1. 1✕セロトニン5-HT₂受容体
2. 2○グルタミン酸NMDA 受容体
3. 3✕アセチルコリンNM受容体
4. 4✕GABAA受容体
5. 5✕グリシン受容体(ストリキニーネ感受性)

正答: 2

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1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

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1. 1✕アドレナリンα₁受容体遮断
2. 2✕アドレナリンα₂受容体刺激
3. 3✕アドレナリンβ₁受容体遮断
4. 4○アドレナリンβ₂受容体刺激
5. 5✕アドレナリンβ₃受容体遮断

正答: 4

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1. 1✕ファスジル
2. 2✕オザグレル
3. 3✕アルガトロバン
4. 4✕ウロキナーゼ
5. 5○エダラボン

正答: 5

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1. 1✕ブロモクリプチン
2. 2✕スピペロン
3. 3✕ハロペリドール
4. 4✕スルピリド
5. 5○アリピプラゾール

正答: 5

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1. 1✕Na⁺-Ca²⁺交換体
2. 2○Na⁺,K⁺-ATPase
3. 3✕アデニル酸シクラーゼ
4. 4✕ホスホジエステラーゼ
5. 5✕プロテインキナーゼA

正答: 2

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1. 1✕レニン阻害
2. 2✕アンギオテンシン変換酵素阻害
3. 3✕アルドステロン受容体遮断
4. 4○アドレナリンα₁受容体刺激
5. 5✕アドレナリンα₂受容体刺激

正答: 4

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1. 1✕ロペラミド
2. 2✕ドンペリドン
3. 3○モサプリド
4. 4✕ベタネコール
5. 5✕トリメブチン

正答: 3

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1. 1✕メテノロン
2. 2✕レトロゾール
3. 3✕テストステロン
4. 4✕クロミフェン
5. 5○フルタミド

正答: 5

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1. 1○ベンズブロマロン
2. 2✕ラスブリカーゼ
3. 3✕コルヒチン
4. 4✕フェブキソスタット
5. 5✕クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム配合製剤

正答: 1

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1. 1✕ナファモスタット
2. 2✕チクロピジン
3. 3✕ダルテパリン
4. 4○ベラプロスト
5. 5✕シロスタゾール

正答: 4

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1. 1✕ピリドキシン
2. 2✕ダルベポエチンアルファ
3. 3○フィルグラスチム
4. 4✕エルトロンボパグ
5. 5✕メコバラミン

正答: 3

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1. 1○アスピリン
2. 2✕ピロキシカム
3. 3✕エトドラク
4. 4✕ジクロフェナク
5. 5✕チアラミド

正答: 1

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1. 1✕シクロスポリン
2. 2✕オーラノフィン
3. 3✕ブシラミン
4. 4○エタネルセプト
5. 5✕アバタセプト

正答: 4

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1. 1✕ノイラミニダーゼ
2. 2✕インテグラーゼ
3. 3○逆転写酵素
4. 4✕HIV プロテアーゼ
5. 5✕チミジンキナーゼ

正答: 3

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1. 1✕血管平滑筋細胞におけるアセチルコリンとフェニレフリン
2. 2✕瞳孔括約筋細胞におけるアセチルコリンとネオスチグミン
3. 3○気管支平滑筋細胞におけるアセチルコリンとイソプレナリン
4. 4✕骨格筋細胞におけるアセチルコリンとツボクラリン
5. 5○骨格筋細胞におけるアセチルコリンとダントロレン

正答: 3・5

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1. 1✕エチレフリンは、間接型のアドレナリン作動薬で、タキフィラキシーを生じ
   る。
2. 2○ブナゾシンは、アドレナリンα₁受容体を遮断して、末梢血管抵抗を減少させ
   る。
3. 3✕ブリモニジンは、アドレナリンα₂受容体を遮断して、眼房水の排出を促進す
   る。
4. 4✕チモロールは、アドレナリンβ₂受容体を刺激して、気管支を拡張させる。
5. 5○ニプラジロールは、アドレナリンβ受容体遮断作用に加えて、ニトログリセリ
   ンに類似した血管拡張作用を有する。

正答: 2・5

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2つ選べ。

1. 1○血圧降下
2. 2○頻脈
3. 3✕唾液分泌亢進
4. 4✕縮瞳
5. 5✕消化管運動亢進

正答: 1・2

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1. 1✕構造の特徴からエステル型の局所麻酔薬に分類される。
2. 2○細胞の内側から電位依存性Na⁺チャネルに作用する。
3. 3○太い神経線維より細い神経線維に対する興奮伝導抑制作用が強い。
4. 4✕炎症巣では細胞外液が酸性側に傾くため、局所麻酔効果が高くなる。
5. 5✕粘膜からの浸透性が高いので、表面麻酔に用いられる。

正答: 2・3

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1. 1○ベンゾジアゼピン系薬は、GABA によるGABAA受容体の活性化を増強する。
2. 2✕ゾピクロンは、オレキシン受容体を選択的に遮断する。
3. 3○ラメルテオンは、メラトニン受容体を選択的に刺激する。
4. 4✕エチゾラムは、ヒスタミンH₁受容体を選択的に遮断する。
5. 5✕バルビツール酸系薬は、GABAA受容体のGABA 結合部位に結合し、Cl⁻チャ
   ネルを開口する。

正答: 1・3

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1. 1○電位依存性Ca²⁺チャネルを遮断し、神経伝達物質の遊離を抑制する。
2. 2✕電位依存性K⁺チャネルを遮断し、神経伝達物質の遊離を抑制する。
3. 3✕ATP感受性K⁺チャネルを遮断し、神経伝達物質の遊離を抑制する。
4. 4✕電位依存性Cl⁻チャネルを遮断し、神経の興奮を抑制する。
5. 5○電位依存性Na⁺チャネルを遮断し、神経の興奮を抑制する。

正答: 1・5

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1. 1✕アムロジピンは、心筋のL型Ca²⁺チャネルを遮断するが、血管平滑筋のL型
   Ca²⁺チャネルは遮断しない。
2. 2✕ベラパミルは、血管平滑筋のL型Ca²⁺チャネルを遮断するが、心筋のL型
   Ca²⁺チャネルは遮断しない。
3. 3○シルニジピンは、血管平滑筋のL型Ca²⁺チャネル及び交感神経終末のN型
   Ca²⁺チャネルを遮断する。
4. 4○ジルチアゼムは、房室結節のL型Ca²⁺チャネルを遮断する。
5. 5✕ベプリジルは、Ca²⁺チャネル遮断作用に加えて、K⁺チャネル活性化作用を有
   する。

正答: 3・4

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1. 1✕インダパミドは、Na⁺-K⁺-2Cl⁻共輸送体を選択的に阻害する。
2. 2✕ブメタニドは、Na⁺-Cl⁻共輸送体を選択的に阻害する。
3. 3✕トラセミドは、Na⁺-K⁺-2Cl⁻共輸送体を阻害するとともに、心房性ナトリウ
   ム利尿ペプチド(ANP)受容体を遮断する。
4. 4○カンレノ酸は、集合管上皮細胞のNa⁺チャネルの発現を抑制する。
5. 5○トリアムテレンは、集合管上皮細胞のNa⁺チャネルを遮断する。

正答: 4・5

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1. 1✕チペピジンは、咳中枢に作用せず、気管支を拡張させて鎮咳作用を示す。
2. 2✕モンテルカストは、核内受容体に作用し、気管支ぜん息に伴う炎症を抑制す
   る。
3. 3○アンブロキソールは、ブロムヘキシンの活性代謝物であり、肺サーファクタン
   トの分泌を促進させる。
4. 4○アセチルシステインは、気道粘液のムコタンパク質のジスルフィド結合を開裂
   して、去痰作用を示す。
5. 5✕フルマゼニルは、肺伸展受容器を選択的に抑制し、鎮咳効果を示す。

正答: 3・4

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1. 1✕ピレンゼピンは、アセチルコリンM₂受容体を選択的に遮断し、心悸亢進を引
   き起こす。
2. 2✕ミソプロストールは、プロスタノイドEP受容体を遮断し、子宮収縮を引き起
   こす。
3. 3○メトクロプラミドは、ドパミンD₂受容体を遮断し、乳汁漏出を引き起こす。
4. 4○ブチルスコポラミンは、アセチルコリンM₃受容体を遮断し、口渇を引き起こ
   す。
5. 5✕メペンゾラートは、アセチルコリンM₃受容体を遮断し、頻尿を引き起こす。

正答: 3・4

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1. 1○ゴセレリンは、持続的投与によりゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)受容
   体の脱感作を引き起こし、卵胞刺激ホルモン(FSH)や黄体形成ホルモン(LH)
   の分泌を抑制する。
2. 2✕ダナゾールは、黄体ホルモン受容体とアンドロゲン受容体を遮断し、排卵を抑
   制する。
3. 3✕クロルマジノンは、5α-還元酵素を阻害し、テストステロンからジヒドロテス
   トステロンへの変換を阻害する。
4. 4✕シナカルセトは、カルシトニン受容体を刺激し、副甲状腺(上皮小体)ホルモ
   ンの分泌を促進する。
5. 5○モザバプタンは、バソプレシンV₂受容体を遮断し、集合管における水の再吸
   収を抑制する。

正答: 1・5

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1. 1✕フェノフィブラートは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)
   を阻害し、血中トリグリセリドを低下させる。
2. 2○アトルバスタチンは、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA(HMG-CoA)
   還元酵素を阻害し、肝細胞の低密度リポタンパク質(LDL)受容体を増加させ
   る。
3. 3✕コレスチミドは、LDLコレステロールの酸化を抑制する。
4. 4○プロブコールは、LDL受容体に依存しない機構で血中LDLコレステロールを
   低下させ、家族性高コレステロール血症に奏効する。
5. 5✕ニセリトロールは、胆汁酸再吸収を抑制し、肝臓でのコレステロールから胆汁
   酸への異化を促進する。

正答: 2・4

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1. 1○クロモグリク酸は、肥満細胞からのケミカルメディエーターの遊離を抑制し、
   I型アレルギー反応を抑制する。
2. 2✕オザグレルは、トロンボキサンA₂受容体を遮断し、気管支平滑筋の収縮を抑
   制する。
3. 3✕セラトロダストは、ロイコトリエン受容体を遮断し、血管透過性亢進を抑制す
   る。
4. 4✕ジフェンヒドラミンは、5-リポキシゲナーゼを阻害し、気管支平滑筋の収縮を
   抑制する。
5. 5○スプラタストは、インターロイキン-4やインターロイキン-5の産生を抑制し、
   IgEの産生を抑制する。

正答: 1・5

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1. 1○β-ラクタム環を開裂するセファロスポリナーゼを産生する細菌は、セファレキ
   シンに対する耐性を示す。
2. 2✕スルバクタムは、緑膿菌に対して強い抗菌活性を示すが、セファロスポリナー
   ゼによって容易に分解される。
3. 3✕セフォタキシムは、セファロスポリナーゼを不可逆的に阻害し、β-ラクタム系
   抗菌薬の治療効果を高める。
4. 4✕メロペネムは、腎尿細管に存在するデヒドロペプチダーゼIにより分解され、
   その分解物が腎毒性を引き起こす。
5. 5○セフメタゾールは、ジスルフィラム様作用を有するので、投与期間中に飲酒す
   ると血中アセトアルデヒド濃度が上昇しやすくなる。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 2・4

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1. 1○ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位となった。
2. 2✕ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、遮断優位となった。ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位となった。
3. 3✕アセチルコリン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位と
   なった。ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位となった。
4. 4✕アセチルコリン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、遮断優位と
   なった。ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位となった。
5. 5✕薬剤1　を中止することで脳内ドパミン濃度が増加した。ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位となった。
6. 6✕薬剤1　を中止することで脳内アセチルコリン濃度が増加した。ドパミン受容体に対する刺激と遮断のバランスがくずれ、刺激優位となった。

正答: 1

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1. 1✕アドレナリンα₁受容体遮断による尿道内圧の低下
2. 2✕アドレナリンβ₂受容体刺激による外尿道括約筋の弛緩
3. 3✕アドレナリンβ₃受容体刺激による膀胱排尿筋の収縮
4. 4✕アセチルコリンM₂受容体刺激による内尿道括約筋の弛緩
5. 5○アセチルコリンM₃受容体遮断による膀胱排尿筋の弛緩

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アンギオテンシン　受容体を遮断する。
2. 2○セロトニン受容体を遮断する。
3. 3✕アセチルコリン受容体を遮断する。
4. 4✕グルタミン酸受容体を遮断する。
5. 5✕アドレナリン受容体を遮断する。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕中脳や延髄に作用し、脊髄への下行性抑制系神経を抑制することで鎮痛作用を
   示す。
2. 2✕プロスタグランジンの産生を抑制し、解熱作用を示す。
3. 3○肝臓の薬物代謝酵素によってモルヒネに変換されて鎮痛作用を示す。
4. 4✕延髄の化学受容器引き金帯(CTZ)を抑制し、制吐作用を示す。
5. 5○消化管運動を抑制し、便秘を起こす。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○フルチカゾンは、細胞質のグルココルチコイド受容体に結合し、核内に移行する。
2. 2✕フルチカゾンは、NF-κB を活性化して、抗炎症作用を示す。
3. 3○サルメテロールは、気管支平滑筋のアドレナリンβ₂受容体を刺激し、アデニ
   ル酸シクラーゼを活性化する。
4. 4✕フルチカゾンは、血糖上昇作用を有するが、サルメテロールはその作用を減弱
   する。
5. 5✕サルメテロールは、心機能抑制作用を有するが、フルチカゾンはその作用を減
   弱する。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アザセトロンは、化学受容器引き金帯(CTZ)と求心性迷走神経終末のセロト
   ニン5-HT₃受容体を遮断し、急性の悪心・嘔吐を抑制する。
2. 2○タンニン酸アルブミンは、大腸のアウエルバッハ神経叢を刺激し、大腸のぜん
   動運動を促進する。
3. 3✕アプレピタントは、ニューロキニンNK₁受容体を遮断し、遅発性の悪心・嘔
   吐を抑制する。
4. 4✕D-マンニトールは、管腔内浸透圧上昇を介して近位尿細管のナトリウム再吸収
   を抑制し、尿量を増加させる。
5. 5✕レノグラスチムは、顆粒球系幹細胞に作用し、好中球数を増加させる。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アルドース還元酵素を阻害し、末梢神経障害を改善する。
2. 2○AMP依存性プロテインキナーゼを活性化し、肝臓での糖新生を抑制する。
3. 3✕ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)を活性化し、インスリン
   抵抗性を改善する。
4. 4✕オピオイドμ受容体を刺激し、鎮痛作用を示す。
5. 5○ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)を阻害し、インクレチンの作用を増強
   する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕骨のエストロゲン受容体に結合し、骨芽細胞を増加させ骨形成を促進する。メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の 機能を抑制する。
2. 2✕ヒドロキシアパタイトに結合したのち骨芽細胞に取り込まれ、アポトーシスを
   起こす。メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の 機能を抑制する。
3. 3✕オステオカルシンのカルボキシ化を介し、前駆細胞から破骨細胞への分化を阻
   害する。メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の 機能を抑制する。
4. 4○メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の
   機能を抑制する。
5. 5✕カルシウムの腸管からの吸収を促進し、血中Ca²⁺値を上昇させる。メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の 機能を抑制する。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕イミペネムは、UDP-N -アセチルムラミン酸の合成を阻害する。
2. 2○アジスロマイシンは、細菌のリボソーム50S サブユニットに結合し、タンパク
   質合成を阻害する。
3. 3✕セフィキシムは、細菌のリボソーム30S サブユニットに結合し、タンパク質合
   成を阻害する。
4. 4✕アンピシリンは、ペプチドグリカン前駆体のペプチジル-D-アラニンに結合し、
   細胞壁合成を阻害する。
5. 5○レボフロキサシンは、細菌のDNA ジャイレースを阻害し、DNA の複製を阻
   害する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アドレナリンβ受容体を遮断し、異所性ペースメーカー活性を抑制する。
2. 2✕K⁺チャネルを遮断し、不応期を延長する。
3. 3○心室筋のNa⁺チャネルを遮断するとともに、活動電位持続時間を短縮する。
4. 4○プラスミノーゲンをプラスミンに変換し、血栓を溶解する。
5. 5✕フィブリノーゲンに対する親和性が高く、出血を起こしにくい。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF