1. 1✕患者満足度の推察
2. 2○情報の批判的吟味
3. 3✕治療アウトカムの設定
4. 4✕医療者の臨床経験
5. 5✕動物実験による確認

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方せんを受け付けた時
2. 2✕処方監査を終了した時
3. 3✕計数・計量調剤を終了した時
4. 4✕調剤薬鑑査を終了した時
5. 5○処方せんが調剤済となった時

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕人全血液
2. 2✕新鮮凍結人血漿
3. 3○加熱人血漿たん白
4. 4✕人赤血球濃厚液
5. 5✕人血小板濃厚液

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕お薬手帳
2. 2○業務手順書
3. 3✕在庫管理台帳
4. 4✕薬局構造設備基準
5. 5✕ヒヤリ・ハット事例報告書

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕病棟ラウンドへの参画
2. 2✕注射薬の無菌調製の推進
3. 3○使用済針のリキャップの推進
4. 4✕耐性菌などの感染関連情報の収集・提供
5. 5✕TDM による抗菌薬の投与設計

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕横紋筋融解症
2. 2✕高血糖
3. 3✕出血性膀胱炎
4. 4✕腎性尿崩症
5. 5○ネフローゼ症候群

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○小柴胡湯
2. 2✕葛根湯
3. 3✕ラクツロース
4. 4✕ウルソデオキシコール酸
5. 5✕リバビリン

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕日本薬局方
2. 2✕医療用医薬品添付文書
3. 3✕医療用医薬品品質情報集
4. 4○医薬品インタビューフォーム
5. 5✕保険薬事典

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕チャート
2. 2✕ムンテラ
3. 3✕バリアンス
4. 4✕アサーション
5. 5○クリニカルパス

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕溶解液には、生理食塩液を用いる。
2. 2○溶解後1時間経過したものは、廃棄する。
3. 3✕静脈及び動脈内に持続的な投与が可能である。
4. 4✕本剤による治療は、対症療法に位置づけられる。
5. 5✕出血している患者には投与しない。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕澄明な溶液である。
2. 2✕凍結して保存する。
3. 3○5%ブドウ糖注射液に混和して、点滴静注することができる。
4. 4✕ポリ塩化ビニル製の輸液セットを用いる必要がある。
5. 5○病変部位に集積する性質をもつ。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕キメラ型の抗体医薬品は、ヒト由来の可変領域とマウス由来の定常領域を有す
   る。
2. 2○組換え型ワクチン(ウイルス様粒子ワクチン)は、生ワクチンと比ퟛしてワク
   チンに由来する感染症への感染リスクが低い。
3. 3✕組換え医薬品には、ステロイドホルモン、血液凝固因子、血小板活性化因子、
   サイトカイン、モノクローナル抗体などがある。
4. 4○がん治療に用いられる抗体医薬品の標的には、細胞表面抗原や増殖因子、血管
   新生に関わる分子などがある。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ボリコナゾール錠は、現在服用中の他の薬剤と一緒に食後に服用するよう患者
   に指導した。
2. 2✕ボリコナゾールを、内用剤に切り換えた後、必要に応じて血中濃度を測定する
   よう医師に提案した。
3. 3✕肝機能検査値の変化に注意するようカルテに記載した。
4. 4✕咳がおさまったので、持参薬のうちコデインリン酸塩散の中止を医師に提案し
   た。
5. 5✕ボリコナゾール錠を服用し忘れたときは、次回にまとめて2錠を服用しないよ
   う患者に指導した。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ガウン、手袋(二重)、マスク、キャップなどで皮膚を覆った状態で、安全
   キャビネット内で調製する。
2. 2○バイアルに生理食塩液を加えるときは、予めシリンジで相当する空気を送り込
   んでバイアル内を陽圧状態にしておく。
3. 3✕溶解操作を行ったときには、必ず目視で完全に溶解したことを確認する。
4. 4✕シリンジは、注射針が外れるのを防ぐため、ルアーロック式が望ましい。
5. 5✕調製によって生じたゴミは、チャック付のビニール袋等に入れる。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○逆流性食道炎の治療にも用いられる。
2. 2✕小腸の管腔内で活性体に変化する。
3. 3○通常、胃潰瘍の治療では、最長8週間まで投薬できる。
4. 4✕CYP2D6の活性が低い場合は、オメプラゾールの血中濃度が上昇しやすい。
5. 5✕併用すると、アタザナビル硫酸塩の吸収率が高まる。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕感染症のリスクが高くなる。
2. 2○アルカローシスになりやすい。
3. 3✕高浸透圧性昏睡を生じる可能性がある。
4. 4✕手術侵襲により高血糖を起こしやすい。
5. 5✕創傷治癒の遅延が生じやすい。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○返却された麻薬は、麻薬帳簿または廃棄簿に返却数を記載した。
2. 2✕担当薬剤師は返却された麻薬を回収が困難な方法で、1人で廃棄した。
3. 3✕調剤済みの麻薬であったので、廃棄後、廃棄届を提出しなかった。
4. 4○廃棄後、麻薬帳簿または廃棄簿に廃棄したことを記載した。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ガランタミン臭化水素酸塩錠を併用する。
2. 2✕ビペリデン塩酸塩錠を併用する。
3. 3○ガランタミン臭化水素酸塩錠に変更する。
4. 4○メマンチン塩酸塩錠に変更する。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕他の下剤の使用の有無を確認した。
2. 2✕妊娠していないかを確認した。
3. 3✕薬だけに頼らず、適度な運動を心掛けるよう指導した。
4. 4○症状が良くならなくても、少なくとも2週間は服用するよう指導した。
5. 5✕脱力感や筋肉痛が現れ、徐々に強くなるようなら服用をやめ、申し出るよう指
   導した。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○悪性腫瘍の発生に注意する。
2. 2○高血糖症状の副作用発現に注意する。
3. 3✕免疫低下による感染の防止のため、乾燥弱毒生風しんワクチンを接種する。
4. 4✕ミコフェノール酸モフェチルは、タクロリムス水和物の副作用を軽減する目的
   で使用する。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○低血糖のリスクは、特にスルホニルウレア剤との併用により増加するおそれが
   ある。
2. 2✕併用により低血糖が起こった場合には、砂糖を摂取するように患者に伝える。
3. 3✕ボグリボースとの併用は禁忌なので、疑義照会が必要である。
4. 4○飲み忘れを防止するために、食後服用への変更も可能である。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕プラバスタチンNa錠の用法
2. 2○イコサペント酸エチルカプセルの用法
3. 3✕ランソプラゾールカプセルとイコサペント酸エチルカプセルの相互作用
4. 4✕アモキシシリンカプセルとプラバスタチンNa錠の相互作用
5. 5○クラリスロマイシン錠とピモジド製剤の相互作用

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アザチオプリン
2. 2✕テプレノン
3. 3✕イミプラミン塩酸塩
4. 4✕タムスロシン塩酸塩
5. 5✕ジゴキシン

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕テストステロンを含有する軟膏を販売した。男性ホルモンを主成分とした軟膏はあったが、販売しなかった。
2. 2✕エストラジオールを含有する軟膏を販売した。男性ホルモンを主成分とした軟膏はあったが、販売しなかった。
3. 3✕ミノキシジルを含有するローション剤を販売した。男性ホルモンを主成分とした軟膏はあったが、販売しなかった。
4. 4✕ヒドロコルチゾン酢酸エステルを含有するクリームを販売した。男性ホルモンを主成分とした軟膏はあったが、販売しなかった。
5. 5○男性ホルモンを主成分とした軟膏はあったが、販売しなかった。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕タンパク質・エネルギー低栄養状態に関連した貧血の可能性について医師に伝
   えた。血中の銅濃度を測定するよう医師に提案した。
2. 2✕n-3系脂肪酸を多く含む経腸栄養剤への変更を医師に提案した。血中の銅濃度を測定するよう医師に提案した。
3. 3○血中の銅濃度を測定するよう医師に提案した。
4. 4✕鉄剤の追加処方を医師に提案した。血中の銅濃度を測定するよう医師に提案した。
5. 5✕過去6ヶ月間の体重変動を確認した。血中の銅濃度を測定するよう医師に提案した。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○青汁に含まれている成分だけでは保健機能食品とはならないこと。
2. 2✕低カリウム血症の人には禁忌であること。
3. 3✕過剰に摂取しても問題がないこと。
4. 4○Aは特定保健用食品、Bは栄養機能食品であること。
5. 5✕妊娠3ヶ月以内や妊娠を希望する人は、用量として多く摂取すること。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○必ず本人が自己注射してください。
2. 2✕使用後は、症状が改善しても必ず医療機関で診察を受けてください。
3. 3○小学生なので、臀部に注射してください。
4. 4✕緊急時には衣服の上から注射しても大丈夫です。
5. 5✕有効期限が切れる前に、医療機関を受診して新しい製品の処方を受けてくださ
   い。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕希釈する場合は、生理食塩液を用いる。
2. 2✕点滴静注する場合は、滴下型の持続注入ポンプを使用する。
3. 3○投与開始後は、心電図の連続監視下で患者の状態を把握する。
4. 4○投与開始後は、肝機能モニタリングを実施する。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ピオグリタゾン塩酸塩錠
2. 2✕トルブタミド錠
3. 3✕ퟍ味地黄丸
4. 4✕メコバラミン錠
5. 5✕エパルレスタット錠

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○以前に医師から膣カンジダ症の診断・治療を受けたことがあるか。
2. 2✕喫煙したことがあるか。
3. 3✕高血圧症と診断されたことがあるか。
4. 4✕現在の体重はどのくらいか。
5. 5○妊娠している可能性があるか。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕内服薬は、副作用として低血糖を起こしやすい。
2. 2✕内服薬の効果が現れにくくなるので、納豆を摂取することは避ける。
3. 3○内服薬は、症状が改善しても自己判断での服薬の中断はしない。
4. 4✕エアゾール剤は、発作時の痛みの程度に応じて噴霧回数を調節する。
5. 5○エアゾール剤は、噴霧孔を上にして垂直に立てて持ち、噴霧孔をできるだけ口
   に近づけて噴霧する。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕薬物を遊びや快楽のために、1回使用しただけでも薬物乱用とみなされる。
2. 2○安息香酸ナトリウムカフェインは、第一種向精神薬である。
3. 3✕薬物乱用を取り締まる法律のひとつとして「麻薬及び向精神薬取締法」がある。
4. 4○薬物乱用者には、身体的依存は見られない。
5. 5✕処方せん調剤された向精神薬でも、薬物乱用の対象となる場合がある。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ヨウ化ナトリウム(¹²³I)カプセル
2. 2✕イットリウム(⁹⁰Y)イブリツモマブチウキセタン注射液
3. 3✕フルデオキシグルコース(¹⁸F)注射液
4. 4✕ジメルカプトコハク酸テクネチウム(⁹⁹ᵐTc)注射液
5. 5○塩化ストロンチウム(⁸⁹Sr)注射液

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○揮発性有機化合物濃度
2. 2✕二酸化炭素濃度
3. 3✕一酸化炭素濃度
4. 4✕二酸化窒素濃度
5. 5✕ダニまたはダニアレルゲン量

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ニコチンパッチは、高用量から開始し、段階的に減らします。
2. 2○ニコチンパッチは、妊婦にも使用できます。
3. 3○ニコチンガムは、コーヒーや炭酸飲料を飲んだあとは吸収がよくなります。
4. 4✕ニコチンガムは、むかつきやのどへの刺激が起こることがあります。
5. 5✕バレニクリン酒石酸塩錠は、喫煙に代わってニコチンを補充する薬剤ではあり
   ません。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕緑内障の患者には禁忌である。
2. 2✕点眼後、しばらくは強い光を直接見ないように注意する。
3. 3✕湿布薬の揮発性成分の影響があるので、開封した湿布薬と一緒に保管しない。
4. 4○容器に記載されている使用期限は開封後の品質を保証するものである。
5. 5○指示通りに使用すると、約1週間で無くなる量である。

正答: 4・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕レボドパ100mg・カルビドパ配合錠を増量する。
2. 2✕プラミペキソール塩酸塩水和物徐放錠を追加する。
3. 3✕エンタカポン錠を追加する。
4. 4✕セレギリン塩酸塩錠を追加する。
5. 5○チアプリド塩酸塩錠を追加する。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕月経不順となることがあります。
2. 2✕口渇が現れることがあります。
3. 3✕服用中は自動車の運転など危険を伴う作業をしないようにしてください。
4. 4○リスペリドン口腔内崩壊錠は、通常、徐々に減量する薬剤です。
5. 5✕ブロチゾラム口腔内崩壊錠は、服用後に一時的な記憶の抜け落ちを起こすこと
   のある薬剤です。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アスピリン腸溶錠は、術後の経過が良ければ、一週間程度で中止します。
2. 2✕チクロピジン塩酸塩錠には、狭くなった血管を拡げる作用があります。
3. 3○定期的に血液検査を必要とする薬剤が処方されていますので、2週間後に受診
   してください。
4. 4✕筋肉痛や脱力感が起こることがありますが、一時的なものなので心配ありません。
5. 5○出血しやすくなるので、歯肉や鼻などからの出血があれば受診してください。

正答: 3・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕シルニジピン錠
2. 2✕イミダプリル塩酸塩錠
3. 3✕テルミサルタン錠
4. 4✕クロニジン塩酸塩錠
5. 5○カルテオロール塩酸塩徐放性カプセル

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕クラリスロマイシン錠200mg
2. 2✕アジスロマイシン錠250mg
3. 3○メトロニダゾール錠250mg
4. 4✕メベンダゾール錠100mg
5. 5✕アルベンダゾール錠200mg

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○処方1の薬剤を使い始めたころに、一時的に尿の出が悪くなることがあります。
2. 2✕処方2の薬剤使用中は、出血が止まりにくくなるので、抜歯などは控えてくだ
   さい。
3. 3✕処方3の薬剤は、痛みをやわらげたり、骨折を予防するのに有効です。
4. 4○処方4の薬剤は、挿入による刺激で便意が起こることがあるので、できるだけ
   排便後に使用してください。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ラロキシフェン塩酸塩錠
2. 2✕アルファカルシドールカプセル
3. 3✕L-アスパラギン酸カルシウム錠
4. 4✕メナテトレノンカプセル
5. 5✕セレコキシブ錠

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕処方1の薬剤は、小腸で吸収されて、血液中の有害物質を吸着して排泄させま
   す。
2. 2○処方2および3の薬剤は、いずれも血圧を下げます。
3. 3✕処方2の薬剤で血清カリウム値が低くなることがあります。
4. 4○グレープフルーツジュースは、処方3の薬剤の作用を増強する恐れがありま
   す。
5. 5✕処方4の薬剤は、毎日注射しないと効果が得られません。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○180mL程度の十分な量の水と一緒に服用するよう指導した。
2. 2○噛んだり、口中で溶かしたりせずに服用するよう指導した。
3. 3✕起床後、食事を摂ってから服用するよう指導した。
4. 4✕服用を忘れた場合には、気がついたときにすぐ服用するよう指導した。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アカルボース
2. 2○ヒトインスリン(遺伝子組換え)
3. 3✕シタグリプチンリン酸塩水和物
4. 4✕ナテグリニド
5. 5✕メトホルミン塩酸塩

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○セントジョーンズワートは、免疫抑制薬の働きを弱める恐れがあるからです。
2. 2✕セントジョーンズワートは、免疫抑制薬の血中濃度を高める恐れがあるからです。
3. 3✕柑橘類の中には免疫抑制薬の働きを弱めてしまうものがあるからです。
4. 4✕生魚の成分には免疫抑制薬の働きを強めてしまうものがあるからです。
5. 5○生魚に付着している微生物によって食中毒を起こす恐れがあるからです。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕投与終了1~2時間後の血中濃度を測定する必要がある。
2. 2○レッドマン症候群を避けるため、30分以上かけて点滴静注する。
3. 3✕血中タンパク結合率が低いため、血中アルブミン濃度を考慮する必要はない。
4. 4○バンコマイシンと比べて消失半減期が長いため、負荷投与が必要である。
5. 5✕初期投与量は、腎機能に応じて調節する。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕アザセトロン塩酸塩
2. 2✕オンダンセトロン塩酸塩水和物
3. 3✕グラニセトロン塩酸塩
4. 4✕トロピセトロン塩酸塩
5. 5○パロノセトロン塩酸塩

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕原因療法ではなく、対症療法である。
2. 2✕アスピリンぜん息の患者に対しては禁忌である。
3. 3○光線過敏症の既往歴を持つ患者に対しては禁忌である。
4. 4✕湿疹または発疹の部位には使用しない。
5. 5✕胃不快感などの消化器症状が現れることがある。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕小児に対して一日当たりの最大用量が決められている。
2. 2✕この患児に重篤な肝障害がある場合には禁忌である。
3. 3✕この患児に重篤な心機能不全がある場合には禁忌である。
4. 4✕過度の体温下降が現れることがある。
5. 5○この患児がインフルエンザに罹患している場合には禁忌である。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ザナミビル水和物の用法・用量は、治療に用いる場合と異なる。
2. 2✕感染者と接触後3日目に投与を開始する。
3. 3✕投与後異常行動の発現のおそれはない。
4. 4○A型およびB型インフルエンザの予防に効果がある。
5. 5✕ザナミビル水和物の予防効果は吸入中止後も長期に持続する。

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕バラシクロビルによる精神神経症状の発現
2. 2○肝機能障害時におけるバラシクロビルの用量調節
3. 3✕ナプロキセンによる消化性潰瘍の発生
4. 4✕ナプロキセンによる気管支ぜん息の誘発
5. 5✕ナプロキセンによる浮腫及び高血圧の発現

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕この薬は、肥大した前立腺を直接的に縮小させ症状を改善すると説明した。
2. 2✕この薬は、効果が現れるまでに通常数ヶ月間かかることを説明した。
3. 3○この薬で、めまい、立ちくらみが現れることがあるので自動車の運転に注意す
   るように指導した。
4. 4○この薬は、口腔内崩壊錠であるが、噛み砕かずに服用するように説明した。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕お薬手帳の処方1の薬剤とプレガバリンとの併用は禁忌であると考えて、お薬
   手帳に記載された内科医に疑義照会した。適切な用量の処方であると判断して、調剤を行った。
2. 2✕お薬手帳の処方2の薬剤とプレガバリンとの併用は禁忌であると考えて、今回
   の処方医に疑義照会した。適切な用量の処方であると判断して、調剤を行った。
3. 3✕プレガバリンの投与量が少ないと考えて、今回の処方医に疑義照会した。適切な用量の処方であると判断して、調剤を行った。
4. 4✕プレガバリンの投与量が少ないと考えて、お薬手帳に記載された内科医に疑義
   照会した。適切な用量の処方であると判断して、調剤を行った。
5. 5○適切な用量の処方であると判断して、調剤を行った。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕24時間　-　ヘパリン
2. 2✕24時間　-　シロスタゾール
3. 3○4日　-　ヘパリン
4. 4✕4日　-　シロスタゾール
5. 5✕14日　-　ヘパリン
6. 6✕14日　-　シロスタゾール

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○食事が摂れなくてもインスリン製剤の使用は続ける。
2. 2✕下痢をしていない時の食事内容を続ける。
3. 3○野菜スープなどミネラル分を含むものを中心に水分摂取を心掛ける。
4. 4✕炭水化物の摂取は、下痢をしていない時の食事よりも少なくする。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕有効安全濃度域下限の約1/10であった。有効安全濃度域内にある。
2. 2✕有効安全濃度域下限の約1/5であった。有効安全濃度域内にある。
3. 3○有効安全濃度域内にある。
4. 4✕有効安全濃度域上限の約5倍であった。有効安全濃度域内にある。
5. 5✕有効安全濃度域上限の約10倍であった。有効安全濃度域内にある。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ドネペジル塩酸塩錠は3mg から開始するので、医師に疑義照会した。
2. 2✕ドネペジル塩酸塩錠は5mg が維持量なので、問題はないと判断した。ドネペジル塩酸塩錠は3mg から開始するので、医師に疑義照会した。
3. 3✕ドネペジル塩酸塩錠は初回負荷量として10mg を投与するので、医師に疑義照
   会した。ドネペジル塩酸塩錠は3mg から開始するので、医師に疑義照会した。
4. 4✕ドネペジル塩酸塩錠とレバミピド錠の併用は禁忌なので、医師に疑義照会した。ドネペジル塩酸塩錠は3mg から開始するので、医師に疑義照会した。
5. 5✕レバミピド錠は中枢神経系の副作用軽減を目的とすることを説明した。ドネペジル塩酸塩錠は3mg から開始するので、医師に疑義照会した。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕セルトラリン塩酸塩錠
2. 2○オランザピン錠
3. 3✕ミルタザピン錠
4. 4✕リスペリドン錠
5. 5○クエチアピンフマル酸塩錠

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○L-カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩
2. 2✕アセトアミノフェン、エテンザミド
3. 3○デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、リゾチーム塩酸塩
4. 4✕ジメモルファンリン酸塩、ブロムヘキシン塩酸塩、d-クロルフェニラミンマレ
   イン酸塩
5. 5✕イブプロフェン、アリルイソプロピルアセチル尿素

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕リウマトイド因子
2. 2○胸部レントゲン
3. 3✕血糖値
4. 4✕ヘモグロビン値
5. 5○ツベルクリン反応

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

学校薬剤師は小学校を訪れて児童に手洗いの指導を行った。手洗いが不充分にな

2つ選べ。

1. 1○指先
2. 2✕手の甲
3. 3✕手のひら
4. 4○指の付け根の間

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕イトラコナゾールがアスペルギルス症に対して無効であるため
2. 2✕イトラコナゾールが腎排泄型薬物であるため
3. 3✕イトラコナゾールが肺に移行しないため
4. 4○添加物が腎機能を低下させるため
5. 5✕添加物が造血幹細胞の増殖を抑制するため
6. 6✕添加物に催奇形性があるため

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

薬剤師は、処方せん受付時に、患者が医師から受けた説明内容を確認した。この

薬剤を使用するにあたり、確認すべき項目のうち、優先度が高いものはどれか。

2つ選べ。

1. 1✕日光浴
2. 2○避妊
3. 3✕食事の回数
4. 4✕起床時間
5. 5○献血

正答: 2・5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕ペンタゾシン
2. 2✕ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム
3. 3○L-アスパラギン酸カリウム
4. 4✕リドカイン塩酸塩
5. 5✕アドレナリン

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕白色ワセリン
2. 2✕親水クリーム(親水軟膏)
3. 3○マクロゴール軟膏
4. 4✕単軟膏
5. 5✕吸水軟膏

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○製造番号又は製造記号の記録
2. 2✕冷凍保管
3. 3✕献血、非献血に分けて保管
4. 4○使用した患者の氏名及び住所の記録
5. 5✕施錠できる場所に保管

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕今まで処方されている鎮痛剤(非ステロイド性抗炎症薬)は、今後も服用して
   ください。オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠との服用間隔は、2時間以上あけてください。
2. 2✕以前よりも便秘症状がひどくなることがあります。オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠との服用間隔は、2時間以上あけてください。
3. 3✕食事に関係なく服用しても大丈夫です。オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠との服用間隔は、2時間以上あけてください。
4. 4○オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠との服用間隔は、2時間以上あけてください。
5. 5✕この薬剤の追加投与で、ウトウトすることがあります。オキシコドン塩酸塩水和物徐放錠との服用間隔は、2時間以上あけてください。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○屋内での使用時は換気を行ってください。
2. 2✕漂白作用を強める場合、塩素系漂白剤と混ぜて使用してください。
3. 3○強い刺激臭があるので吸い込まないよう注意してください。
4. 4✕皮膚に付着した時は、すぐにアルカリ液で中和してください。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○日本薬局方センナ末
2. 2✕ピコスルファートナトリウム水和物
3. 3✕ビサコジル
4. 4✕水酸化マグネシウム
5. 5✕日本薬局方グリセリン

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

320-321 共通の設問

咳込み状態が改善しないため医療機関を受診した患者が、以下の処方せん

を持って保険薬局に来局した。その際、後発医薬品変更について教えてほしいと説

明を求められた。ただし、処方1~3は先発医薬品、処方5は後発医薬品名である。

1. 1✕処方1について、後発医薬品に変更できないのでこのまま調剤する。
2. 2✕処方2について、後発医薬品の説明を行ったうえで患者が希望した場合は、後
   発医薬品を調剤する。
3. 3✕処方3について、後発医薬品の説明をするが、患者が先発医薬品を希望する場
   合はそのまま調剤する。
4. 4○処方4について、一般名処方なので先発医薬品で調剤する。
5. 5✕処方5について、在庫がないので、患者の了解が得られれば、医師に確認しな
   いで同一金額以下で、同一成分の別銘柄の後発医薬品を調剤する。

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○薬剤1は、定期的に服用して下さい。
2. 2✕薬剤1は、服用しても痛みが治まらない時は、2時間以上あければ追加して服
   用できます。
3. 3✕薬剤2は、片頭痛の予兆や前兆が現れた時にも服用してください。
4. 4✕薬剤2は、妊婦又は妊娠している可能性のある女性は服用できません。
5. 5✕姉妹間での薬のやり取りはしないで下さい。

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕本人の状況・状態を確認する。
2. 2○家族を安心させるため、補償を約束する旨を伝える。
3. 3✕状況を管理薬剤師・開設者に報告する。
4. 4✕確認した事実関係を隠さないで患者側に説明する。
5. 5✕他の患者への事象拡大を防止するための策を講じる。

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕薬物療法を受けている患者への薬学的管理を実施する。医師の指示のもと動脈留置カテーテルから薬剤を投与する。
2. 2✕薬物の血中濃度に基づき投与量の変更を提案する。医師の指示のもと動脈留置カテーテルから薬剤を投与する。
3. 3○医師の指示のもと動脈留置カテーテルから薬剤を投与する。
4. 4✕副作用のモニタリングに基づき薬剤の変更を提案する。医師の指示のもと動脈留置カテーテルから薬剤を投与する。
5. 5✕医師等と事前に作成・合意されたプロトコールに基づき薬剤を変更する。医師の指示のもと動脈留置カテーテルから薬剤を投与する。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○医薬品管理の主な目的は、品質の保証された医薬品を安定供給することである。
2. 2○ロット番号の管理は、健康被害拡大防止を目的とした医薬品の回収時に役立つ。
3. 3✕一定数量を病棟に配置し、使用分を補充する方法を発注点方式という。
4. 4✕経過措置品目に指定された医薬品は、告示された翌日から保険医療で使うこと
   ができない。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4✕
5. 5○

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕2.1
2. 2✕2.6
3. 3✕3.2
4. 4○3.8
5. 5✕4.2

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○体重と年齢から投与量を計算して確認した。
2. 2○ドセタキセルは希釈せずに急速静注投与するよう疑義照会した。
3. 3✕シスプラチンは生理食塩液で希釈するよう疑義照会した。
4. 4✕処方監査時に血液学的検査値を確認した。
5. 5✕処方監査時に体温を確認した。

正答: 1・2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○ホリナートカルシウムの投与
2. 2✕ビタミンK製剤の投与
3. 3✕薬用炭の投与
4. 4○炭酸水素ナトリウム注射薬の投与

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○酸性
2. 2✕アルカリ性
3. 3✕フラボノイドを含有
4. 4✕カリウムを含有
5. 5✕ナトリウムを含有

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

64歳女性。本日、以下に示す皮膚科の処方せんを持って保険薬局を訪れた。

(処方)

1つ選べ。

1. 1✕イマチニブ
2. 2○ソラフェニブ
3. 3✕ゲフィチニブ
4. 4✕ダサチニブ
5. 5✕ニロチニブ

正答: 2

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○シベンゾリンコハク酸塩錠
2. 2✕ベラパミル塩酸塩錠
3. 3✕ニコランジル錠
4. 4✕ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩カプセル
5. 5✕ニフェジピン徐放錠

正答: 1

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕半夏厚朴湯　-　下痢、腸閉塞予防
2. 2○小青竜湯　-　気管支喘息、鼻炎
3. 3✕六君子湯　-　花粉症、アトピー性皮膚炎
4. 4○抑肝散　-　神経症、不眠症
5. 5✕大建中湯　-　腰痛、筋肉痛

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕患者氏名をイニシャル化し、私的所有のUSB メモリに患者情報を記録し、自
   宅に持ち帰った。薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化したう えで作成した。
2. 2✕患者の氏名と使用医薬品名をノートに記録し、製薬企業の学術担当者に見せて
   相談した。薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化したう えで作成した。
3. 3✕他院の友人に依頼して、類似症例のカルテのコピーを入手し、参考にした。薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化したう えで作成した。
4. 4✕大学の図書館で調べものをするので、患者個人情報を持ち出した。薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化したう えで作成した。
5. 5○薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化したう
   えで作成した。

正答: 5

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕1回量は、2mLであることを伝えた。
2. 2○感染を防止する作用があることを伝えた。
3. 3✕消化管障害が現れることがあることを伝えた。
4. 4○説明する時間がなかったので添付文書を渡した。
5. 5✕エタノールが含まれることを伝えた。

正答: 2・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○アドヒアランス不良の患者に対し、薬剤情報提供書と薬剤実物を用いて指導を
   行った。
2. 2✕患者の薬識が低かったので服用薬に対する理解度を高めるため、一包化調剤で
   対応した。
3. 3○高血圧患者より2種類の内服薬の管理がうまくできないとの申し出があり、医
   薬品情報を調査して配合剤への変更が可能かを検討した。
4. 4✕注射用セフェム系抗生物質投与時の患者観察に関する看護師の相談に対して、
   初回投与時に問題が無かったので同一薬剤2回目以降の観察は不要と回答した。

正答: 1・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○薬局における設備・器具で製造し、その薬局において直接消費者に販売又は授
   与する医薬品である。
2. 2✕薬局製剤は、厚生労働大臣の承認・許可を受けた薬局でしか製造・販売できな
   い。
3. 3✕薬局製剤は、漢方薬を主体とした漢方製剤は含まれない。
4. 4✕薬局製剤は薬局独自の品目を、独自の製法によって製造することが可能であ
   る。
5. 5○薬局製剤の製造販売にあたっては添付文書を作成する。

正答: 1・5

出典：厚生労働省 問題PDF

卸業者から納品された医薬品の外箱側面に下記の記載があった。この医薬品の

2つ選べ。

1. 1✕外箱に破損がないか、開封されていないか確認した。
2. 2✕納品伝票の内容が外箱に書かれた記載と一致するか確認した。
3. 3○第二種向精神薬の譲受簿に記録した。
4. 4○盗難防止のため、麻薬金庫に保管した。
5. 5✕保管場所の温度は25°Cに設定した。

正答: 3・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕室内でも温度や湿度が高いと発症することがあります。
2. 2✕初期症状としては、めまいや立ちくらみが現れることがあります。
3. 3○意識障害が出ている場合、その場所で意識が戻るまで安静にさせて下さい。
4. 4✕のどが渇かなくても、こまめに水分摂取と適度の塩分補給が必要です。
5. 5✕高齢者は、汗をかきにくく、発症しやすくなるので注意が必要です。

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1○タンニン酸アルブミン
2. 2✕ピレンゼピン塩酸塩水和物
3. 3✕スクラルファート水和物
4. 4○ロペラミド塩酸塩
5. 5✕大黄

正答: 1・4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕
2. 2✕
3. 3✕
4. 4○
5. 5✕

正答: 4

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕術前の栄養管理は、経腸栄養療法は実施できない。
2. 2○術後の栄養管理には、経腸栄養療法が適している。
3. 3○末梢静脈栄養療法では、1日あたりに必要となる糖質量を投与することができ
   ない。
4. 4✕経腸栄養剤としては、半消化態栄養剤よりも成分栄養剤の方が適している。
5. 5✕経腸栄養療法よりも、中心静脈栄養療法の方が感染性リスクは少ない。

正答: 2・3

出典：厚生労働省 問題PDF

1. 1✕4カプセル
2. 2✕5カプセル
3. 3○6カプセル
4. 4✕7カプセル
5. 5✕8カプセル

正答: 3

出典：厚生労働省 問題PDF