1. 1✕m(メートル)
2. 2✕kg(キログラム)
3. 3○J(ジュール)
4. 4✕K(ケルビン)
5. 5✕s(秒)

正答: 3

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正逆反応とも一次反応で進行する反応を考える。

k₁=0.01min⁻¹、k₋₁=0.02min⁻¹のとき、反応物Aと生成物Bの割合は時間とと

k₁=0.01min⁻¹、k₋₁=0.02min⁻¹のとき、反応物Aと生成物Bの割合は時間とと

もにどのように変化するか。　1つ選べ。ただし、反応開始時の反応物Aの割合を1

とする。

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

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1. 1○真度
2. 2✕精度
3. 3✕特異性
4. 4✕直線性
5. 5✕検出限界

正答: 1

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1. 1✕-0.10
2. 2✕0.00
3. 3✕0.10
4. 4○1.0
5. 5✕2.0

正答: 4

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1828年に、ウェーラー(Woöhler)によって無機化合物(シアン酸アンモニウ

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2○
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 2

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1. 1✕ケトン(CO )
2. 2✕アルコール(OH)
3. 3○エステル(COOR)
4. 4✕アミン(NH₂)
5. 5✕チオール(SH)

正答: 3

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下図の器官Aから放出される代表的なホルモンはどれか。　1つ選べ。

1. 1✕成長ホルモン
2. 2○チロキシン
3. 3✕グルカゴン
4. 4✕甲状腺刺激ホルモン
5. 5✕アルドステロン

正答: 2

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1. 1✕骨
2. 2✕心臓
3. 3✕肺
4. 4✕大腸
5. 5○脊髄

正答: 5

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1. 1✕細胞質
2. 2✕核
3. 3✕小胞体
4. 4○ミトコンドリア
5. 5✕ゴルジ体

正答: 4

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ヌクレオチドのピリミジン骨格のde novo 合成に利用されるアミノ酸はどれか。

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕グラム陰性菌外膜の成分である。
2. 2○主成分はタンパク質である。
3. 3✕外毒素に比べ、加熱処理に対して安定である。
4. 4✕細菌の種類により、構造的な多様性がある。
5. 5✕宿主の免疫反応をかく乱し、ショック症状をおこす。

正答: 2

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1. 1○酸素原子の電気陰性度は硫黄原子より大きいため、分子間に働く水素結合は
   H₂Oの方がH₂S よりも強い。
2. 2✕静電的相互作用によるポテンシャルエネルギーは、距離の2乗に反比例する。
3. 3✕分散力は、ロンドン力とも呼ばれ、そのポテンシャルエネルギーは距離の4乗
   に反比例する。
4. 4○ファンデルワールス相互作用は、分子間の距離により引力として働く場合と斥
   力として働く場合がある。
5. 5✕疎水性相互作用はファンデルワールス相互作用により説明される。

正答: 1・4

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下の図は、マクスウェル・ボルツマン分布則に基づいた、温度の異なる、ある

理想気体の運動の速さ分布である。図中の曲線Aは温度T₁=150K の場合、曲線

Bは温度T₂の場合を示す。気体の運動に関する記述のうち、正しいのはどれか。

曲線A

分子の相対数

曲線B

1580

2つ選べ。

1. 1✕T₂は、約300K である。
2. 2○各曲線における最大確率速度(頂点における速度)は、それぞれの平均の速さ
   より小さい。
3. 3✕分子量が2倍、温度T₁の理想気体における分布曲線は、曲線Aと比べて、右
   側にシフトし広がる。
4. 4○温度が高くなれば、速さ分布は広がる。

正答: 2・4

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1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕
6. 6✕
7. 7○
8. 8✕
9. 9✕

正答: 7

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕円二色性スペクトル法により、タンパク質の一次構造を決定することができ
   る。
2. 2○αヘリックスやβシートは、タンパク質中に見られる二次構造である。
3. 3✕基質が酵素分子に結合する際に生じる誘導適合(induced fit)とは、酵素分子
   を堅固な剛体として仮定したときに生じる変化をいう。
4. 4✕酵素の等電点とは、その酵素の至適pH のことである。
5. 5○ヘモグロビンと酸素との結合は、協同性を示し、この協同現象は、ヘモグロビ
   ンの四次構造変化により説明される。

正答: 2・5

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NAD⁺及びCH₃CHOの還元反応及び標準電位を以下に示した。

1つ選べ。

1. 1✕-49.9
2. 2○-23.7
3. 3✕-11.9
4. 4✕11.9
5. 5✕23.7

正答: 2

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2つ選べ。

1. 1○透過度t はt =I─I₀で表される。
2. 2✕透過度t と吸光度A の間には、A =2-log t の関係がある。
3. 3✕層長を2倍にすると、透過度t は2倍になる。
4. 4○試料溶液が十分に希薄な場合、濃度を2倍にすると吸光度A は2倍になる。
5. 5✕吸光度の単位はcd(カンデラ)である。

正答: 1・4

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1. 1✕ICP発光分光分析法では、試料原子が基底状態から励起状態に遷移する際の発
   光を観測する。
2. 2○ICP発光分光分析法では、高周波誘導結合法により得られたアルゴンプラズマ
   中に試料を導入する。
3. 3○原子吸光光度法の光源には、中空陰極ランプが用いられる。
4. 4✕原子吸光光度法で測定する原子スペクトルは、連続スペクトルである。
5. 5✕原子吸光光度法において、銀イオンは冷蒸気方式により原子化される。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕中性の電解質溶液を満たしたフューズドシリカ製キャピラリーの内壁は、シラ
   ノール基の解離により正電荷を帯びる。
2. 2✕フューズドシリカ製キャピラリーと中性の緩衝液を用いて電気泳動を行うと、
   陰イオン性物質は中性物質よりも速く泳動される。
3. 3○ミセル動電クロマトグラフィーでは、泳動液にイオン性界面活性剤を添加する
   ことで、中性物質の分離が達成される。
4. 4✕キャピラリーゾーン電気泳動では、泳動液のpH が高いほど、中性試料成分の
   泳動速度が遅くなる。
5. 5○キャピラリーゲル電気泳動でDNA を分離すると、サイズの小さなものから順
   に検出される。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕キラル移動相法では、分析対象物に対する対掌体を移動相溶液に添加してエナ
   ンチオマー分離を行う。
2. 2○ジアステレオマー誘導体化法は、誘導体化により通常の分配クロマトグラ
   フィーで分離することを目的とする。
3. 3✕あるラセミ混合物を分離したとき、異性体間のピークの分離度(Rs)は1.2で
   あった。このとき、2つのピークは完全分離しているといえる。
4. 4○キラルカラムに固定化される光学活性な高分子として、多糖類誘導体やタンパ
   ク質が広く用いられている。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○医薬品Xの300nmにおける比吸光度E¹%₁cmは1,000である。%
2. 2✕医薬品Xの1.0× 10⁻⁶mol/L溶液の旋光度を層長100mmのセルを用いて測
   定すると-3.0°~-3.3°となる。
3. 3○医薬品Xの赤外吸収スペクトルにおいて、水酸基の伸縮振動スペクトルの波数
   は、測定溶媒との水素結合形成により減少する。
4. 4✕医薬品Xの結晶を作成しX線(波長1.54Å(0.154nm))を照射した。このと
   き、回折角2θが60°の回折点由来の面間隔は0.89Åである。ただし、√3=1.73
   とする。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕C　:-OCH3　 C
   H3C 　OH　H3C C OCH3　H3C 　OCH3+OH-
   OH
   :Br-
   H O:　H3C　H　CH3　CH3
2. 2✕H3C 　 　 +　CH3　 　CH3
   C Br　OC　OC　+HBr
   H
   H3C　H　CH3　H　CH3
   O　H O-　H O-　H O-　O-
   N+　+　+　+　+　+
   N　 　N　 　N　N
3. 3○O　O　O　O　+
   O　+H
   +　+
   Cl　NH2
4. 4✕:N-H2　+Cl-
   H Cl
   CH3　Cl Cl　 　CH3　CH3
5. 5✕H3C C H　H3C C+　:Cl-　H3C C Cl
   CH3　CH3　CH3

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

次の医薬品のうち、医薬品そのもの、または代謝物が、標的酵素の活性部位と

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4✕
5. 5○

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ベンゾイミダゾール骨格をもつ。
2. 2✕テトラゾリル基は、カルボキシ基の生物学的等価体とみなされる。
3. 3○シレキセチルはステムである。
4. 4✕経口投与後生じる活性代謝物(カンデサルタン)には不斉炭素原子が存在しない。
5. 5○ビフェニル基は親水性を示す。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

インドメタシンは、フィッシャー(Fischer)のインドール合成によって得る

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕
6. 6○

正答: 1・6

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合成したインドメタシンの構造解析を¹H-NMR(400MHz、CDCl₃、基準物

質はTMS)によって行った。図Aは、¹H-NMR スペクトルである。なお、ア~ウ

及びキのシグナルは、一重線である。構造解析結果に関する記述のうち正しいのは

ていない。

図A

2H　2H

ケ　ク

キ

1H

カ　1H

オ

エ

3H

ア

2つ選べ。

1. 1✕基準物質として用いられるTMS は、トリメチルシランである。
2. 2○インドール環2位のメチル基のシグナルは、図Aのアである。
3. 3○インドール環4位の水素のシグナルは、図Aのカである。
4. 4✕CDCl₃の重水素のシグナルは、図Aのキである。
5. 5✕図Aのオのシグナルとクのシグナルは互いにカップリングしている。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5○

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○化合物A及びBは、塩化鉄(　)試液で呈色する。
2. 2✕化合物Aは、シキミ酸と酢酸-マロン酸の複合経路で生合成される。
3. 3✕化合物Aに含まれる糖は、D-マンノースである。
4. 4✕化合物Bは、加水分解型タンニンである。
5. 5○化合物Bは、1-ブタノール中で塩酸と加熱すると赤色を呈する。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

下図はヒト表皮の模式図である。この図についての記述のうち、正しいのはど

組織図:「標準組織学　各論(第2版)」(医学書院)より

1. 1✕1の層は、ビメンチンが重合した中間系フィラメントを豊富に含む。
2. 2✕2の層には、毛細血管が豊富に分布している。
3. 3✕2の層にある細胞Aは、触覚の受容に関与する。
4. 4○3の層では、細胞の新生と増殖が起こっている。
5. 5○3の層にある細胞Bは、日焼けに関連する物質を産生している。

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

神経細胞では、さまざまな刺激によって膜電位の変化が生じる。図(1)及び(2)

は、異なる刺激に伴う神経細胞の膜電位の経時変化を示している。これに関する記

を示す。

2つ選べ。

1. 1✕Aで示した電位は静止膜電位と呼ばれ、通常0mV である。
2. 2✕静止膜電位は、主にCa²⁺チャネルによって形成される。
3. 3○Na⁺が細胞内へ流入すると、図(1)矢印(あ)のように膜電位が変化する。
4. 4✕K⁺が細胞内へ流入すると、図(1)矢印(い)のように膜電位が変化する。
5. 5✕Cl⁻が細胞外へ流出すると、図(2)のように膜電位が変化する。
6. 6○図(2)のように、膜電位変化を生じさせる神経伝達物質として、γ-アミノ酪酸
   (GABA)がある。

正答: 3・6

出典：厚生労働省 問題PDF

図(1)は、細胞の核内における代表的な一対の相同染色体を表しており、図(2)

~(5)は、体細胞分裂におけるこの染色体のようすを模式的に描いたものである。以

1. 1○細胞周期は、図(1)→(4)→(2)→(5)→(3)の順序で進行する。
2. 2○図(2)では、紡錘体が観察される。
3. 3✕図(4)は、2倍体細胞を表している。
4. 4✕図(5)は、S期の細胞を表している。
5. 5✕図(2)及び(5)で観察される紡錘糸の形成は、コルヒチンによって促進される。

正答: 1・2

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図はヒト解糖系の反応経路の概略を表したものである。以下の記述のうち、正

ホスホエノール　ピルビン酸　L-乳酸

ピルビン酸

1. 1✕1の反応は、ミトコンドリアのマトリックスで起こる。
2. 2✕2の反応は、アロステリック酵素により触媒され、ATPにより促進される。
3. 3○3の反応には、補酵素としてNAD⁺が用いられる。
4. 4○4の反応に伴い、ADPからATPが生成される。
5. 5✕5の反応は、好気的条件下で促進される。

正答: 3・4

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1. 1○(2-ME)を含む緩衝液を加えて加熱した。
2. 2✕用いた。
3. 3✕260nmにおける吸光度を連続的に測定した。
4. 4○およそ25,000Daと考えられる。
5. 5✕マー)として存在すると考えられる。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕
6. 6✕

正答: 4

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ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法により、図の破線で囲んだ塩基配列を増幅し

たい。適切なプライマーの組合せはどれか。　1つ選べ。なお、プライマーの塩基数

は簡素化して始めの6塩基のみを記している。また、本法において用いるDNA ポ

リメラーゼは5’→3’の方向にDNA 鎖を伸長する。

1. 1✕5’-CTAGTT-3’　5’-ATCGGC-3’
2. 2○5’-AAGGAT-3’　5’-CCCGTT-3’
3. 3✕5’-TAGGAA-3’　5’-GGGCAA-3’
4. 4✕5’-AAGGAT-3’　5’-TTGATC-3’
5. 5✕5’-CGGCTA-3’　5’-CCCGTT-3’

正答: 2

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1920年代後半、F.Griffithは、マウスを用いた肺炎球菌の感染実験を行った。

2つ選べ。

1. 1✕(4)でS型の生菌が多量に検出されたことから、加熱処理が不完全であったため
   にS 型菌が一部生存していたものと考えられる。
2. 2○(4)でマウスが発症したのは、S型の加熱死菌由来の物質がR型菌に取り込まれ
   た結果、R型菌の性質が変化したためと考えられる。
3. 3✕(4)でマウスが発症したのは、S型菌が芽胞を形成したことにより、加熱処理に
   対して抵抗性を獲得したためと考えられる。
4. 4✕この実験結果から、接合とよばれる現象が細菌間の遺伝子伝達に重要であるこ
   とが示される。
5. 5○この実験結果から、形質の変化をもたらす物質が耐熱性であることが考えられ
   る。

正答: 2・5

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下図は、ある抗原をマウスに投与したときの血液中の抗体価を調べた実験結果

である。実験では、同一の抗原を矢印(1)及び(2)で示す時期に投与した。曲線A及び

Bは、それぞれIgG あるいはIgM のいずれかの測定値である。これに関連する記

1. 1✕曲線AはIgG、曲線BはIgM の測定値をそれぞれ示している。
2. 2○曲線Bの30日目以降に認められる抗体価の急激な上昇には、記憶細胞の形成
   が関与する。
3. 3✕(2)の抗原投与の後、曲線Bのように急激に抗体価が上昇する現象は、自然免疫
   の特徴である。
4. 4○(2)の抗原投与の後、曲線Aに比べ曲線Bがより顕著に上昇する現象には、抗体
   のクラススイッチが関与する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ケモカインは、好中球及びマクロファージを感染局所に誘引するが、好酸球に
   は作用しない。
2. 2✕マクロファージの細胞膜に存在するToll様レセプター(TLR)は、細菌表面
   の特徴的な構造を認識する免疫グロブリンである。
3. 3○好中球のNADPH オキシダーゼにより、スーパーオキシドアニオンが生成す
   る。
4. 4✕細胞小器官の一つであるゴルジ体は、細菌を取り込んだ食胞(ファゴソーム)
   と融合し、食胞内の細菌の消化・分解を促す。
5. 5○インターフェロン(IFN)-γは、マクロファージを活性化し、その殺菌作用を
   強化する。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5✕

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○
6. 6✕

正答: 5

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遠心分離を行って上層の有機層を回収する。溶媒を留去し、液体クロマトグラ

フィー用移動相に溶解して液体クロマトグラフィー/質量分析法(LC/MS)で分

析する」

1つ選べ。

1. 1✕希塩酸
2. 2✕エタノール
3. 3✕エチレンジアミン四酢酸(EDTA)水溶液
4. 4✕過酸化水素水
5. 5○飽和炭酸水素ナトリウム水溶液

正答: 5

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調製作業後、安全キャビネット周辺のシクロホスファミドの飛散状況を液体クロ

マトグラフィー/質量分析法(LC/MS)を用いて確認することになった。以下の

2つ選べ。

1. 1✕本薬物は難揮発性物質であるので、トリメチルシリル(TMS)化などの誘導
   体化が必要である。
2. 2○本薬物は、大気圧イオン化法であるエレクトロスプレーイオン化(ESI)法に
   よりイオン化される。
3. 3✕塩素の安定同位体は、整数原子量が35と37のものがほぼ3:1で存在するた
   め、本薬物の分子イオンピークをMとすると、質量数がM、M+2、M+4の
   3本のピークは、強度比約1:2:1で観測される。
4. 4✕本薬物の定量に重水素標識体を内標準物質として用いる際には、その放射性が
   あるため、使用場所が制限される。
5. 5○本薬物のような低分子の測定では、タンデム型質量分析計を用い、プリカー
   サーイオン(前駆イオン)とそこから生成するプロダクトイオンを選択すること
   で、薬物に対する選択性が向上する。

正答: 2・5

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C　 　D

1つ選べ。

1. 1✕オメプラゾールはイオウ原子上に不斉中心を持つ。Aはオメプラゾールの分子内置換反応によって生成する。
2. 2○Aはオメプラゾールの分子内置換反応によって生成する。
3. 3✕BからCへの変換によって生成する分子Eは水である。Aはオメプラゾールの分子内置換反応によって生成する。
4. 4✕Cは酵素Fのシステイン残基と反応してD になる。Aはオメプラゾールの分子内置換反応によって生成する。
5. 5✕オメプラゾールは酵素Fを不可逆的に阻害する。Aはオメプラゾールの分子内置換反応によって生成する。

正答: 2

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次の化学構造で表されるヒトインスリンに関する記述のうち、正しいのはどれ

1. 1✕A鎖のC末端のアミノ酸はグリシンである。
2. 2○ヒトインスリンのアミノ酸の一部を置換した超速効型インスリンは、二量体を
   形成しにくい。
3. 3✕3つのジスルフィド結合はすべて、2本のペプチド鎖を互いに結合させてい
   る。
4. 4○ジスルフィド結合は、システイン残基の酸化反応によって形成される。
5. 5✕インスリンは肝臓でA鎖とB鎖に開裂し、活性を発現する。

正答: 2・4

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この問題は「解なし」（全員正解扱い）です。

1. 1―
2. 2―
3. 3―
4. 4―
5. 5―

正答: 解なし(全員正解扱い)

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以下の各医薬品と、それらが作用する酵素あるいは受容体に対する内在性の基質

1. 1✕
2. 2✕
3. 3○
4. 4○

正答: 3・4

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大黄甘草湯に含有されるセンノシドA及びその誘導体に関連する記述のうち、正

2つ選べ。

1. 1✕センノシドAは、トリテルペンの一種である。
2. 2○化合物A~Cは腸内細菌が産生する酵素によって生成される。
3. 3✕炭素aの絶対配置はS である。
4. 4✕化合物Cは、化合物Bの酸化的開裂によって生じる。
5. 5○大黄甘草湯が示す瀉下作用の活性本体は化合物Cである。

正答: 2・5

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1. 1✕臓器提供者(ドナー)と受容者(レシピエント)が親子であれば、一般に拒絶
   反応は起こらない。
2. 2○ドナーとレシピエントのヒト白血球抗原(HLA)の不適合は、拒絶反応の要
   因となる。
3. 3✕移植された臓器が、レシピエントの免疫反応により傷害される反応を移植片対
   宿主反応(graft-versus-host reaction,GVHR)という。
4. 4✕移植後、数日から数週間で起こる急性拒絶反応に、T細胞は関与しない。
5. 5○タクロリムスは、細胞内の特定のタンパク質と複合体を形成し、転写因子の活
   性化に関わるホスファターゼを阻害する。

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕血糖値は、筋肉から血中へグルコースが放出されることにより、維持される。
2. 2○インスリンは、血液から筋肉へのグルコースの取り込みを促進させ、血糖値を
   低下させる。
3. 3○筋肉中で嫌気的代謝により生成した乳酸は、肝臓に運ばれてグルコースに変換
   される。
4. 4✕飢餓時には、肝臓でタンパク質が分解され、生成したアラニンが筋肉へ運ばれ
   てグルコースに変換される。
5. 5✕筋肉でのグリコーゲンの合成と分解は、肝臓とは異なり、同一の酵素によって
   触媒される。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕L-グルタミンからL-グルタミン酸とアンモニアを生成する反応
2. 2✕ホスホエノールピルビン酸とADPからピルビン酸とATPを生成する反応
3. 3○尿素からアンモニアと二酸化炭素を生成する反応
4. 4✕L-アルギニンから尿素とL-オルニチンを生成する反応
5. 5✕アセチルCoA とオキザロ酢酸から補酵素A(CoA)とクエン酸を生成する反応

正答: 3

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1. 1✕HN 　HN
   NH2
   O N　O N　HN N　HN N
   H　H
2. 2✕H
   OH　OH OH
   O　O　H
3. 3○HN 　N　HN 　N
   O
   N　 　 　N
   O　N　H　O　N　H　HO2C　HO2C
   H　H
   H2N H　H2N H
4. 4✕NH2　O
   N　 　N
   N 　HN
5. 5✕HO ON　N　HO ON　N
   H H 　 　H H
   H H　H H
   OH OH　OH OH

正答: 3

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1. 1✕下図のホルモンAがテストステロン、ホルモンBがエストラジオールである。
2. 2○ホルモンAは、ホルモンBにアロマターゼが作用して合成される。
3. 3✕テストステロンは、精巣のセルトリ細胞により産生・分泌される。
4. 4○テストステロンは、タンパク質同化作用があり、骨格筋を発達させる。
5. 5✕エストラジオールは、骨吸収を促進して骨のリモデリングを活性化する。
   CH3OH　CH3OH
   H　CH3H
   H H　H H
   HO　O
   ホルモンA　ホルモンB

正答: 2・4

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