤は過剰な塩化物イオンにより分解するため、生理食塩液との混和
   を避けること。処方1 の薬剤は塩化物イオンにより分解しないため、生理食塩液との混和を避ける必要はない。
2. 2○処方2 の薬剤の累積投与量の増加に伴い、肺機能の低下に注意すること。
3. 3✕処方3 の薬剤は非壊死起因性抗がん剤であるため、薬液が血管外へ漏出しても
   投与を継続すること。処方3 の薬剤は壊死起因性(発疱性)抗がん剤であるため、薬液が血管外へ漏出した場合は直ちに投与を中止すること。
4. 4○処方4 の薬剤は光に不安定であり、光分解によって血管痛の原因となる物質が
   生じるため、点滴容器及び経路全体を遮光して投与すること。
5. 5✕ABVD 療法の催吐性リスクは軽度のため、ドンペリドンの嘔気時服用で対処
   すること。ABVD 療法の催吐性リスクは高度であり、5-HT₃ 受容体拮抗薬・NK₁ 受容体拮抗薬・デキサメタゾン等による制吐療法が必要である。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○オピオイドを定期的に鎮痛に必要な量で投与すれば、がん患者の生命予後に影
   響を与えない。
2. 2○がん疼痛管理にオピオイドを使用する場合、精神依存が生じる可能性は低く、
   オピオイドの使用を控える理由とはならない。
3. 3✕服薬を躊躇したこの高度のがん疼痛のある患者に対しては、弱オピオイドを提
   案する。服薬を躊躇したこの高度のがん疼痛のある患者に対しては、強オピオイドを提案する。
4. 4✕高度の腎機能障害がある患者に対しては、この事例の処方薬の投与を推奨す
   る。高度の腎機能障害がある患者に対しては、この事例の処方薬の投与を推奨しない。
5. 5✕がん疼痛の突出痛がある場合、オピオイドの徐放製剤をレスキュー薬として投
   与する。がん疼痛の突出痛がある場合、オピオイドの速放製剤をレスキュー薬として投与する。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ピレンゼピンは、胃酸を中和することで効果を発揮する成分です。ピレンゼピンは、M₁ 受容体を遮断して胃酸分泌を抑制する成分です。
2. 2✕メタケイ酸アルミン酸マグネシウムは、ピレンゼピンで起こる便秘を防止する
   ために配合されています。メタケイ酸アルミン酸マグネシウムは、胃酸を中和する制酸成分として配合されています。
3. 3○本剤には食物の消化を促進する成分が含まれています。
4. 4○本剤の服用により、目のかすみ、異常なまぶしさなどの症状が現れることがあ
   ります。
5. 5✕2 週間服用しても症状が治まらない場合は、さらに服用を継続してください。2 週間服用しても症状が治まらない場合は、服用を中止し、医師等に相談してください。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

220-221 共通の設問

40 歳女性。全身倦怠感が続いたため、近医を受診した。血液検査の結果は

以下のとおりであった。

(血液検査)

赤血球424 # 104/nL、白血球4,800/nL、

Hb 9.0 g/dL、Ht(ヘマトクリット)32.5%、

MCV(平均赤血球容積)76.7 fL(基準値80~100 fL)、

MCH(平均赤血球血色素量)21.2 pg(基準値27~34 pg)、

MCHC(平均赤血球ヘモグロビン濃度)27.7%(基準値30~35%)、

フェリチン4.2 ng/mL(基準値5 ~157 ng/mL)、

総鉄結合能(TIBC)550 ng/dL(基準値250~460 ng/dL)、

この検査結果を受け、医師から以下の薬が処方された。

(処方)

クエン酸第一鉄ナトリウム錠50 mg　1 回2 錠(1 日4 錠)

1 日2 回 朝夕食後 14 日分

1. 1✕血液検査の結果から、巨赤芽球性貧血であると考えられる。血液検査の結果から、鉄欠乏性貧血(小球性低色素性貧血)であると考えられる。
2. 2○薬で便が黒くなることがあるため、事前に情報提供しておく必要がある。
3. 3✕この薬の頻度の高い副作用に血栓塞栓症がある。この薬の頻度の高い副作用に悪心・便秘・下痢などの消化器症状がある。
4. 4✕血清鉄量が改善されたら、この薬は速やかに服用を中止する。血清鉄量が改善されても、貯蔵鉄が回復するまで服用を継続する。
5. 5○薬を食後服用としているのは、悪心・嘔吐の副作用を軽減させるねらいがあ
   る。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○イストラデフィリン錠
2. 2○エンタカポン錠
3. 3✕セレギリン塩酸塩錠
4. 4✕サフィナミドメシル酸塩錠
5. 5✕ラサギリンメシル酸塩錠

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ALK 融合遺伝子
2. 2✕EGFR 遺伝子
3. 3✕HER2 タンパク質
4. 4○RAS 遺伝子
5. 5✕UGT1A1 遺伝子

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

226-227 共通の設問

34 歳女性。この女性の12 歳の娘に市からヒトパピローマウイルス

(HPV)ワクチン接種についてのお知らせが届いた。娘はHPV ワクチンの接種歴

がない。この女性はHPV ワクチンの説明を聞くため、市から送られた下の成分表

を含む資料を持って娘と一緒にかかりつけ薬局に来局した。そのHPV ワクチンの

成分、投与方法、そして免疫応答を高める成分(アジュバント)が入っていること

などを、下の成分表を確認しながら薬剤師が説明した。

HPV ワクチンの成分表

1. 1✕これは弱毒生ワクチンです。これは組換え不活化ワクチンです。
2. 2○子宮頸がんを予防するものです。
3. 3○筋肉注射で接種します。
4. 4✕接種は1 回で完了します。接種は3 回で完了します。
5. 5✕HPV(16 型/18 型)感染後に接種しても、がんを予防する効果があります。HPV(16 型/18 型)感染前に接種する必要があり、感染後に接種してもがんを予防する効果はありません。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕BUN
2. 2✕血清アルブミン
3. 3○eGFR
4. 4✕尿アルブミン/クレアチニン比
5. 5○尿タンパク/クレアチニン比

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕イミダクロプリド
2. 2○ディート
3. 3○イカリジン
4. 4✕ジクロルボス
5. 5✕ジフェンヒドラミン

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

232-233 共通の設問

61 歳女性。肺アスペルギローマの既往。急性リンパ性白血病と診断され、

シタラビン大量療法が施行された。療法開始から15 日目に固形成分を含まない水

様性便となったため、副作用の対応として処方1 ~4 の薬剤で治療開始された。し

かし、症状が悪化したことから、5 日後に糞便検体を採取して検査した結果、

toxin A 及びtoxin B が陽性であった。Clostridioides difficile 感染症の院内での拡

大を防止するため、院内のチームで対策を検討することになった。

(処方1 )

点滴静注 メロペネム点滴静注用(1 g/バイアル 1 本)1 g

生理食塩液100 mL

1 日3 回 8 時間ごと 30 分かけて投与 7 日連日投与

(処方2 )

1. 1○メロペネム点滴静注用
2. 2✕イトラコナゾール錠
3. 3✕ロペラミド塩酸塩カプセル
4. 4✕メトクロプラミド錠
5. 5✕酪酸菌(宮入菌)製剤錠

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

この女性は生活習慣に改善がみられず、再び健康フェアに参加した際に受診勧奨

され、近医を受診した。血圧は160/95 mmHg、空腹時血糖値は145 mg/dL、

HbA1c 値は6.8%であった。患者は運動療法・食事療法を実施していたが、改善

しなかったため、処方1 と2 が出され来局した。

(処方1 )

1. 1✕まぶたや唇の腫れなどを認めた場合には教えてください。バリウム造影剤を用いる検査は受けないでください。
2. 2✕悪心、下痢などを認めた場合には教えてください。バリウム造影剤を用いる検査は受けないでください。
3. 3✕空咳などを認めた場合には教えてください。バリウム造影剤を用いる検査は受けないでください。
4. 4✕副作用予防のため適度に水分を摂取してください。バリウム造影剤を用いる検査は受けないでください。
5. 5○バリウム造影剤を用いる検査は受けないでください。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○腎機能への影響を考慮し、分岐鎖アミノ酸(BCAA)を投与する。
2. 2✕低リン血症のリスクがあるため、リン酸二カリウム製剤を投与する。高リン血症のリスクがあるため、リンの投与は控える。
3. 3✕代謝性アルカローシスのリスクがあるため、生理食塩液や塩化カリウム製剤を
   投与する。代謝性アシドーシスのリスクがあるため、酢酸や重炭酸などによる補正を考慮する。
4. 4○低カルシウム血症のリスクがあるため、活性型ビタミンD3 製剤を投与する。
5. 5✕腎不全が進行した場合、カリウム製剤を積極的に投与する。腎不全が進行した場合、カリウム製剤の投与は控える(高カリウム血症のリスク)。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕NDMA によるがんの発症には、閾値があること。NDMA によるがんの発症には、閾値はないこと。
2. 2○摂取したNDMA の量は、実質安全量を下回っていること。
3. 3✕他の同種同効薬に変更する必要があること。他の同種同効薬に変更する必要はないこと。
4. 4✕血糖値が落ち着いていれば服用を止め、次回受診時に医師に報告すること。自己判断で服用を中止せず、服薬を継続すること。
5. 5○必要に応じて、発がんリスクに関する情報を医師に提供できること。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○EDTA カルシウム二ナトリウム
2. 2✕ホメピゾール
3. 3✕メチレンブルー
4. 4✕亜硝酸アミル
5. 5○ジメルカプロール(BAL)

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

242-243 共通の設問

ある高校で、夏休み前の7 月に野球大会を開催することとなった。大会当

日に、熱中症を防止する目的で、体育の教諭がグラウンドの中央付近の高さ約1 m

の地点で、乾球温度計及び黒球温度計を用いて温度を測定した。また、同時に電気

式湿度計で相対湿度を測定した。午前8 時及び午後2 時の測定結果を表1 に示し

た。

表1 測定結果

表2 乾球温度と相対湿度から湿球温度(°C)を求める表(標準気圧の場合)

相対湿度(%)

30　35　40　45　50　55　60　65　70　75　80　85　90

1. 1✕乾球温度と気動が同じ場合には、湿球温度が高いほど熱中症のリスクは減少する。乾球温度と気動が同じ場合には、湿球温度が高いほど熱中症のリスクは増加する。
2. 2✕WBGT の算出に用いる黒球温度は、紫外線の影響を最も強く受ける。WBGT の算出に用いる黒球温度は、熱輻射(直射日光などの輻射熱)の影響を最も強く受ける。
3. 3○乾球温度が高い場合には、風があっても感覚温度が下がらないことがある。
4. 4✕体育館内の競技では、熱輻射の影響が無いので熱中症のリスクはない。体育館内の競技でも、高い気温や換気不良により熱中症のリスクがある。
5. 5○体が暑さに慣れていない時期は、熱中症のリスクが高まる。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕溶解液はバイアル内を陽圧に保ちながら調製を行う。溶解液はバイアル内を陰圧に保ちながら調製を行う。
2. 2○調製にはルアーロック型のシリンジを使用する。
3. 3✕外径がより細い32 G の注射針を用いて調製する。外径がより太い(例:18 G程度の)注射針を用いて調製する。
4. 4✕飛散した薬液は安全キャビネット内で中心部から周囲に向かって拭き取る。飛散した薬液は安全キャビネット内で周囲から中心に向かって拭き取る。
5. 5○薬液を拭き取った後は水を含ませたガーゼで拭き、さらに消毒用エタノールを
   含ませたガーゼで清拭する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

246-247 共通の設問

30 歳男性。以下の処方1 ~3 が記載された処方箋を持って薬局を訪れた。

この薬局では、1 名の薬学生が実習中であった。

(処方1 )

指導薬剤師は、実務実習生に下表の換算値を用いて経口抗精神病薬のクロルプロ

マジン換算量を算出する課題を出した。この患者の1 日分のクロルプロマジン換算

量はどれか。1つ選べ。

(経口抗精神病薬の等価換算表)

経口クロルプロマジン100 mg に

薬物

相当する換算値

1. 1✕300 mg
2. 2✕480 mg
3. 3✕660 mg
4. 4○750 mg
5. 5✕900 mg

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○依存性が形成される可能性があること。
2. 2✕流通管理のため、空のPTP シートを回収すること。空のPTP シートの回収は必要ない(本剤にはそのような流通管理制度はない)。
3. 3✕脱毛の可能性があること。脱毛の可能性はない(主な副作用は頭痛・不眠・消化器症状等)。
4. 4○服用開始後、頭痛が生じる可能性があること。
5. 5✕服用期間中はカフェインを含む飲料の摂取は避けること。服用期間中のカフェインを含む飲料の摂取制限は特に必要ない。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕寛解が得られた後、寛解維持期においては隔日投与となること。寛解が得られた後も、毎日投与が継続される(隔日投与ではない)こと。
2. 2✕腎機能障害が現れやすいこと。肝機能・脂質検査値の異常が現れる可能性があること。
3. 3○脂質検査値の異常が現れる可能性があること。
4. 4✕眠気が起こりやすいこと。眠気は起こりにくいこと。
5. 5○感染症を起こしやすいこと。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

252-253 共通の設問

28 歳女性。高校教員として勤務している。ここ数ケ月、仕事のストレスか

ら風邪をひきやすく、体調が優れない日が続いていた。最近になり、左胸背部に赤

い発疹が多く現れ、ピリピリとする痛みが出てきたことから、近医を受診した。診

断の結果、帯状疱疹と診断され、以下の処方箋を持って薬局を訪れた。

(処方)

1. 1✕他の教職員や生徒へ感染させる危険性があるため、出勤停止となります。帯状疱疹は、法律上の出席停止措置の対象ではありません。
2. 2○むくみが現れたり、尿量が減った場合は、すぐに知らせてください。
3. 3○帯状疱疹は再発する可能性があります。
4. 4✕服用期間中は水分摂取を控えるようにしてください。服用期間中は十分に水分摂取をしてください。
5. 5✕痛みが強い時は患部を冷やしてください。痛みが強い時は自己判断せず、医師に鎮痛薬について相談してください。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

254-255 共通の設問

56 歳男性。身長165 cm、体重63 kg。1 年前に健診で心電図異常が見つか

り、循環器内科で精密検査となった。その結果、頻脈性不整脈と診断され、ジソピ

ラミド(50 mg カプセルを1 回1 カプセル、1 日3 回朝昼夕食後服用)による治療

が開始され、継続して服用していた。2 週間前に動悸や立ちくらみを自覚するよう

になり、精密検査と治療の見直しのため入院となった。入院から4 日目にジソピラ

ミドを1 日150 mg から300 mg に増量したが、症状が改善されなかったことか

ら、ジソピラミドをソタロール(80 mg 錠を1 回1 錠、1 日2 回朝夕食後服用)に

変更となった。ソタロール服用開始から5 日目に、担当薬剤師が病室を訪れた際

に、下図に示す心電図の異常を発見した。

(心電図)

1 マスは、横軸が0.04 秒、縦軸が0.1 mV

1. 1✕ST 上昇
2. 2✕房室ブロック
3. 3○徐脈
4. 4○QT 延長
5. 5✕テント状T 波の出現

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕心室性不整脈
2. 2✕白血球減少
3. 3✕低血圧
4. 4○血栓塞栓症
5. 5✕下痢

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

258-259 共通の設問

65 歳男性。最近、尿意を我慢できなくなってきたため、近くの泌尿器科を

受診したところ、過活動膀胱と診断され、行動療法とともに以下の処方で治療を開

始することとなった。当薬局への来局は今回が初めてであったことから、お薬手帳

の確認と聞き取りを行った。

(処方)

1. 1✕加齢黄斑変性
2. 2✕白内障
3. 3○緑内障
4. 4✕ぶどう膜炎
5. 5✕流行性角結膜炎

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

260-261 共通の設問

48 歳男性。2 ケ月前から食欲の低下を感じ、消化器内科で精査したとこ

ろ、ヘリコバクター・ピロリ陽性と診断され、一次除菌を行うこととなった。

(処方)

ボノサップパック400(注)1 シート

1 日2 回 朝夕食後 7 日分

250 mg 3 カプセル、クラリスロマイシン錠200 mg 1 錠を服用

1. 1✕ボノプラザン錠は、服用時に噛んだり、砕いたりすると効果が減弱します。ボノプラザン錠は、服用時に噛んだり、砕いたりしても効果は変わりません。
2. 2○よくみられる副作用として、腹痛や頻回の下痢があります。
3. 3○味覚異常が現れることがありますが、多くの場合数日で治まります。
4. 4✕服用期間中は激しい運動を控えてください。服用期間中の運動制限は特にありません。
5. 5✕処方分の薬を飲み終えた後、すぐに除菌の判定を行います。処方分の薬を飲み終えた後、4 週間以上経ってから除菌の判定を行います。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

262-263 共通の設問

65 歳男性。2 型糖尿病のため処方1 ~3 にて治療していた。

(処方1 )

1. 1✕セマグルチドの投与剤形
2. 2○セマグルチド錠の服用タイミング
3. 3○セマグルチド錠の開始用量
4. 4✕セマグルチド錠とグリメピリド錠の併用禁忌
5. 5✕セマグルチド錠とダパグリフロジン錠の併用禁忌

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

264-265 共通の設問

62 歳女性。最近2 週間ほど、咳嗽・喀痰があり、微熱も続いていた。市販

薬を継続服用していたが改善せず、呼吸器内科を受診したところ、肺結核と診断さ

れた。処方は以下のとおりである。

(処方1 )

1. 1✕しっかりと服薬遵守すれば、今回処方された分の薬で治療が終了すること。しっかりと服薬遵守しても、治療は数ヶ月間の継続が必要なこと。
2. 2○リファンピシンの服用により、尿や便が橙赤色等に着色する可能性があるこ
   と。
3. 3✕イソニアジドの副作用として高尿酸血症があること。ピラジナミドの副作用として高尿酸血症があること。
4. 4✕ピラジナミドは、チーズなどのチラミンを多く含む食品との相互作用により、
   動悸が現れること。イソニアジドは、チーズなどのチラミンを多く含む食品との相互作用により、動悸が現れることがある。
5. 5○エタンブトールの副作用として視力障害があること。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ピリッとした味を感じるまでゆっくりと噛んだ後、頬と歯茎の間に置く。
2. 2✕喫煙の欲求がなくても定期的に使用する。喫煙の欲求がある時に使用する。
3. 3✕治療開始時は、喫煙との併用が可能である。治療開始時は、喫煙との併用はできない。
4. 4○使用中に唾液が多くなった場合は、唾液を飲み込まず、ティッシュペーパーな
   どに唾液を出す。
5. 5✕使用後のガムは、医療廃棄物として薬局で回収する。使用後のガムは、紙に包んで一般廃棄物として捨てる。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

268-269 共通の設問

68 歳女性。身長155 cm、体重50 kg。下腿浮腫及び尿の泡立ちを自覚する

ようになり、近医を受診した。タンパク尿及び低アルブミン血症を認め、ネフロー

ゼ症候群が疑われ、精査加療のため総合病院に入院となった。検査の結果、以下の

治療を開始した。

(入院時検査値)

血圧142/92 mmHg、血清総タンパク5.1 g/dL、血清アルブミン2.6 g/dL、

BUN 38 mg/dL、血清クレアチニン1.0 mg/dL、総コレステロール338 mg/dL、

LDL–C 248 mg/dL、Na 142 mEq/L、K 4.2 mEq/L、尿タンパク(3+)

(処方1 )

1. 1○ヒドロクロロチアジドの追加
2. 2✕プレドニゾロンの中止
3. 3○フロセミドの増量
4. 4✕カルペリチドの追加
5. 5✕ピタバスタチンの減量

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

270-271 共通の設問

69 歳男性。数日前より髪の毛が抜けやすくなり、ふけや頭皮のかゆみを自

覚した。皮膚科を受診したところ、頭部白癬と診断され、経口抗真菌薬で治療する

ことになった。男性は以下の処方箋を持って、薬局を訪れた。男性の持参したお薬

手帳を薬剤師が確認したところ、現在服用中の薬剤との薬物相互作用が懸念され

た。

(処方)

1. 1✕投与量の減量
2. 2✕投与タイミングの就寝前への変更
3. 3○テルビナフィン塩酸塩錠への変更
4. 4✕イトラコナゾール内用液への変更
5. 5✕ボリコナゾール錠への変更

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○不安
2. 2✕傾眠
3. 3○手指振戦
4. 4✕発疹
5. 5✕過度の心拍数低下

正答: 1・3

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274-275 共通の設問

65 歳男性。高血圧症及び気管支ぜん息に対して処方1 及び処方2 の薬剤を

使用していた。

(処方1 )

1. 1✕プロプラノロール塩酸塩
2. 2○トリクロルメチアジド
3. 3✕ベラパミル塩酸塩
4. 4✕スピロノラクトン
5. 5○アムロジピンベシル酸塩

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

276-277 共通の設問

68 歳女性。15 年前、乳がんにより右乳房の切除術を受けた。再発なく経

過していたが、3 年前に腰痛が出現し、骨転移、胸膜転移及び右胸水を認めたた

め、再発と診断された。オピオイドによる疼痛管理が開始され、1 年前からは緩和

医療に移行し、処方1 及び処方2 の薬剤を使用していた。

(処方1 )

・フェンタニルクエン酸塩テープ(断面図)

ライナー

・フェンタニルクエン酸塩の化学構造及び性状

分子量:528.59(塩係数:1.57)

構造式:

性 状: 白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又は酢

酸(100)に溶けやすく、水又はエタノール(95)にや

や溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。

注2 ヒドロモルフォン塩酸塩徐放錠24 mg の組成及び性状

・有効成分: 1 錠中ヒドロモルフォン塩酸塩27.1 mg(ヒドロモルフォン

として24 mg)

・添加物: D–マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、

ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、

フマル酸ステアリルナトリウム

・剤形:素錠(徐放錠)

1. 1○処方2 の薬剤に比べ作用の発現が速いので、突出痛に対し迅速に対応できる。
2. 2○最小用量から開始し、1 回の最適量は、症状に応じて医師が段階的に調節す
   る。
3. 3✕痛みが強いときは、錠剤を噛み砕いてから舌下におく。痛みが強いときも、錠剤を噛み砕かず、そのまま舌下におく。
4. 4✕口の中が乾燥している場合は、口に水を含み、含んだ水で溶かすように使用す
   る。口の中が乾燥している場合は、少量の水で口を湿らせてから舌下におく(含んだ水で溶かすようには使用しない)。
5. 5✕突出痛に加え、持続性疼痛が増強されたときにも使用する。突出痛のみに使用する(持続性疼痛の増強時には使用しない)。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

278-279 共通の設問

36 歳女性。糖尿病の家族歴あり。妊娠のため、近隣の産婦人科クリニック

を受診した。妊娠初期から定期的に血糖測定していたところ、血糖値の上昇傾向が

見られ、食事療法を行っていた。妊娠24 週時(妊娠中期)に実施した75 g ブドウ糖

負荷試験で、空腹時血糖値98 mg/dL、1 時間値192 mg/dL、2 時間値180 mg/dL

であったため、紹介された総合病院に管理入院し、食事療法に加えて、血糖自己測

定及びインスリン療法が導入された。

(処方1 )

インスリンデテミル(遺伝子組換え) 300 単位/3 mL 1 筒

1. 1✕妊娠中期以降はインスリン抵抗性が改善するので、投与量を漸減していく可能
   性が高い。妊娠中期以降はインスリン抵抗性が増強するので、投与量の増量が必要となることが多い。
2. 2✕インスリン注射に不安があれば、処方2 を経口血糖降下薬に置き換えるBOT
   療法(Basal Supported Oral Therapy)の導入が可能である。妊娠中は経口血糖降下薬への置き換えは行わず、インスリン療法を継続する。
3. 3○出産後に血糖値が正常化しても、食事療法と運動療法の継続や定期的な検査が
   必要である。
4. 4○妊娠中は1 日に複数回の血糖自己測定により、厳格な血糖管理を行う。
5. 5✕出産直後は高血糖を起こしやすいので、経口血糖降下薬を追加する可能性があ
   る。出産直後は低血糖を起こしやすいので、インスリン用量の調節が必要となる。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

280-281 共通の設問

65 歳男性。身長165 cm、体重60 kg。腹痛及び背部痛を訴え、近医を受診

した。血中膵酵素及び腫瘍マーカー(CA19–9、CEA)が高値であったため、超音

波内視鏡検査を施行したところ、膵臓がんと診断された。治癒切除が不能と判断さ

れ、胆道ドレナージが施行された。その後、化学療法としてGnP 療法(ゲムシタ

ビン・nab–パクリタキセル併用療法)で治療を行うことになった。

レジメン(GnP)

点滴

1. 1○投与前に好中球数及び血小板数が減少していないかを確認する。
2. 2✕ヒト由来成分に対する過敏症予防のための前投与が実施されたかを確認する。投与前に好中球数及び血小板数が減少していないかを確認する。
3. 3✕投与時に血管痛が出た場合は、次回から懸濁に用いる液をブドウ糖液に変更す
   る。投与時に血管痛が出た場合も、懸濁に用いる液は生理食塩液のまま(ブドウ糖液には変更しない)。
4. 4✕インラインフィルターを使用して投与することを確認する。インラインフィルターは使用しない。
5. 5○感染症伝播のリスクについての説明を患者に行ったかを確認する。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

282-283 共通の設問

65 歳男性。帯状疱疹の予防のためにワクチン接種を希望した。男性は、か

かりつけの病院で接種可能かを確認し、接種の予約を行った。接種の当日は平熱

で、問診の結果からワクチン接種が可能と判定され、以下のワクチン製剤の1 回目

の接種を行うことになった。

シングリックス筋注用(注) 1 バイアル(専用溶解用液0.5 mL 1 本添付)

1 回0.5 mL を筋肉内注射

を有効成分とする凍結乾燥製剤と専用溶解用液からなる。前者は、添加物と

して精製白糖及びポリソルベート80 等を含有する。後者は、グラム陰性菌

Salmonella minnesota R595 株のリポ多糖の非毒性型誘導体である3–脱アシ

ル化–4'–モノホスホリルリピッドA と精製キラヤサポニンを包含するリポ

ソームからなるアジュバントを含有する。

1. 1○患者を仰臥位に保持
2. 2✕アドレナリンの静脈内投与
3. 3○急速輸液に使用する等張電解質液の準備
4. 4✕二相性反応予防に使用する抗ヒスタミン薬の準備
5. 5✕胸骨圧迫と人工呼吸の実施

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

284-285 共通の設問

82 歳男性。夜中に咳込みが激しくなり、病院を受診したところ、気管支ぜ

ん息と診断され、処方1 の薬剤が処方された。薬剤師は吸入練習機を用いて吸入指

導を行い、薬剤を交付した。しかし、数日後、家族が薬局に来局し、「処方1 の薬

剤を吸入するとむせるようになり、吸入が困難になった」と話した。薬剤師が処方

医にこの情報を提供したところ、再診察を行い処方1 を処方2 に変更した。

(処方1 )

アニュイティ100 ng エリプタ30 吸入用(注1) 1 本

1 回2 吸入 1 日1 回 朝 吸入

入器(DPI)。1 吸入でフルチカゾンフランカルボン酸エステルとし

て100 ng を吸入できる。

(処方2 )

オルベスコ100 ng インヘラー56 吸入用(注2) 1 本

1 回1 吸入 1 日1 回 朝 吸入

レソニドとして100 ng を吸入できる。

1. 1✕急性の発作にも使用できます。急性の発作には使用できません(維持療法の薬剤です)。
2. 2✕毎回、「試し噴射」を行い、噴霧を確認してから使用してください。「試し噴射」は初めて使用するときや長期間使用しなかったときのみ行ってください。
3. 3○噴霧のタイミングに合わせて、ゆっくり深く吸い込んでください。
4. 4✕吸入後のうがいは必要ありません。吸入後はうがいをしてください。
5. 5○吸気と噴霧のタイミングを合わせにくいときは、吸入補助具の使用をお勧めし
   ます。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

286-287 共通の設問

67 歳女性。既往歴及び服薬歴はない。大腿骨近位部骨折のため、1 ケ月間

入院加療することになった。入院時の大腿骨骨密度は、若年成人平均値(YAM)

の65%であり、血清カルシウム値9.6 mg/dL、血清リン値3.5 mg/dL であった。

退院時に以下の治療薬が処方された。

(処方1 )

1. 1✕リセドロン酸ナトリウム錠をラロキシフェン塩酸塩錠に変更
2. 2✕メナテトレノンカプセルの追加
3. 3○リセドロン酸ナトリウム錠を月1 回服用製剤に変更
4. 4✕リセドロン酸ナトリウム錠からテリパラチド皮下注(1 日1 回)自己注射に変更
5. 5○リセドロン酸ナトリウム錠からデノスマブ皮下注(6 ケ月1 回)に変更

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○錠中　6 錠　1 回1 錠
2. 2✕エピナスチン塩酸塩20 mg　1 日1 回服用
3. 3✕1 錠中　48 錠　1 回1 錠
   エピナスチン塩酸塩20 mg　1 日1 回服用
   2 錠中　18 錠　1 回1 錠
   クロルフェニラミンマレイン酸塩12 mg、　1 日1 ~2 回服用
4. 4✕フェニレフリン塩酸塩12 mg、
   ダツラエキス24 mg
   2 カプセル中　24 カプセル　1 回2 カプセル
   塩酸プソイドエフェドリン60 mg、　1 日2 回服用
   4　マレイン酸カルビノキサミン6 mg、
   ベラドンナ総アルカロイド0.2 mg、
   無水カフェイン50 mg
   塩酸プソイドエフェドリン60 mg、　1 日2 回服用
5. 5✕2 カプセル中　48 カプセル　1 回2 カプセル
   マレイン酸カルビノキサミン6 mg、
   ベラドンナ総アルカロイド0.2 mg、
   無水カフェイン50 mg

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

290-291 共通の設問

65 歳男性。2 型糖尿病の既往があり処方1 の薬剤を服用している。約15

年前にC 型肝炎ウイルス(HCV)感染症と診断され、インターフェロン治療を受

けたがウイルスは陰性化しなかった。その後、C 型慢性肝炎に対して処方2 の薬剤

を内服し経過観察中であったが、AST 及びALT の軽度上昇が認められたため、

直接作用型抗ウイルス薬(処方3 )が追加された。

(処方1 )

1. 1✕カナグリフロジンにより、口が渇いたり尿量が増えることがあります。
2. 2○抗ウイルス薬を飲み忘れた場合は、翌日の夕食後まで服用しないでください。
3. 3✕抗ウイルス薬の併用により、低血糖が発現する可能性が高まるため、ふらつき
   などの症状に注意してください。
4. 4✕抗ウイルス薬は、12 週間飲み続ける必要があるので、継続して受診してくださ
   い。
5. 5✕抗ウイルス薬により血圧が上昇する可能性がありますので、家庭でも血圧を測
   定してください。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕指定感染症であるため、速やかに保健所に届出をする。指定感染症ではないため、保健所への届出は不要である。
2. 2○治療効果確認のための血液培養検体は、複数セット採取する。
3. 3○治療効果確認のための血液検体採取は、次回抗菌薬点滴開始直前に行う。
4. 4✕血液培養により陰性化が確認された場合、速やかに抗菌薬治療を終了する。血液培養により陰性化が確認されても、規定の治療期間(約4〜6 週間)抗菌薬治療を継続する。
5. 5✕血液培養結果が陽性であっても、CRP が基準値内まで低下すれば抗菌薬治療を
   終了する。血液培養の陰性化確認と十分な治療期間の経過をもって抗菌薬治療を終了する(CRP が基準値内まで低下するだけでは終了しない)。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アテノロール
2. 2✕エナラプリルマレイン酸塩
3. 3✕エサキセレノン
4. 4✕バルサルタン
5. 5○ニフェジピン

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕重篤な臓器障害が発症した場合は、ステロイドパルス療法として1 クール7 日
   間点滴投与すること。重篤な臓器障害が発症した場合は、ステロイドパルス療法として1 クール3 日間点滴投与すること。
2. 2○ステロイド抵抗性を示した場合は、免疫抑制薬が追加されること。
3. 3✕退院後の維持療法では、同用量のプレドニゾロンが用いられること。退院後の維持療法では、症状に応じて漸減された用量のプレドニゾロンが用いられること。
4. 4○屋外での作業時には日よけをすること。
5. 5✕妊娠は、病状に影響しないこと。妊娠は、病状に影響しうる(増悪リスクがあるため、計画時に相談が必要)こと。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○食事療法に際し、炭水化物エネルギー比を50~60%とする。
2. 2○運動療法を行う前に、動脈硬化性疾患のスクリーニングを実施する。
3. 3✕LDL–C 管理目標値は120 mg/dL である。LDL–C 管理目標値は患者のリスクに応じて設定される(120 mg/dL とは限らない)。
4. 4✕半年に一度のLDL アフェレシスを提案する。薬物療法で管理が困難な場合、1〜2 週毎のLDL アフェレシスを提案する。
5. 5✕筋肉痛と脱力感は、ロスバスタチンを継続投与しても自然に消失する。筋肉痛と脱力感は、横紋筋融解症等の副作用の可能性があるため、服用を中止して医師に連絡する。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

300-301 共通の設問

55 歳女性。45 歳時に気管支ぜん息と診断されたことをきっかけに節煙し

た。しかし、仕事によるストレスで喫煙の回数と飲酒量がここ最近増えている。

3 年前から、ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物吸入剤を使用していた

が、効果不十分のため、半年前からは処方1 の薬剤を使用している。その他の併用

薬と副作用歴はない。

(処方1 )

テリルジー100 エリプタ 30 吸入用(注) 1 個

1 回1 吸入 1 日1 回 朝吸入

クリジニウムとして62.5 ng 及びビランテロールとして25 ng を吸入で

きるドライパウダー吸入剤

今回もこの患者が処方1 の処方箋を持って保険薬局に来局した。薬剤師が患者に

インタビューしたところ、次の回答を得た。

患者:「 きちんと吸入していますが、最近、咳が出て調子が悪いです。特に、花粉

の飛散時期は咳が出やすいです。ピークフローメータをあまり使っていな

かったので、もう一度、使い方と意義について教えてほしいです。」

1. 1✕ピークフローメータは深呼吸をしてから口に加え、毎回同じ姿勢で測定する。
2. 2✕ピークフロー値は1 秒量とよく相関し、ぜん息の状態を把握する指標となる。
3. 3✕ピークフローメータは息がもれないように吹き口を唇で覆い、できるだけすば
   やく一気に吹く。
4. 4○ピークフロー値は一度に少なくとも3 回測定し、最も低い値を記録する。
5. 5✕ピークフロー値の日内変動が大きい場合は、気道過敏性が亢進していると考え
   られる。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

302-303 共通の設問

75 歳男性。慢性胃炎の既往がある。2 年前に脳梗塞を発症し、それ以来、

処方1 及び処方2 の薬剤を継続的に服用している。

(処方1 )

1. 1✕ゲフィチニブによる手足症候群を予防するため、レボフロキサシンの追加を医
   師に提案する。ゲフィチニブによる手足症候群・皮膚症状を予防するため、保湿などのスキンケアを指導する(レボフロキサシンの追加は行わない)。
2. 2✕レバミピドをオメプラゾールに変更するよう医師に処方提案する。レバミピドをオメプラゾールに変更すると、胃内pH 上昇によりゲフィチニブの吸収が低下する可能性があるため、処方提案しない。
3. 3○プロトロンビン時間が延長する可能性があるので、ワルファリンカリウムの用
   量調節を医師に提案する。
4. 4○退院後の服薬時に息切れ、呼吸困難、発熱などの症状が現れたらすぐに受診す
   るよう、患者に説明する。
5. 5✕ゲフィチニブの効果を減弱させる可能性があるため、グレープフルーツジュー
   スの摂取を避けるよう患者に説明する。ゲフィチニブの血中濃度を上昇させる可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取を避けるよう患者に説明する。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

304-305 共通の設問

58 歳女性。乳がんによる骨転移性疼痛に対して、デノスマブ皮下注とモル

ヒネ硫酸塩水和物徐放錠にて治療中であった。腰痛の悪化により、モルヒネ硫酸塩

1. 1○デノスマブ皮下注の投与中は、低カルシウム血症の発現に注意するよう、情報
   共有する。
2. 2✕デノスマブ皮下注からゾレドロン酸水和物注射液への変更を検討する。腎機能が低下しているため、デノスマブ皮下注からゾレドロン酸水和物注射液への変更は行わない。
3. 3✕モルヒネ硫酸塩水和物徐放錠の投与中は、QT 延長の副作用の発現に注意する
   よう、情報共有する。モルヒネ硫酸塩水和物徐放錠の投与中は、便秘・眠気・呼吸抑制等の副作用の発現に注意するよう、情報共有する。
4. 4○モルヒネ硫酸塩水和物徐放錠からフェンタニルクエン酸塩テープへの変更を検
   討する。
5. 5✕モルヒネ硫酸塩水和物徐放錠からロキソプロフェンナトリウム錠への変更を検
   討する。モルヒネ硫酸塩水和物徐放錠からロキソプロフェンナトリウム錠への変更は行わない(腎機能悪化や鎮痛不足のリスク)。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

306-307 共通の設問

70 歳女性。20 年前に糖尿病と診断され、通院加療していたが、内服薬の

みでのコントロールが困難となり、インスリン導入目的で入院となった。インスリ

ンを使用し、血糖コントロールが良好となったため、まもなく退院できる見込みで

ある。患者より、インスリン投与前に自己検査用グルコース測定器(注)を用いて行

う血糖自己測定について退院前に再度説明して欲しいとの訴えがあった。患者に

困ったことはないか質問すると、穿刺後血液が少ししか出ないことや、「測定でき

ません」と表示され再検査しなければならないことが多くて困るとのことであっ

た。

(注) この患者が使用している自己検査用グルコース測定器:以下に特徴を列記

し、形状等を図で示す。

・医療機器承認番号が付されている。

・高度管理医療機器である。

・特定保守管理医療機器である。

<形状等>

チップ装着部

1. 1○指に糖分などがついていると測定結果に影響が出るため、穿刺前は手を流水で
   洗ってください。
2. 2○消毒した指はよく乾かしてから穿刺してください。
3. 3✕穿刺前に指先を冷やすと血液が出やすくなります。穿刺前に指先を温めると血液が出やすくなります。
4. 4✕穿刺しても血液が出ない場合は、指先を強く押して血液を絞り出してくださ
   い。穿刺しても血液が出ない場合は、強く押さず、再度穿刺し直してください(組織間液の混入で測定値が低下するため)。
5. 5✕1 回の穿刺で血液が測定用チップに十分に吸引できず測定できなかった場合
   は、新たに穿刺し、同じチップに血液を追加で吸引してください。1 回の穿刺で血液が測定用チップに十分に吸引できず測定できなかった場合は、新しいチップを用いて改めて穿刺・測定してください。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

308-309 共通の設問

50 歳女性。身長155 cm、体重48 kg。B 型肝炎の既往あり。起床時の手指

関節のこわばり、肘関節、膝関節の痛みを主訴として受診し、関節リウマチと診断

され、処方1 と処方2 の薬剤で治療していた。その後、炎症がコントロールでき

ず、受診した際に注射薬の追加が提案されたが、患者から「自分で注射するのは怖

い。病院内で点滴してほしい。」との要望があったため、処方3 が追加されること

となった。

なお、処方3 の薬剤は、製造販売業者から卸売販売業者を経て、納入されたもの

である。

(処方1 )

1. 1○この薬は、免疫の異常に対して働き、関節の痛みや腫れなどの症状を改善し、
   関節の破壊を防止します。
2. 2✕点滴中に息苦しくなることがありますが、一定時間安静にすれば回復しますの
   で心配いりません。点滴中に息苦しくなることがある場合は、すぐに医師や看護師に知らせてください。
3. 3○この薬の投与によってB 型肝炎の再燃のリスクがありますので、定期的な検査
   が必要です。
4. 4✕命にかかわるような副作用は報告されていない安全なお薬です。重篤な感染症などの副作用のリスクもあるため、異変があれば連絡が必要なお薬です。
5. 5✕点滴治療開始後は、同一成分の自己注射を希望しても変更することはできませ
   ん。点滴治療開始後も、同一成分の自己注射製剤へ変更できる場合があります。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ロキソプロフェンナトリウム水和物
2. 2✕ジヒドロコデインリン酸塩
3. 3✕d–クロルフェニラミンマレイン酸塩
4. 4○dl–メチルエフェドリン塩酸塩
5. 5✕グアイフェネシン

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

312-313 共通の設問

68 歳男性。身長172 cm、体重63 kg。高血圧症及び慢性心不全のため処方

1 の薬剤を服用していた。今回の受診で血圧が164/90 mmHg を示し、処方2 へ変

更となり、処方箋を持って薬局を訪れた。薬局にて患者に服薬指導を行い薬を渡

し、調剤録と薬剤服用歴の記載を行った。薬剤服用歴のP(計画)欄に、「30 日処

方のため、服用15 日後に電話にてフォローアップを行う。(本人の了承済)」と記

載した。

(処方1 )

1. 1○動悸やふらつきの出現
2. 2✕歯ぐきからの出血の出現
3. 3✕まぶしさの出現
4. 4✕口内炎の出現
5. 5○体重の急な増加

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

314-315 共通の設問

ICU に常駐する薬剤師が、この病棟で使用している輸血用血液製剤のうち

の血液成分の製剤に関する病棟スタッフ向けの講義を実施し、血液製剤に関する内

容やその留意点について質問を受けた。

1. 1✕赤血球製剤には血液保存液(CPD 液)と赤血球保存用の添加液(MAP 液)が
   混合されているため、常温保存が可能である。赤血球製剤には血液保存液(CPD 液)と赤血球保存用の添加液(MAP 液)が混合されているが、冷蔵(2〜6 °C)での保存が必要である。
2. 2○血小板製剤は振とうしながら保存する必要がある。
3. 3✕血漿製剤には血球成分は含まれていないため、使用前の血液型の確認は必要な
   い。血漿製剤にも抗体が含まれるため、使用前の血液型(ABO 式)の確認が必要である。
4. 4○照射されている血液製剤とは、輸血による移植片対宿主病(GVHD)予防目的
   で、放射線が照射された製品である。
5. 5✕新鮮凍結血漿–LR「日赤」は、放射線部で照射後に使用すること。新鮮凍結血漿–LR「日赤」は、照射を要する患者には使用前に照射する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○このお薬はかまずに服用してください。
2. 2✕便の中にお薬が見える場合は、薬が吸収されていない可能性があるため、すぐ
   に連絡してください。便の中にお薬の外殻が見えても、成分は吸収されているため心配いりません。
3. 3○このお薬を飲むと食欲が低下することがあるため、症状がひどい場合は相談し
   てください。
4. 4✕このお薬の飲み忘れに気付いたら、何時でもかまいませんのでできるだけ早く
   服用してください。このお薬の飲み忘れに気付いたら、当日の早い時間に服用し、夜遅くには服用しないでください。
5. 5✕このお薬は、用法・用量を守って服用していれば依存性は出現しません。このお薬は、依存性が出現することがあるため、用法・用量を守って漫然と継続しないよう注意してください。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

318-319 共通の設問

79 歳男性。難治性の気管支ぜん息と診断され、吸入ステロイド薬及び長時

間作用性気管支拡張薬による吸入療法を行っていた。しかし、効果不十分のため3

ケ月前よりメポリズマブ(遺伝子組換え)皮下注が追加され、院内処方にて病院で

使用法の指導・確認を行っていた。今月より院外処方となり、薬局に処方1 の処方

箋を持って訪れた。薬剤師は、患者に練習用模擬ペンにて一連の操作をしてもら

い、適切に使用できるか確認することとした。

なお、この男性は、同一世帯に75 歳の妻がおり、両者とも要支援・要介護認定

は受けていない。この夫婦は年金受給者でその他の収入はなく、窓口負担割合が1

割である。

(処方1 :処方日7 月1 日)

メポリズマブ(遺伝子組換え)皮下注(100 mg/ 1 キット)(注) 1 キット

1 回100 mg

4 週間に1 回 皮下注射(自己注射)

(注)この薬剤1 キットの薬価は約16 万円である。

(皮下注ペンの構造と概要)

針キャップ

(透明)

穿刺用針は安全カバーに内蔵されており、針キャップを外し、安全カバーが見

えなくなるまで穿刺部位にペン先を押し込むと、針が刺さり、薬液が注入され

る構造となっている。

1. 1✕注入前に、ペンを激しく振ってから、薬液確認窓から薬液があるか確認した
   か。注入前に、ペンを振らずに、薬液確認窓から薬液があるか確認したか。
2. 2○ペンを注射部位に押し当てる前に、針キャップを外したか。
3. 3✕注入前の作動確認として、安全カバーを指でペン本体に押し込み、動くことを
   確認したか。このタイプのペン型注射器では、注入前の作動確認(空打ち)は不要である。
4. 4○手を怪我するなどにより、ペンを注射部位に深く押し込むことができなくなっ
   ていないか。
5. 5✕注射部位に対して斜め45 度の角度で押し当て注入したか。注射部位に対して垂直(90 度)に押し当て注入したか。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

320-321 共通の設問

69 歳男性。一人暮らし。隣県に息子が住んでおり、休日にこの男性の世話

をしている。処方1 及び2 の薬剤で治療していたが、物忘れが多くなり、2 ケ月前

より処方3 の薬剤が開始となった。服薬を忘れることもあり、息子は一人では面倒

をみられないと近所の地域包括支援センターに相談し、要介護認定の申請を行い、

今月要支援2 の認定を受けた。主治医は、残薬が多く服薬に問題があるため、服薬

支援のために薬局薬剤師の在宅訪問を考えた。この男性、息子、医師、薬剤師、介

護支援専門員と相談の結果、薬剤師の月1 回訪問が決まり、契約を締結し、薬剤管

理指導の費用を介護保険で請求することとなった。初回訪問時の処方は以下のとお

りである。

(処方1 )

1. 1✕水分摂取を控えるよう患者と息子に指導した。酸化マグネシウムの減量を主治医に提案した。
2. 2○酸化マグネシウムの減量を主治医に提案した。
3. 3✕市販の止瀉薬を購入し、服用するよう患者と息子に指導した。酸化マグネシウムの減量を主治医に提案した。
4. 4✕ファモチジンの増量を主治医に提案した。酸化マグネシウムの減量を主治医に提案した。
5. 5✕ガランタミンの増量を主治医に提案した。酸化マグネシウムの減量を主治医に提案した。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

322-323 共通の設問

72 歳男性。数年前よりA病院から処方1 の薬剤が処方されていた。さら

に、2 週間前から処方2 が開始された。本日、男性はかかりつけ薬局に電話し、

3 日前から腹部の不快感を感じているが治らないと訴えた。薬剤師は、男性よりこ

こ数週間は食生活に大きな変化がないことを聴取した。また、処方1 の薬剤が多く

残っており、夕食後は飲み忘れてしまうことも分かった。対応については、折り返

し電話する旨を伝えた。薬剤師は、この薬局で実務実習中の薬学部学生に、練習と

して電話で伝える指導内容案とA病院への服薬情報提供書案の作成を指示した。ま

た、処方1 と処方2 の薬剤の注意事項等情報(添付文書)を確認したところ、処方

2 の薬剤の副作用欄に「腹部不快感 0.5~2 %未満」と記載されていた。

なお、この薬局は地域連携薬局の認定を有していることを薬局内に掲示してい

る。その他の薬局の認定は受けていない。

(処方1 )

1. 1✕指導内容案:処方2 の薬剤の服用を直ちに中止すること
2. 2✕指導内容案:残薬は薬局で対応できないので医師に相談すること
3. 3○情報提供書案:処方1 の薬剤について1 日1 回朝食後に変更の提案をすること
4. 4✕情報提供書案:処方1 の薬剤の副作用発現の可能性が高いこと
5. 5○情報提供書案:処方2 の薬剤の副作用発現の可能性が高いこと

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○研究目的
2. 2○研究協力の拒否の方法
3. 3✕研究に携わっている全員の連絡先
4. 4✕倫理審査委員会の委員の氏名
5. 5✕この研究に要する費用

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕口の渇き、尿量の変化を確認
2. 2✕ミコフェノール酸モフェチルの血中濃度測定依頼を提案
3. 3○メチルプレドニゾロン錠の中止を提案
4. 4✕症状軽減のために半夏瀉心湯エキス顆粒の処方提案
5. 5✕感染症確認のために便培養依頼を提案

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

68 歳女性。夕方買い物に出かけた際に転倒し、救急車で整形外科病院に搬送さ

れた。

(入院時検査値)

1. 1✕エルデカルシトールカプセル
2. 2○ラロキシフェン塩酸塩錠
3. 3✕アムロジピン錠
4. 4✕ロスバスタチン錠
5. 5✕スボレキサント錠

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕免疫グロブリン静注療法は、退院後も定期的に実施する必要がある。免疫グロブリン静注療法は、急性期に1 回実施すればよく、退院後の定期実施は不要である。
2. 2○アスピリンは、退院後も血栓予防のために服用することが重要である。
3. 3✕アスピリンは、入院中と同じ用法・用量で服用する。アスピリンは、退院後は低用量に減量した用法・用量で服用する。
4. 4○アスピリン服用中に、インフルエンザと診断された場合には、すぐに主治医に
   連絡する。
5. 5✕麻しん、風しんワクチンは、退院後速やかに接種しても差し支えない。麻しん、風しんワクチンは、免疫グロブリン製剤投与から一定期間(約3 ケ月)あけてから接種する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕本剤の作用が減弱
   レボドパ・カルビドパ　―　鉄
   するおそれがある
2. 2✕セロトニン作用に
   パロキセチン　―　セント・ジョーンズワート　よる症状が現れる
   ことがある。
3. 3○本剤の吸収が促進
   アレンドロン酸　―　カルシウム　されるおそれがあ
   る
4. 4✕本剤の効果が減弱
   レボフロキサシン　―　マグネシウム
   するおそれがある
5. 5✕過度の中枢神経刺
   アミノフィリン　―　カフェイン　激作用が現れるこ
   とがある

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

52 歳女性。非小細胞肺がん。以下の処方箋を持ってかかりつけ薬局を訪れた。

(処方)

1. 1○今回の処方薬は、化学療法施行後に開始された薬剤である。
2. 2✕血小板減少による発熱が出現していた可能性がある。好中球減少による発熱が出現していた可能性がある。
3. 3✕下痢症状が出現しても自然に治まることを伝える。下痢症状が出現した場合は、続くようであれば医師に連絡することを伝える。
4. 4○発疹、皮膚の乾燥やかゆみが出現する可能性があることを伝える。
5. 5✕服用忘れに気づいた日は、翌日の決められた時間に2 回分を服用することを伝
   える。服用忘れに気づいた日は、翌日の決められた時間に1 回分のみ服用し、2 回分を一度に服用しないことを伝える。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

68 歳男性。身長174 cm、体重93 kg。既往歴として高血圧、脂質異常症、心房

細動。薬物アレルギー歴無し。12 時頃、ゴルフ中に突然倒れた。救急隊到着時、

本人から発語は見られていたが、次第に会話が困難になった。救急搬送時(14

時)、頭部MRI で左中大動脈領域に梗塞巣を認め、各種所見から心原性脳梗塞と診

断された。また大動脈解離、急性膵炎は否定され、その他、心弁膜症、臓器出血の

合併は認められなかった。

(搬送時の検査値)

血圧162/102 mmHg、血糖130 mg/dL、LDL–C 110 mg/dL、

HDL–C 60 mg/dL、TG(トリグリセリド)130 mg/dL、

いずれか2つ選択で正解（※）

1. 1○ヘパリンナトリウムの静脈内投与による急性期治療
2. 2○予後改善効果を目的とした急性期におけるエダラボン投与
3. 3✕脳浮腫が出現した場合のトルバプタン投与
4. 4✕発症早期における新たな血栓防止のための抗血小板療法の開始
5. 5○急性期におけるDOAC(直接阻害型経口抗凝固薬)の使用

正答: 1・2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ブチルスコポラミン臭化物
2. 2✕ホミカ
3. 3✕マオウ
4. 4○ロラタジン
5. 5✕プソイドエフェドリン

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

60 歳男性。がん化学療法後に増悪したPD–L1 陽性の再発食道扁平上皮がんに

対してペムブロリズマブ200 mg の点滴静注が開始された。4 コース目施行時に担

当薬剤師は患者から3 コース終了頃から倦怠感と寒気が続いているとの訴えを聴取

した。また看護記録から体重増加と心拍42 拍/分で徐脈であることを確認した。担

当薬剤師は以下の医薬品リスク管理計画を参考に有害事象発現の可能性を考えた。

身体所見と看護記録に基づいて薬剤師から提案する検査項目はどれか。1つ選べ。

1. 1✕型糖尿病　免疫性血小板減少性紫斑病
   ぶどう膜炎　溶血性貧血
   筋炎・横紋筋融解症　赤芽球癆
   膵炎　infusion reaction
   1 プロラクチン
2. 2✕ペムブロリズマブリスク管理計画2017 より引用
   テストステロン
3. 3✕抗利尿ホルモン
4. 4✕ゴナドトロピン
5. 5○甲状腺刺激ホルモン

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕シロスタゾール
2. 2✕クロピドグレル
3. 3✕ワルファリンカリウム
4. 4○アピキサバン
5. 5○ダルテパリン

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕デキサメタゾン
2. 2✕ベタメタゾン
3. 3○フルドロコルチゾン
4. 4✕スピロノラクトン
5. 5✕エプレレノン

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ダビガトランエテキシラートメタン　放出制御製剤であるため
   スルホン酸塩カプセル
2. 2✕ポマリドミドカプセル　光で分解するため
3. 3✕バルプロ酸ナトリウム錠　苦味が出るため
4. 4○ラベプラゾールナトリウム錠　腸溶錠であるため
5. 5○リセドロン酸ナトリウム錠　口腔咽頭刺激があるため

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○セフェピム
2. 2✕エリスロマイシン
3. 3○メロペネム
4. 4✕ミノサイクリン
5. 5✕ダプトマイシン

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

院内において、病棟で使用するネブライザーの消毒用の次亜塩素酸ナトリウム

の調製を薬剤部で行い、払い出すこととなった。次亜塩素酸ナトリウム濃度6 %の

消毒薬を購入し、0.01%(100 ppm)に調製して1 L のボトルで払い出すこととし

し、これに水を加えて全量を1 L とした。容量の組合せとして正しいのはどれか。

1つ選べ。

ア　イ　ウ

1. 1✕50 mL　1 L　100 mL
2. 2✕30 mL　300 mL　50 mL
3. 3✕10 mL　200 mL　10 mL
4. 4○5 mL　300 mL　100 mL
5. 5✕5 mL　1.5 L　50 mL

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕術前の栄養管理は、経腸栄養療法は実施できない。術前の栄養管理にも、経腸栄養療法は実施できる。
2. 2○術後の栄養管理には、経腸栄養療法が適している。
3. 3✕末梢静脈栄養療法では1 日で必要な糖質量を摂取できる。末梢静脈栄養療法では1 日で必要な糖質量を摂取できない。
4. 4○経腸栄養剤としては、消化態栄養剤よりも半消化態栄養剤の方が適している。
5. 5✕経腸栄養療法よりも、中心静脈栄養療法の方が感染性リスクは少ない。経腸栄養療法よりも、中心静脈栄養療法の方が感染性リスクは大きい。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

27 歳女性。身長159 cm、体重50 kg。この患者の母親が、処方箋を持って薬局

を訪れた。この患者は、2 年前から、双極性障害と診断され、処方1 の薬剤による

治療を継続中である。お薬手帳及び薬剤服用歴を確認したところ、今回から処方2

の薬剤が追加されている。患者の母親と面談したところ、「最近、娘は夜眠らずに

活動する日もあり、早口で話すことも多くなった。」とのことであった。

(臨床所見及び検査値)

血圧118/76 mmHg、AST 16 IU/L、ALT 12 IU/L、HDL–C 83 mg/dL、

LDL–C 112 mg/dL、TG(トリグリセリド)104 mg/dL、

空腹時血糖106 mg/dL、HbA1c 5.2%、血清クレアチニン0.74 mg/dL、

血中リチウム濃度0.8 mEq/L、口渇(-)

(処方1 )

1. 1✕S:過量投与による中毒を予防するために、継続して血中リチウム濃度の数値
   や変化を確認すること。P:過量投与による中毒を予防するために、継続して血中リチウム濃度の数値や変化を確認すること。
2. 2✕O:「最近、娘は夜眠らずに活動する日もあり、早口で話すことも多くなっ
   た。」との患者の母親から聞きとった情報。S:「最近、娘は夜眠らずに活動する日もあり、早口で話すことも多くなった。」との患者の母親から聞きとった情報。
3. 3✕O:次回来局時に、血糖値上昇や体重増加などの副作用発現の有無を確認する
   こと。P:次回来局時に、血糖値上昇や体重増加などの副作用発現の有無を確認すること。
4. 4○A:臨床所見及び検査値の結果を確認し、処方2 の薬剤の服用開始が可能であ
   ると判断したこと。
5. 5○P:処方2 の薬剤により体重増加のおそれがあるため、娘に食事等に注意し適
   度な運動を心掛けるように伝えてもらうこと。

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

75 歳男性。50 歳の娘と二人暮らし。娘は、父親の服薬管理の相談のため、薬

局を訪れた。父親は、当該薬局で一包化調剤を受け、1 日3 回、朝食後、夕食後、

就寝前に処方薬を服用している。父親は、自分でお薬カレンダーに服用時点ごとに

一包化した薬剤をセットしているが、加齢黄斑変性による視力の低下が原因で、最

近、セットミスが多くなってきた。父親は身の回りのことを自分でしたいとの願望

が強く、娘は、このまま父親に薬剤管理をさせてあげたいと思っている。娘が持参

した一包化された薬剤は以下のとおりである。なお、父親に特に物忘れはなく、日

常生活にも問題はない。

(一包化包装への印字)

服用日:2025 年2 月14 日

薬剤師が、薬剤のセットミスを軽減できる可能性が高い工夫はどれか。2つ選

べ。

1. 1✕氏名の印字を「ひらがな」に変更する。用法のフォントサイズを大きくする。
2. 2○用法のフォントサイズを大きくする。
3. 3✕効能・効果の印字を追加する。服用時点ごとに色分けしたラインを分包紙に引く。
4. 4○服用時点ごとに色分けしたラインを分包紙に引く。
5. 5✕合剤への処方変更を医師に提案し、服用剤数を減らす。用法のフォントサイズを大きくする。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

以下の薬局製造販売医薬品の製造及び販売に関して正しいのはどれか。2つ選

べ。

かぜ薬4–2(成分及び分量)

1. 1✕12 歳未満にも対応できるようにジヒドロコデインを半量とした医薬品を製造す
   る。薬局製造販売医薬品は成分・分量を変更して製造することはできない。
2. 2○原料の製造番号や秤量値などを記載した製造記録を作成する。
3. 3○販売前に他の痛み止めを服用していないことを確認する。
4. 4✕薬剤師不在時に登録販売者が販売する。登録販売者は販売できず、薬剤師が販売する。
5. 5✕当該薬局で製造したものを系列の他店舗において販売する。当該薬局で製造したものは当該薬局でのみ販売できる。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ロスバスタチン
2. 2✕プロブコール
3. 3○コレスチミド
4. 4✕ペマフィブラート
5. 5✕ロミタピド

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕口渇
2. 2○息苦しさ
3. 3✕黒色便
4. 4○胸の痛み
5. 5✕味覚障害

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF