1. 1✕care plan
2. 2✕evidence-based medicine
3. 3✕narrative-based medicine
4. 4○pharmaceutical care
5. 5✕problem-oriented system

正答: 4

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1. 1✕インシデント報告書
2. 2✕プレアボイド報告書
3. 3✕DIニュース
4. 4✕安全性速報
5. 5○医薬品安全性情報報告書

正答: 5

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1. 1✕空気感染
2. 2✕飛沫感染
3. 3○接触感染
4. 4✕昆虫媒介感染
5. 5✕垂直感染

正答: 3

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1. 1○リゾチーム塩酸塩
2. 2✕アンブロキソール塩酸塩
3. 3✕シプロヘプタジン塩酸塩水和物
4. 4✕ブロムヘキシン塩酸塩
5. 5✕プロカテロール塩酸塩水和物

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕在庫切れの防止
2. 2✕使用頻度の把握
3. 3✕購入価格の把握
4. 4✕有効期限切れの防止
5. 5○保健衛生上の危害の発生又は拡大の防止

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕高圧蒸気滅菌
2. 2✕乾熱滅菌
3. 3○ろ過滅菌
4. 4✕高周波滅菌
5. 5✕ガス滅菌

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

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1. 1✕ドミノの法則
2. 2○ハインリッヒの法則
3. 3✕マーフィーの法則
4. 4✕ムーアの法則
5. 5✕メラビアンの法則

正答: 2

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1. 1✕後発医薬品の使用に関する患者の意向
2. 2✕患者の身長及び体重
3. 3✕患者の副作用歴
4. 4○疑義照会の結果
5. 5✕残薬の状況

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕グルタラール液
2. 2○ベンザルコニウム塩化物液
3. 3✕ポピドンヨード液
4. 4✕アクリノール液
5. 5✕オキシドール

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕1回50mg、60分かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。1回200mg、60分かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。
2. 2✕1回50mg、4時間かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。1回200mg、60分かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。
3. 3○1回200mg、60分かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。
4. 4✕1回200mg ワン・ショットでの静脈内投与を1日3回、数日間にわたって実
   施した。1回200mg、60分かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。
5. 5✕1回200mg、24時間かけての持続点滴投与を数日間にわたって実施した。1回200mg、60分かけての点滴投与を1日1回、数日間にわたって実施した。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕簡易懸濁法で投与するよう提案する。同用量のニフェジピンの持効性細粒に変更し、朝夕食後に分けて投与するよう 提案する。
2. 2✕粉砕せず、そのまま舌下に含むことを提案する。同用量のニフェジピンの持効性細粒に変更し、朝夕食後に分けて投与するよう 提案する。
3. 3✕同用量のニフェジピンカプセルに変更し、脱カプセルして朝食後に舌下に含む
   ことを提案する。同用量のニフェジピンの持効性細粒に変更し、朝夕食後に分けて投与するよう 提案する。
4. 4✕同用量のニフェジピンカプセルに変更し、脱カプセルしてゼリーなどに混ぜて
   朝食後に服用するよう提案する。同用量のニフェジピンの持効性細粒に変更し、朝夕食後に分けて投与するよう 提案する。
5. 5○同用量のニフェジピンの持効性細粒に変更し、朝夕食後に分けて投与するよう
   提案する。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○シベンゾリンコハク酸塩
2. 2✕ベラパミル塩酸塩
3. 3✕ワルファリンカリウム
4. 4✕ロキソプロフェンナトリウム
5. 5✕テプレノン

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕1日1回朝食後を1日1回朝食前に変更する。それぞれの薬剤の1日量を2倍にして、1日2回朝夕食後に変更する。
2. 2✕1日1回朝食後を1日1回夕食後に変更する。それぞれの薬剤の1日量を2倍にして、1日2回朝夕食後に変更する。
3. 3○それぞれの薬剤の1日量を2倍にして、1日2回朝夕食後に変更する。
4. 4✕7日分を3日分に変更する。それぞれの薬剤の1日量を2倍にして、1日2回朝夕食後に変更する。
5. 5✕7日分を14日分に変更する。それぞれの薬剤の1日量を2倍にして、1日2回朝夕食後に変更する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ニカルジピン塩酸塩注射液とフロセミド注射液を注射筒内で混合して投与でき
   る。
2. 2✕ニカルジピン塩酸塩は急速静注が推奨される。
3. 3○両剤とも生理食塩液又はブドウ糖注射液で希釈できる。
4. 4○フロセミドは、電解質失調に注意して投与する。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕バルプロ酸Na徐放顆粒
2. 2✕ビフィズス菌微粒
3. 3○溶性ピロリン酸第二鉄シロップ
4. 4✕プランルカストシロップ用
5. 5✕フェキソフェナジン塩酸塩シロップ用

正答: 3

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この問題は「解なし」（全員正解扱い）です。

1. 1―眠れるようになれば、いつ服用をやめても構いません。
2. 2―就寝前に飲酒しても構いません。
3. 3―眠れなければ、服用量を増やしても構いません。
4. 4―グレープフルーツジュースを飲むのは避けてください。
5. 5―カフェイン(コーヒー、紅茶など)の摂取は、夕方以降は避けてください。

正答: 解なし(全員正解扱い)

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1. 1✕アミノフィリン水和物末
2. 2✕イソニアジド末
3. 3○ヨウ化カリウム末
4. 4✕β-ガラクトシダーゼ散
5. 5○ロートエキス散

正答: 3・5

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1. 1✕寝つきが悪くなることがあります。
2. 2○難聴の症状が改善すれば、プレドニゾロン錠は途中で服用を中止しても構いま
   せん。
3. 3○プレドニゾロン錠は、朝食後6錠、昼食後4錠、夕食後2錠を3日間服用して
   ください。
4. 4✕メコバラミン錠は光に弱い薬です。光を避けて保管してください。
5. 5✕テプレノンカプセルは胃粘膜を保護する薬です。

正答: 2・3

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1. 1✕浮腫が出現することがある。
2. 2✕動悸を起こすことがある。
3. 3✕発汗を促すため、水分補給が必要である。
4. 4○高カリウム血症を起こすことがある。
5. 5✕甲状腺機能亢進症の患者には、慎重に投与する必要がある。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕シロスタゾール
2. 2○ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩
3. 3✕チクロピジン塩酸塩
4. 4✕低用量アスピリン
5. 5✕クロピドグレル硫酸塩

正答: 2

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1. 1✕人ごみへの外出は避け、外出から戻ったときは、うがいや手洗いをしてくださ
   い。
2. 2○体がだるく感じたときには、プレドニゾロン錠の服用を中止できます。
3. 3✕吐き気があるときは、食べられるものを少量ずつ食べるようにしてください。
4. 4✕インフュージョンリアクションを回避するため、解熱剤と抗アレルギー薬が処
   方されています。
5. 5✕本治療により脱毛が起こることがあります。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕麻疹、風疹、水痘及びおたふくかぜのワクチン接種不適当者には妊婦が含まれ
   る。
2. 2✕B型肝炎ワクチンは抗体価を検査しながら複数回接種することがある。
3. 3✕副腎皮質ホルモン剤や免疫抑制剤を服用している患者では、生ワクチンの接種
   ができない場合がある。
4. 4✕インフルエンザワクチンは、卵アレルギーの人に対しては注意して接種する。
5. 5○結核に対する抗体がない場合は、ツベルクリンを接種する。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ゲフィチニブ
2. 2✕ソラフェニブトシル酸塩
3. 3○ダサチニブ水和物
4. 4✕クリゾチニブ
5. 5✕エルロチニブ塩酸塩

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕よく噛めば、水なしで服用しても構いません。
2. 2○症状を悪化させないために、毎日無理のない軽い運動を心がけてください。
3. 3○日常生活において、乳製品や緑黄色野菜をとるように心がけてください。
4. 4✕起床時に飲み忘れたら、就寝時に服用してください。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ビタミンA
2. 2○ビタミンB₂
3. 3✕ビタミンD
4. 4✕ビタミンE
5. 5○葉酸

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕トランス脂肪酸
2. 2✕デヒドロ酢酸ナトリウム
3. 3○チラミン
4. 4✕ナイシン
5. 5✕ラクトース

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕下痢が続いている間は、糖分や電解質を含むスポーツ飲料の摂取は控える。
2. 2○下痢が続いても、下痢止めは使用しない。
3. 3✕鶏肉の内部は汚染されていないので表面を軽くあぶってから、子供に食べさせ
   る。
4. 4○鶏肉を取扱った手を洗ってから、他の食品を取扱う。
5. 5✕鶏肉を生食する際には一度冷凍し、カンピロバクターを死滅させる。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○血圧
2. 2○空腹時血糖値
3. 3✕尿酸値
4. 4✕血清クレアチニン値
5. 5✕γ-GTP値

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕トラスツズマブ投与前及び投与期間中に適宜心機能検査をする。
2. 2✕トラスツズマブはアナフィラキシー様症状に注意して投与する。
3. 3○トラスツズマブの代表的な副作用に骨髄抑制がある。
4. 4✕カルボプラチンの投与期間中は血清電解質濃度及び腎機能検査を行う。
5. 5✕カルボプラチンはアナフィラキシー様症状に注意して投与する。
6. 6✕カルボプラチンの代表的な副作用に骨髄抑制がある。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕胃を洗浄する。
2. 2✕活性炭を投与する。
3. 3○制吐剤を投与する。
4. 4✕輸液を投与する。
5. 5✕利尿剤を投与する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方された医薬品であれば、どのような目的で使用しても薬物乱用とはいわな
   い。
2. 2○危険ドラッグを1回使用しただけも薬物乱用という。
3. 3✕大麻を所持しているだけで、使用していない場合は処罰の対象とはならない。
4. 4○シンナーや覚せい剤を使い続けて病的な状態になると、ストレスを感じただけ
   で幻覚が生じることがある。
5. 5✕薬物乱用によって意欲が減退することはあるが、暴力的になることはない。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕製品名と規格、検定日、使用量、使用日、患者名、調製者名等を記載した記録
   簿を作成し保管する。
2. 2○調製は、微生物の汚染を防ぐためにクリーンベンチ内で行う。
3. 3✕飛散防止のためにバイアル内は陰圧に保つ。
4. 4✕放射性医薬品が分注されたシリンジには、医薬品の名称、量及び患者氏名を記
   入したシールを貼付する。
5. 5✕調製時に発生した放射性廃棄物は、専用のドラム缶に封入し保管廃棄する。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○プール水の遊離残留塩素が基準を満たしていないと指摘した。
2. 2✕プール水のpH が基準を満たしていないと指摘した。
3. 3✕遊離残留塩素の基準を満たすことはプール熱の発生予防や、クリプトスポリジ
   ウムの増殖予防に有効であると説明した。
4. 4○晴天時、紫外線の強いときは遊離残留塩素の消費が高まると説明した。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕超速効型及び速効型インスリン製剤は、インスリンの追加分泌を補うのに用い
   る。
2. 2✕持効型及び中間型インスリン製剤は、インスリンの基礎分泌を補うのに用い
   る。
3. 3○スルホニル尿素系薬を併用する場合、速効型インスリン製剤を用いる。
4. 4✕混合型インスリン製剤を毎食前1日3回投与すると、生理的なインスリン動態
   に近づけることができる。
5. 5✕速効型インスリン製剤を毎食前1日3回投与し続けると、再び経口糖尿病薬に
   反応するようになることが期待できる。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕プロパンテリン臭化物
2. 2✕ラベプラゾールナトリウム
3. 3✕スクラルファート
4. 4○スルピリド
5. 5✕テプレノン

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕咳がひどく出ることはありませんか。
2. 2✕食欲不振になっていませんか。
3. 3✕味(甘、塩、酸、苦)を感じにくいことはありませんか。
4. 4○めまいや立ちくらみを感じることはありませんか。
5. 5○排尿した後に尿が残った感じはありませんか。

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕残薬を整理し、処方量の調整を医師に提案する。患者の一部負担金を減免する。
2. 2✕血圧などのバイタルサインをチェックし、医師に報告する。患者の一部負担金を減免する。
3. 3✕コンプライアンスの向上を目的とし、剤形変更を医師に提案する。患者の一部負担金を減免する。
4. 4✕家族から求めのあった口腔ケア用スポンジブラシを提供する。患者の一部負担金を減免する。
5. 5○患者の一部負担金を減免する。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○コデインリン酸塩散10%
2. 2✕セレコキシブ錠
3. 3○モルヒネ硫酸塩水和物徐放錠
4. 4✕メサドン塩酸塩錠

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アナフィラキシー
2. 2✕肺炎
3. 3✕口腔カンジダ症
4. 4✕振戦
5. 5○血清カリウム濃度上昇

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕S-1の服用においては、休薬期間が設けられています。治療効果を高めるために、水分の摂取量を制限してもらうことがあります。
2. 2○治療効果を高めるために、水分の摂取量を制限してもらうことがあります。
3. 3✕投与期間中には、重篤な副作用を回避するため、定期的に血液検査を行う必要
   があります。治療効果を高めるために、水分の摂取量を制限してもらうことがあります。
4. 4✕悪心・嘔吐、食欲不振等が起きることがあります。治療効果を高めるために、水分の摂取量を制限してもらうことがあります。
5. 5✕激しい下痢、腹痛が起きることがあります。治療効果を高めるために、水分の摂取量を制限してもらうことがあります。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕痛みやしびれ感の改善があれば、薬をやめても構いません。
2. 2○アルコールは薬の作用に影響しますので、控えてください。
3. 3○ぼんやりしたり、めまい、意識消失などが起こることがあります。
4. 4✕血液を固まりにくくし、血のめぐりを良くすることで痛みをやわらげます。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕服用後、なるべく早く食事をとるように指導する。
2. 2✕服用後、横になって安静にするように指導する。
3. 3○歯科を受診する場合に、服用中の薬剤について歯科医師に告知するように指導
   する。
4. 4○自動車の運転など、危険を伴う機械の操作に従事しないように指導する。
5. 5✕腰痛が改善したら、直ちに服薬を中止するように指導する。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕注射用イミペネム・シラスタチンナトリウム
2. 2○アジスロマイシン水和物錠
3. 3✕セフィキシム水和物カプセル
4. 4✕アンピシリン水和物カプセル
5. 5✕レボフロキサシン水和物錠

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○生物由来製品である。
2. 2✕発症後24時間以内なら投与開始可能である。
3. 3✕皮下注射にて投与する。
4. 4✕血液凝固阻止作用を有する薬剤との併用が推奨される。
5. 5○大手術後、日の浅い患者(14日以内)には禁忌である。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アドレナリン含有注射液製剤(硬膜外)
2. 2✕筋注用0.5%溶解液製剤(筋肉内)
3. 3○静注用2%製剤(静脈内)
4. 4✕注射液2%製剤(硬膜外)
5. 5✕ビスカス2%製剤(経口)

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕チーズ
2. 2✕オレンジジュース
3. 3✕麦茶
4. 4✕納豆
5. 5○タバコ

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○イマチニブメシル酸塩
2. 2✕ゲムシタビン塩酸塩
3. 3✕ドキソルビシン塩酸塩
4. 4✕ペメトレキセドナトリウム水和物
5. 5✕メトトレキサート

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アリスキレンフマル酸塩
2. 2✕エナラプリルマレイン酸塩
3. 3✕カンデサルタンシレキセチル
4. 4○ニフェジピン
5. 5✕フロセミド

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アセトアミノフェン
2. 2○クラリスロマイシン
3. 3✕セフジニル
4. 4✕リファンピシン
5. 5✕レボフロキサシン水和物

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○十分に混和し、均一にしてから使用してください。
2. 2✕注射を忘れた場合は、次回2倍量を注射してください。
3. 3✕注入ボタンを押したら速やかに針を抜いてください。
4. 4○腹部、大腿部、上腕部などの投与部位を決め、その中で注射場所を毎回変えて
   ください。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕栄養状態が良くないと褥瘡は治りにくいので、十分な栄養をとらせてください。
2. 2✕体圧分散寝具は、褥瘡の予防及び治療に有効です。
3. 3✕本剤には、創面保護効果があります。
4. 4✕本剤には、抗炎症作用があります。
5. 5○本剤は、褥瘡からの滲出液が多いときにも使用できます。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕フェンタニルは、腎機能が悪い患者には禁忌である。
2. 2○フェンタニルは、がん性疼痛治療の他、全身麻酔にも用いられる。
3. 3✕フェンタニル貼付剤は、オピオイド導入に適する。
4. 4○フェンタニル貼付剤をハサミ等で切って使用することは避ける。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕点眼後は、数回まばたきをし、薬液が患部全体にいきわたるようにする。
2. 2○点眼後は、目頭を圧迫する。
3. 3✕夕方の点眼時は、2剤を間隔をあけずに連続して点眼する。
4. 4○夕方の点眼時は、処方2の薬剤を先に点眼する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○混合調製には、無菌室あるいはクリーンベンチを使用するのが望ましい。
2. 2✕コアリング防止のため、注射針はゴム栓の指定位置に斜めに刺す。
3. 3✕重篤なアシドーシスの発現を防止するため、ビタミンCを添加する。
4. 4○高カロリー輸液用総合ビタミン剤は投与間際に混合し、輸液バッグ全体を遮光
   する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕消化及び吸収障害が重篤な場合は、半消化態栄養剤を第一選択として提案す
   る。
2. 2○成分栄養剤を用いる場合は、脂溶性ビタミンや不足する微量元素の投与を提案
   する。
3. 3○重度な下痢症状が認められたり、広範な小腸病変が認められる場合は、TPN
   (Total Parenteral Nutrition)の実施を提案する。
4. 4✕栄養療法と薬物療法の併用は推奨されないことを提案する。
5. 5✕経腸栄養療法と併用する食事としては高脂肪食を提案する。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕高熱が出るようでしたら、お知らせください。
2. 2✕下痢を起こすようでしたら、お知らせください。
3. 3✕手足が勝手に動くことがあれば、お知らせください。
4. 4✕不安やいらいらが高まるようであれば、お知らせください。
5. 5○手にピリピリする感覚や、やけどしたときのような痛みがあれば、お知らせく
   ださい。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕痛風腎の予防のために尿のアルカリ化及びアロプリノールの投与が必要であ
   る。
2. 2○重篤な過敏症状の発現時には、ステロイド及び抗ヒスタミン薬の静注を行う。
3. 3○白血球数低下を伴う発熱時には感染症を疑い、直ちに十分量の抗生物質を投与
   する。
4. 4✕投与2~3日後に筋肉痛及び関節痛が発現した場合には、鎮痛薬を投与する。
5. 5✕出血性膀胱炎のリスクを軽減するために必要量の輸液を投与する。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ジゴキシン
2. 2✕フロセミド
3. 3✕カプトプリル
4. 4○カルベジロール
5. 5✕イソプロテレノール

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アナストロゾール
2. 2✕ビカルタミド
3. 3✕リュープロレリン酢酸塩
4. 4○タモキシフェンクエン酸塩
5. 5✕トラスツズマブ

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕めまい、ふらつきなどの低血糖症状が起こる場合があります。
2. 2○毎日服用する薬ではないので注意してください。
3. 3○発熱、のどの痛み、風邪のような症状があらわれた場合は、すぐに医師の診察
   を受けてください。
4. 4✕尿の色がオレンジ色になることがあります。
5. 5✕痛みがおさまったら服薬をやめてください。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕3TCは単独投与しても薬剤耐性を起こさない。
2. 2○結核罹患の一因として、服薬の自己中断が考えられる。
3. 3✕全身倦怠感の悪化は、典型的なZDV の副作用である。
4. 4✕無症候性となった場合、血液検査の必要はない。
5. 5○肝機能が低下した場合、配合剤ではなく個々の薬剤の投与を考慮する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○前立腺肥大症があるかを確認する。
2. 2✕口腔内カンジダ症予防のため、チオトロピウムの吸入後はよくうがいをするよ
   う患者に伝える。
3. 3✕フドステインの併用により、チオトロピウムの作用が増強するおそれがあるこ
   とを患者に伝える。
4. 4✕喫煙者はチオトロピウムの作用が増強するおそれがあることを患者に伝える。
5. 5○副作用として、口渇が現れることがあることを患者に伝える。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕200
2. 2○225
3. 3✕325
4. 4✕450
5. 5✕650

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○HbA1c
2. 2○血圧
3. 3✕LDL-C
4. 4✕血清カリウム
5. 5✕TG

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕グリメピリド及びメトホルミンの増量
2. 2✕カリウム製剤の追加
3. 3○フロセミドの追加
4. 4✕コレスチラミンの追加
5. 5✕ベザフィブラートの追加

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕クレアチニンキナーゼ値
2. 2○PT-INR 値
3. 3✕血清カリウム値
4. 4✕血糖値
5. 5✕白血球数

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕説明を要しない旨の申し出があったので、適正使用のための情報提供を省略し
   た。
2. 2✕友人の分も購入したいと申し出があったので、症状を詳しく聞いたうえで販売
   した。
3. 3○販売した薬剤師の氏名、薬局名、薬局の連絡先を伝えた。
4. 4○販売後、品名、数量、販売日時等を書面に記録し保管した。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕このまま服用して、しばらく様子をみてください。半月後といわず、すぐに受診してください。
2. 2✕1日3回まで服用できるので、昼食後も服用してください。半月後といわず、すぐに受診してください。
3. 3✕安全性の高い医薬品なので、1回2錠に増量して服用してください。半月後といわず、すぐに受診してください。
4. 4○半月後といわず、すぐに受診してください。
5. 5✕軽度の痛みなので、イブプロフェンを主成分とした一般用医薬品に変更してく
   ださい。半月後といわず、すぐに受診してください。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕高齢者にのみ接種できる。
2. 2○不活化ワクチンである。
3. 3✕すべての肺炎に対して予防効果がある。
4. 4○品質が変化する可能性があるので凍結させない。
5. 5✕製造番号、投与日、投与対象者などの記録を20年間保管する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕製造販売業者による安全管理体制が構築されている。
2. 2○再審査期間は20年とされている。
3. 3✕女性にも投与が可能である。
4. 4✕承認時に、全症例の製造販売後調査を実施することとされた。
5. 5✕多発性骨髄腫への使用は、再発又は難治性の場合に限られる。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕いために飲まない　る
   薬の副作用が怖いので　恐怖心を取り除くよう説明し、怖いなら休薬日を
2. 2○飲まない　設けるように指導する
   特に体調が悪くないの　病気や薬の効果を再度説明し、服薬の必要性を理
3. 3✕で飲まない　解してもらう
   嚥下時むせるので服薬
4. 4✕服薬補助ゼリーなどに混和して服用してもらう
   に苦労する
   他科の薬もあり飲み忘
5. 5✕複数医療機関の処方薬をあわせて一包化する
   れがでる

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

320-321 共通の設問

下図は、製造販売業者から独立行政法人医薬品医療機器総合機構

(PMDA)へ報告された、一般用医薬品が原因と疑われる副作用の数を円グラフ

で示したものである。

【正誤表】図の出典表記「厚生労働省 医薬品・医療機器等安全性情報No.293，2012．8」は「消費者庁 News Release 平成27年4月8日」に訂正。

1. 1○総合感冒薬剤　漢方製剤
2. 2✕総合感冒薬剤　胃腸薬
3. 3✕胃腸薬　漢方製剤
4. 4✕胃腸薬　総合感冒薬剤
5. 5✕漢方製剤　胃腸薬
6. 6✕漢方製剤　総合感冒薬剤

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○調剤を行う場合は、患者の服薬状況及び薬剤服用歴を確認しなければならな
   い。
2. 2✕調剤を行った場合は、その翌月末までに、当該調剤に関する必要な事項を調剤
   録に記載しなければならない。
3. 3✕調剤済みとなった麻薬処方箋の保管期間は、5年間である。
4. 4○後発医薬品に変更可能な処方箋を調剤するときは、患者に対して後発医薬品に
   関する説明を適切に行わなければならない。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕プロザイム18mgホミカエキス散200mgセンブリ末10mg
   ビオヂアスターゼ1000 90mg l-メントール20mg
   (1包中)　メトキシフェナミン塩酸塩50mgノスカピン20mg
2. 2✕カンゾウ粗エキス66mgグアヤコールスルホン酸カリウム90mg
   無水カフェイン50mgマレイン酸カルビノキサミン4mg
   (60mL中)ジヒドロコデインリン酸塩30mgグアイフェネシン170mg
3. 3○クロルフェニラミンマレイン酸塩12mg無水カフェイン62mg
   (6錠中)　プソイドエフェドリン塩酸塩135mg L-カルボシステイン750mg
4. 4✕イブプロフェン450mg d-クロルフェニラミンマレイン酸塩3.5mg
   ジヒドロコデインリン酸塩24mg無水カフェイン75mg
5. 5○(1錠中)　ブチルスコポラミン臭化物10mg

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕薬剤の投与量、投与方法、投与期間等を薬剤師の判断で変更する。
2. 2✕薬物の血中濃度や副作用のモニタリング等に基づき、薬剤師の判断で薬剤の変
   更を行う。
3. 3○入院患者の持参薬の内容を確認した上で、薬剤師の判断で服薬計画を立案し、
   医師に対し提案する。
4. 4✕在宅患者に対して、栄養状態を考慮したうえで薬剤師の判断で輸液の投与を行
   う。
5. 5○長期処方においては、薬局で患者の副作用の発現状況を定期的に確認するため
   に、薬剤師の判断で、医師に照会後、処方内容を分割して調剤する。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

5歳女児。欠神発作(てんかん小発作)と診断され、保険薬局へ処方箋を持参

1つ選べ。

1. 1✕90　1.3
2. 2○90　2.5
3. 3✕180　2.5
4. 4✕180　5.0
5. 5✕360　5.0
6. 6✕360　10.0

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

72歳男性。薬局に以下の処方箋を持参した。検査値を見せてもらうと血清カリ

ウム値が基準値の上限を超えていた。

(処方1)

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○水剤の調剤において服用しやすくするために賦形剤を添加した。
2. 2○処方箋に使用期限の指定はなかったが、交付年月日から3日目だったので調剤
   した。
3. 3✕処方箋中の錠剤を同一銘柄の散剤に変更した。
4. 4✕処方箋中の医薬品名が略語で記載されていたため、薬歴を参考にして調剤した。
5. 5✕処方箋中に疑義内容があったが、他の患者で照会済の内容であったのでそのま
   ま調剤した。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

薬剤師が以下の処方箋を受け取った。薬局には図中1~5の調剤器具がある。

本処方箋の調剤に使用する調剤器具として適切なのはどれか。　2つ選べ。

(処方1)

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4○
5. 5✕

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○パクリタキセルとカルボプラチンの投与順はどちらが先でもよい。
2. 2✕アルコールに過敏であるかを事前に確認する必要がある。
3. 3○カルボプラチンは高度の催吐性リスクに分類される。
4. 4✕重大な副作用として末梢神経障害がある。
5. 5✕腎機能を考慮して投与量を決定する。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

手術時に使う手指消毒薬としてクロルヘキシジングルコン酸塩を0.2w/v%含

有する70vol%エタノールを3L調製したい。95vol%エタノール、5w/v%クロ

ルヘキシジングルコン酸塩を用いて調製する場合、それぞれ何mL用いるか。

1つ選べ。

1. 1✕2,210　110　適量
2. 2○2,210　120　適量
3. 3✕2,190　110　適量
4. 4✕2,190　120　適量
5. 5✕2,170　110　適量
6. 6✕2,170　120　適量

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

55歳女性。3日前から腹部膨満感と嘔気があり、昨日からの腹痛と間欠的な嘔

吐のため受診した。診察の結果、血圧98/62mmHg、脈拍104/分、尿量低下、

Na⁺130mEq/L、K⁺3.5mEq/L、Cl⁻90mEq/Lであり、細胞外液減少を認めた。

1つ選べ。

1. 1✕0　0　0　0　5
2. 2✕30　0　20　10　4.3
3. 3✕35　20　35　20　4.3
4. 4✕84　20　66　20　3.2
5. 5○130　4　109　28　0

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

調剤室にある錠剤棚のAとBに配置していた医薬品が採用中止となり、下記の

新規採用医薬品と入れ替えることにした。この薬局の業務手順書は、法的及び安全

管理の観点から医薬品の一般名称での50音順で配列し、規制区分も考慮している。

新規採用医薬品:

Aとして、トラマドール塩酸塩カプセル50mg、トリアゾラム錠0.25mg、トリク

ロルメチアジド錠1mg

Bとして、フェノバルビタール錠30mg、フェブキソスタット錠20mg、フェンタ

ニル舌下錠100μg

1. 1✕トリアゾラム錠0.25mg　フェブキソスタット錠20mg
2. 2○トリクロルメチアジド錠1mg　フェブキソスタット錠20mg
3. 3✕トラマドール塩酸塩カプセル50mg　フェンタニル舌下錠100μg
4. 4✕トリクロルメチアジド錠1mg　フェンタニル舌下錠100μg
5. 5✕トラマドール塩酸塩カプセル50mg　フェノバルビタール錠30mg
6. 6✕トリアゾラム錠0.25mg　フェノバルビタール錠30mg

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕検査
2. 2○診断
3. 3✕診察
4. 4✕経過観察
5. 5✕治療

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

54歳男性。腎細胞がん治療の内服薬導入のため入院し、1週間で退院すること

となった。退院時に手足症候群への対応を含む以下の処方箋が交付され、近所の薬

局に持参した。

(処方1)

2つ選べ。

1. 1✕熱い風呂は、控えましょう。
2. 2✕直射日光に当たらないようにしましょう。
3. 3○手足に痛みが現れたら、薬の使用を中止してください。
4. 4✕白色ワセリンは副作用の予防になるので毎日使いましょう。
5. 5○足に密着したきつめの靴下を履きましょう。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕医療用医薬品製品情報概要が、医薬品の情報源として最も重視される。薬事委員会などを設置し、採否について審議する。
2. 2✕新しい作用機序をもつ医薬品は、医師の申請通りに採用する。薬事委員会などを設置し、採否について審議する。
3. 3✕後発医薬品は主成分が同じなので、購入価格のみを考慮して採用を決定する。薬事委員会などを設置し、採否について審議する。
4. 4○薬事委員会などを設置し、採否について審議する。
5. 5✕新規医薬品採用時の安全性評価において、海外の臨床試験データは参考にしな
   い。薬事委員会などを設置し、採否について審議する。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕二重盲検比ퟛ試験は、メタアナリシスよりもエビデンスレベルが高い。
2. 2○医療用医薬品の添付文書は、医薬品医療機器等法によりその記載内容が規定さ
   れた公的文書である。
3. 3✕能動的情報提供とは、医療従事者や患者などからの質問に対して情報提供を行
   うことである。
4. 4✕二次資料は、新しい知見の報告を主体とし原著記事を収載した資料である。
5. 5○緊急安全性情報は、緊急に安全対策上の措置を講じる必要がある場合に、医薬
   品の製造販売業者等が作成する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アミノフィリンの点滴
2. 2✕ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウムの点滴
3. 3○クロモグリク酸ナトリウムの吸入
4. 4✕プロカテロール塩酸塩水和物の吸入
5. 5✕サルブタモール硫酸塩の吸入

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕髄膜炎
2. 2✕再生不良性貧血
3. 3○消化性潰瘍
4. 4✕偽膜性大腸炎
5. 5✕血小板減少症

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

62歳男性。頭痛、のどの痛み、痰の絡む咳、鼻水に加え鼻閉症状を訴えて来局

した。男性に質問したところ、仕事で車を運転していること、毎日晩酌し、1日

20本の喫煙をしていることがわかった。現在、服用している薬はない。そこで、

下記の成分が含まれる一般用医薬品を提案した。

2つ選べ。

1. 1○低血糖を起こすことがありますので注意してください。
2. 2✕薬を飲む前後はお酒を飲まないでください。
3. 3○眠くなる成分は入っていませんので、服用後の車の運転は大丈夫です。
4. 4✕便秘をすることがありますので注意してください。
5. 5✕のどが渇くことがあるので、適宜水分を補給してください。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○タクロリムス軟膏は、傷やただれているところに使用して下さい。
2. 2✕ベタメタゾン吉草酸エステルクリームは、症状が改善されても自己判断で中止
   しないで下さい。タクロリムス軟膏は、傷やただれているところに使用して下さい。
3. 3✕ヘパリン類似物質クリームは、皮膚の保湿効果があります。タクロリムス軟膏は、傷やただれているところに使用して下さい。
4. 4✕ヘパリン類似物質クリームは、傷やただれがあるところに塗らないで下さい。タクロリムス軟膏は、傷やただれているところに使用して下さい。
5. 5✕フェキソフェナジン塩酸塩は、眠気を起こしにくい薬です。タクロリムス軟膏は、傷やただれているところに使用して下さい。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5✕

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF